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22 .關(guān)于藥物變態(tài)反應的論述，錯誤的是D
A.藥物變態(tài)反應與人自身的過敏體質(zhì)密切相關(guān)
B.藥物變態(tài)反應絕大多數(shù)為后天獲得
C.結(jié)構(gòu)類似的藥物會發(fā)生交叉變態(tài)反應
D.藥物變態(tài)反應大多發(fā)生于首次接觸藥物時
E.藥物變態(tài)反應只發(fā)生在人群中的少數(shù)人

23.由于與口服降糖藥發(fā)生相互作用而使降血糖作用減弱的藥是C
A.磺胺類
B.水楊酸類
C.噻嗪類
D.貝特類
E.香豆素類

24 .目前推薦的抑制胃酸分泌藥物的給藥方法是D
A .早晨1次頓服
B. 每12h服1次
C .每8h服1次
D.晚上1次頓服
E. 午飯后1次頓服

25 .能夠增強靶組織對胰島素敏感性的藥是D
A .阿卡波糖
B 、二甲雙肌
C .格列喹酮
D .羅格列酮
E .格列齊特

26 .下列癥狀不是高血壓臨床表現(xiàn)的是C
A.頭痛
B .頭暈
C.口干
D .心悸
E.耳鳴

27 .關(guān)于表觀分布容積（Vd）的錯誤敘述是D
A . Vd 是體內(nèi)藥量按血漿中同樣濃度分布時所需的體液的總體積
B . Vd 實際并不存在，只用來表示藥物在體內(nèi)分布的廣泛性
C . Vd 大表明藥物在機體中分布廣泛
D .Vd 大表明藥物在血液中的濃度高
E . Vd 大表明藥物可能在體內(nèi)出現(xiàn)了蓄積作用

28 .關(guān)于生物利用度定義的描述，正確的是C
A.藥物進人體內(nèi)的速度
B.進人體內(nèi)藥物量與排泄量之比
C.藥物進人體循環(huán)的量與所給劑量的比值
D.衡量不同劑型間差異的指標
E.指非胃腸道給藥的吸收程度

29.給藥個體化的第一步是C
A.設計給藥方案
B.選好給藥途徑
C.明確疾病診斷
D.采集血樣標本
E.測定血藥濃度

30 、據(jù)統(tǒng)計，合并用藥6——10種，不良反應的發(fā)生率大約是E
A. 0.1%
B.1％
C. 4%
D.7％
E. 10％