衛(wèi)生資格考試吧

制粒技術(shù) 近年來。一些新的制粒技術(shù)在制劑工藝改進(jìn)方面起到了一定的推動作用，包括超細(xì)粉碎技術(shù)、超臨界流體重結(jié)晶過程、微丸制備技術(shù)、微膠囊技術(shù)等。 超細(xì)粉碎技木把機(jī)械粉碎與氣流粉碎兩者原理結(jié)合起來，可以達(dá)到亞微米級的細(xì)度，是當(dāng)今最先進(jìn)的超細(xì)粉碎...

脂質(zhì)體的制法常用的有下列幾種方法： 1.注入法 將磷脂與膽固醇等類脂質(zhì)及脂溶性藥物其溶于有機(jī)溶劑中（一般多采用乙醚），然后將此藥液經(jīng)注射器緩緩注入加熱至500（并用磁力攪拌）的磷酸鹽緩沖液（或含有水溶性藥物）中，加完后，不斷攪拌至乙醚除盡為止，即...

中藥藥劑員職責(zé) 1．在中藥師、中藥士指導(dǎo)下進(jìn)行工作。 2．參加制劑的配制。擔(dān)任一般的處方調(diào)配、藥品分裝、臨方炮制及煎藥工作。 3．參加藥品的采購、出納、分發(fā)、保管、消耗、回收、統(tǒng)計(jì)等工作。 4．負(fù)責(zé)所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。...

中藥士職責(zé) 1．在中藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。 2．負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、藥品制劑、處方調(diào)配等具體工作。 3．認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程，嚴(yán)格管理所在崗位毒性中藥、麻醉中藥和貴重中藥，嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。 4．了解藥品的使用、管理情...

中藥師職責(zé) 1．在上級中藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。 2．參加藥品調(diào)配、制劑工作和藥材的加工炮制及煎藥工作，在主管藥師的指導(dǎo)下負(fù)責(zé)所在崗位藥品的檢驗(yàn)、鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和中藥炮制規(guī)范等規(guī)定。 3．經(jīng)常深入臨床...

主管中藥師職責(zé) 1．在主任中藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。 2．指導(dǎo)藥品調(diào)劑、制劑、煎藥和加工炮制，負(fù)責(zé)藥品的檢驗(yàn)、鑒定，保證所在崗位藥品質(zhì)量符合藥典、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和中藥炮制規(guī)范等規(guī)定。 3．經(jīng)常深入臨床科室了解用藥和管理情況，征求用藥意見，并在主任藥...

主任中藥師職責(zé) 1．主持藥房或調(diào)劑室的技術(shù)工作。 2．指導(dǎo)并參與復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑工作，確保配發(fā)的藥品質(zhì)量。 3．督促檢查毒性中藥、麻醉中藥和貴重中藥等藥品的使用管理，以及藥品的檢驗(yàn)和鑒定工作。負(fù)責(zé)本單位所有藥品的質(zhì)量。 4．經(jīng)常深入各臨床科室...

中藥調(diào)劑的一般程序分審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、復(fù)核、包裝、發(fā)藥等六個程序。分述如下。 1．審方 審方系指藥房審方人員審查醫(yī)師為患者開寫的處方。合格的處方經(jīng)審方人簽字后即可交計(jì)價(jià)員計(jì)價(jià)收費(fèi)，對于有疑問或不合格的處方，應(yīng)即與處方醫(yī)師聯(lián)系，問明原因，協(xié)商處...

飲片的調(diào)劑設(shè)施主要有飲片斗架、調(diào)劑臺、計(jì)量用具、碎藥用具等，另外備有臨時(shí)特殊加工炮炙等工具。每個斗架裝藥斗數(shù)十個，一般按橫七豎八或橫八豎七排列，每個藥斗中又分成2～3個小格；另外，斗架最下層設(shè)幾個大藥斗。依調(diào)劑室大小和工作量可設(shè)置數(shù)個斗架，...

藥物半衰期（t1/2）有稱生物半衰期與生物半效期，指血中藥物濃度下降一半時(shí)所需的時(shí)間。消除相半衰期是指藥物進(jìn)入末端相的藥物半衰期，通常用t1/2（一房室模型）、t1/2（二房室模型）t1/2（三房室模型）來表示。由于藥物消除相半衰期在合理用藥中的重要地位...