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2010年初級(jí)中藥師考試《專業(yè)知識(shí)》模擬試題(3)

時(shí)間:2010-01-14 20:11來(lái)源:中藥學(xué)職稱考試 作者:lengke 點(diǎn)擊:
  

  21、藥品有效期是

  A:藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保證有效期限

  B:藥品在一定的儲(chǔ)存條件下能夠保持質(zhì)量的期限

  C:藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)的期限

  D:藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持穩(wěn)定的期限

  E:藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下使用安全的期限

  正確答案為:B

  22、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)監(jiān)督的項(xiàng)目

  A:對(duì)藥品的研究、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

  B:對(duì)藥品的研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督

  C:對(duì)藥品的研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

  D:對(duì)藥品的研究、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督

  E:對(duì)藥品的生產(chǎn)、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

  正確答案為:C

  23、藥事管理的特點(diǎn)是

  A:安全性、有效性、合理性

  B:協(xié)調(diào)性、合理性、安全性

  C:專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性

  D:專業(yè)性、政治性、雙重性

  E:時(shí)效性、雙重性、實(shí)踐性

  正確答案為:C

  24、列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)及所有可疑不良的反應(yīng)的藥物是

  A:上市兩年以內(nèi)的藥品

  B:上市四年以內(nèi)的藥品

  C:上市六年以內(nèi)的藥品

  D:上市三年以內(nèi)的藥品

  E:上市五年以內(nèi)的藥品

  正確答案為:E

  25、我國(guó)制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)思想是

  A:強(qiáng)調(diào)藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制

  B:中西藥并重

  C:西藥標(biāo)準(zhǔn)立足于趕超先進(jìn)

  D:中藥標(biāo)準(zhǔn)立足于特色的突出

  E:中藥標(biāo)準(zhǔn)是"突出特色,立足提高",西藥標(biāo)準(zhǔn)是"趕超與國(guó)情結(jié)合,先進(jìn)與特色結(jié)合"

  正確答案為:E

  26、實(shí)施藥品分類(lèi)管理基本原則方針是

  A:積極穩(wěn)妥、分布實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善

  B:安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理

  C:先原則、后具體、先綜合、后分類(lèi)

  D:堅(jiān)持我國(guó)醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的方向與要求,堅(jiān)持進(jìn)一步完善我國(guó)藥品監(jiān)督管理機(jī)制的方向

  E:保證醫(yī)療、科研所用藥品供應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確無(wú)誤

  正確答案為:A

  27、新藥審批管理機(jī)關(guān)是

  A:衛(wèi)生部

  B:國(guó)家中醫(yī)藥管理局

  C:財(cái)政部

  D:國(guó)家醫(yī)藥管理局

  E:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

  正確答案為:E

  28、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)檢測(cè)實(shí)行的是

  A:定期通報(bào)

  B:定期公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

  C:不定期通報(bào),并公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

  D:不定期通報(bào)

  E:公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

  正確答案為:C

  29、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》實(shí)施的時(shí)間是

  A:2005年12月1日

  B:1985年7月1日

  C:1956年9月20日

  D:2005年3月1日

  E:1984年7月1日

  正確答案為:A

  30、下列各項(xiàng)不屬于藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定與修訂程序說(shuō)明書(shū)內(nèi)容的是

  A:該品種的國(guó)內(nèi)外概況

  B:各項(xiàng)規(guī)定依據(jù)

  C:藥品包裝材料、原料、輔料的檢驗(yàn)

  D:制法

  E:需進(jìn)一步研究的問(wèn)題

  正確答案為:C

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