一、A型題
1.除另有規(guī)定外，顆粒劑輔料的用量不宜超過稠膏量的?
A.9倍?
B.8倍?
C.7倍?
D.6倍?
E.5倍?
2.感冒清熱顆粒屬于下列哪種顆粒?
A.混懸性顆粒劑?
B.水溶性顆粒劑?
C.泡騰顆粒劑?
D.塊形沖劑?
E.酒溶性顆粒劑?
3.有關(guān)水溶性顆粒劑干燥的敘述中，錯(cuò)誤的為?
A.濕粒應(yīng)及時(shí)干燥?
B.干燥溫度應(yīng)逐漸上升?
C.干燥程度控制水分在2%以內(nèi)?
D.干燥溫度一般為85～90℃?
E.可用烘箱或沸騰干燥設(shè)備?
4.下列關(guān)于顆粒劑的特點(diǎn)敘述正確的是
A.服用劑量較大
B.吸收、起效較快
C.產(chǎn)品質(zhì)量不太穩(wěn)定
D.易霉敗變質(zhì)
E.不易吸濕結(jié)塊
5.水溶性顆粒劑的制備工藝流程為
A.原料藥提取—提取液精制—制顆粒—干燥—整粒—包裝
B.原料藥提取—提取液精制—干燥—制顆粒—整粒—包裝
C.原料藥提取—干燥—提取液精制—制顆粒—整粒—包裝
D.原料藥提取—提取液精制—制顆粒—整粒—干燥—包裝
E.原料藥提取—提取液精制—整粒—制顆粒—干燥—包裝
6.對(duì)顆粒劑軟材質(zhì)量判斷的經(jīng)驗(yàn)(軟材標(biāo)準(zhǔn))是
A.度適中，捏即成型
B.手捏成團(tuán)，輕按即散
C.要有足夠的水分
D.要控制水分在12%以下
E.要控制有效成分含量
7.顆粒劑中揮發(fā)油的加入方法是
A.與稠膏混勻制成軟材
B.用乙醇溶解后噴在濕顆粒中
C.用乙醇溶解后噴于整粒后的干顆粒中
D.用乙醇溶解后噴在整粒中篩出的細(xì)粉中，混勻后再與其余干顆�；靹�
E.以上方法都可以
8.按現(xiàn)行版藥典規(guī)定，顆粒劑的粒度要求是不能通過1號(hào)篩和能通過5號(hào)篩的顆粒和粉末總和，不得超過
A.8.0%
B.6.0%
C. 9.0%
D.15.0%
E.12.0%
9.按現(xiàn)行版藥典規(guī)定，顆粒劑的含水量一般控制在
A.3%以內(nèi)
B.4%以內(nèi)
C.5%以內(nèi)
D.6%以內(nèi)
E.9%以內(nèi)
10.下列關(guān)于制軟材的敘述錯(cuò)誤的是
A.若軟材過干，粘性不足，可提高乙醇的濃度
B.若軟材過軟，藥料易黏附篩網(wǎng)或成條狀，可提高乙醇的濃度
C.若軟材過干，粉粒過多，可降低乙醇的濃度或加黏合劑
D.若軟材過黏，可提高乙醇的濃度
E.若細(xì)粉過多，可降低乙醇的濃度或加黏合劑
11.擠出制粒的關(guān)鍵工藝是
A.控制輔料的用量
B.制軟材
C.控制制粒的溫度
D.攪拌的速度
E.控制水分
12.制備顆粒劑時(shí)，稠膏:糖粉:糊精一般為
A.1:2:1
B.1:3:1
C.1:4:1
D.1:5:1
E.1:6:1
13.下列關(guān)于泡騰性顆粒劑敘述不正確的是
A.泡騰性顆粒劑必須控制干顆粒的水分，以免服用前酸堿發(fā)生反應(yīng)
B.泡騰崩解劑分為有機(jī)酸和弱堿
C.泡騰顆粒劑具速溶性
D.常制成酸性顆粒和堿性顆�；旌暇鶆蚨�
E.可選用石炭酸作為崩解劑
14.阿膠泡騰顆粒劑在制備過程中，可選用的崩解劑為
A.檸檬酸和碳酸氫鈉
B.硫酸鈉和磷酸
C.枸椽酸和硫酸氫鈉
D.枸椽酸和硫酸鈉
E.碳酸鈉和聚乙二醇
15.適用于無糖型、低糖型顆粒劑的制備方法為
A.快速攪拌混合制粒
B.干法制粒
C.擠出制粒
D.滾轉(zhuǎn)制粒
E.流化噴霧制粒
16.顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括
A.粒度檢查
B.水分檢查
C.溶化性檢查
D.不溶物檢查
E.裝量差異檢查
17.揮發(fā)性成分常用的包合材料是
A.可溶性淀粉
B.糊精
C.聚乙二醇
D.β-環(huán)糊精
E.乳糖
18.快速攪拌制粒時(shí)，為控制粒度的大小可調(diào)整
A.藥物的粉碎度
B.攪拌漿葉和制粒刀的轉(zhuǎn)速
C.藥料沿器壁旋轉(zhuǎn)的速度
D.混合時(shí)間
E.霧化壓力
19.小青龍顆粒屬于下列哪種顆粒?
A.混懸性顆粒劑?
B.水溶性顆粒劑?
C.泡騰顆粒劑?
D.塊形沖劑?
E.酒溶性顆粒劑?
20.下列哪項(xiàng)為影響泡騰顆粒劑穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素
A.泡騰崩解劑的用量
B.泡騰崩解劑的種類選擇
C.酸、堿性顆粒的制備方法
D.顆�；旌系乃俣�
E.干燥顆粒的含水量
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