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11.注射于真皮與肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑為

a.靜脈注射

b.椎管注射

c.肌肉注射

d.皮下注射

e.皮內(nèi)注射

12.影響藥物溶解度的因素不包括

a.藥物的極性

b.溶劑

c.溫度

d.藥物的顏色

e.藥物的晶型

13.以下改善維生素c注射劑穩(wěn)定性的措施中，不正確的做法是

a.加入抗氧劑bha(叔丁基對羥基茴香醚)或bht(二丁甲苯酚)或pg(培酸丙酯)

b.通惰性氣體二氧化碳或氮氣

c. 調(diào)節(jié)ph至6.0～6.2

d.采用100℃，流通蒸氣15min滅菌

e.加edta-2na

14.關(guān)于濾過的影響因素的不正確表述是

a.操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾過法

b.濾液的黏度越大，則濾過速度越慢

c.濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大，不易濾過

d.由于poiseuile公式中無溫度因素，故溫度對濾過速度無影響

e.濾速與濾材中的毛細(xì)管的長度成反比

15.混懸劑中藥物粒子的大小一般為

a.<0.1nm

b.<10nm

c.<100nm

d.500nm～1000nm

16.吐溫類溶血作用由大到小的順序為

a.吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫20

b.吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80

c.吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20

d.吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80

e.吐溫20>吐溫80>吐溫40>吐溫60

17.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括

a.ph值

b.廣義酸堿催化

c.光線

d.溶劑

e.離子強度

18.下列關(guān)于β-cd包合物優(yōu)點的不正確表述是

a.增大藥物的溶解度

b.提高藥物的穩(wěn)定性

c.使液態(tài)藥物粉末化

d.使藥物具靶向性

e.提高藥物的生物利用度

19.可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是

a.阿拉伯膠一瓊脂

b.西黃芪膠一阿拉伯膠

c.阿拉伯膠一明膠

d.西黃芪膠一果膠

e.阿拉伯膠一羧甲基纖維素鈉

20.測定緩、控釋制劑的體外釋放度時，至少應(yīng)測

a.1個取樣點

b.2個取樣點

c.3個取樣點

d.4個取樣點

e.5個取樣點