衛(wèi)生資格考試吧

內(nèi)服易被胃酸和消化酶破壞。肌注或皮下注射后吸收較快，15～30min達(dá)血藥峰濃度。青霉素在體內(nèi)半衰期較短，主要以原形從尿中排出。 青霉素藥理作用是干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。青霉素的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞壁的成分粘肽結(jié)構(gòu)中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可與后者競爭轉(zhuǎn)肽酶...

-甲基多巴肼有兩種異構(gòu)體，其左旋體稱卡比多巴是較強(qiáng)的L-芳香氨基酸脫羧酶抑制劑，由于不易通過血腦屏障，故與左旋多巴合用時(shí)，僅能抑制外周多巴脫羧酶的活性，從而減少多巴胺在外周組織的生成，同時(shí)提高腦內(nèi)多巴胺的濃度。這樣，既能提高左旋多巴的療效，又...

金剛烷胺原是抗病毒藥（見第四十三章），后發(fā)現(xiàn)其也有抗帕金森病的作用，療效不及左旋多巴，但優(yōu)于膽堿受體阻斷藥。見效快而持效短，用藥數(shù)天即可獲最大療效，但連用6～8周后療效逐漸減弱。與左旋多巴合用有協(xié)同作用。其抗帕金森病的機(jī)制可能在于促使紋狀體...

溴隱亭是一種半合成的麥角生物堿�？诜�大劑量對黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體有較強(qiáng)的激動(dòng)作用，其療效與左旋多巴相似。小劑量激動(dòng)結(jié)節(jié)漏斗部的多巴胺受體，因此可減少催乳素和生長激素的釋放。用于回乳、治療催乳素分泌過多癥和肢端肥大癥等。...

臨床治療常需連續(xù)給藥以維持有效血藥濃度。在一級動(dòng)力學(xué)藥物中，開始恒速給藥時(shí)藥物吸收快于藥物消除，體內(nèi)藥物蓄積。按 計(jì)算約需5個(gè)t1/2達(dá)到血藥穩(wěn)態(tài)濃度（Css），此時(shí)給藥速度（RA）與消除速度（RE）相等。 （為給藥間隔時(shí)間）可見Css隨給藥速度（RA=Dm/）...

鬼臼毒素（依托泊甙VP16，鬼臼噻吩甙VM26） 1.與微管蛋白結(jié)合而破壞紡錘絲的形成，作用M期。 2.但毒性太大，經(jīng)化學(xué)改造得半合成品（鬼臼乙叉苷VP16），能干擾DNA 拓樸異構(gòu)酶，阻止DNA復(fù)制（常與順鉑合用于肺癌，睪丸腫瘤及淋巴瘤類的二線藥），另一半合成品...

1.干擾轉(zhuǎn)錄過程阻止RNA合成，屬周期非特異性藥物，但對G1期作用較強(qiáng)，且可阻止G1向S期轉(zhuǎn)變。 2.抗瘤譜較窄，對惡性葡萄胎，絨毛膜上皮癌，淋巴瘤，腎母細(xì)胞瘤，橫紋肌肉瘤及神經(jīng)母細(xì)胞瘤等療效較好。 3.常見惡心，嘔吐，口腔炎，骨髓抑制，有局部刺激作用。...

1、毗鄰關(guān)系 前為胰、左腎靜脈、十二指腸升部及小腸系膜根；后為1-4腰椎；右側(cè)為下腔靜脈；左側(cè)為交感干腰部。 2、分支定位 三條不成對臟支即腹腔干、腸系膜上動(dòng)脈及腸系膜下動(dòng)脈由其前壁發(fā)出，進(jìn)入腹膜腔及其臟器層次。其中前者達(dá)結(jié)腸上區(qū)，后二者達(dá)結(jié)腸下...

髂骨在三骨中最大，位于髖骨的后上部，分為髂骨體和髂骨翼兩部。髂骨體位于髂骨的下部，參與構(gòu)成髖臼后上部。由體向上方伸出的扇形骨板叫髂骨翼，翼的內(nèi)面凹陷名髂窩，為大骨盆的側(cè)壁，窩的下方以弓狀線與髂骨體分界。弓狀線前端有一隆起名髂恥隆起，髂窩的...

坐骨位于髖骨的后下部，可分為坐骨體及坐骨支兩部分。坐骨體構(gòu)成髖臼的后下部和小骨盆的側(cè)壁。體的后緣有一向后伸出的三角形骨突，叫做坐骨棘。坐骨棘與髂后下棘之間的骨緣呈弧形凹陷，叫做坐骨大切跡，坐骨棘下方的骨緣小缺口叫做坐骨小切跡。由體向下延續(xù)...