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11.世界上最早的一部藥典是：

A.《佛洛倫斯藥典》

B.《神農(nóng)本草經(jīng)》

C.《太平惠民和濟(jì)局方》

D.《本草綱目》

E.《新修本草》

(答案：E)

12.下列哪版不是《中華人民共和國藥典》版本：

A.1953年版

B.1963年版

C.1983年版

D.2000年版

E.2005年版

(答案：C)

13.GMP是：

A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》

D.《藥材栽培質(zhì)量管理規(guī)范》

E.《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》

(答案：B)

14.關(guān)于散劑的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是：

A.散劑易分散，奏效較快

B.制法簡便

C.揮發(fā)性成分適宜制成散劑

D.劑量可隨意加減

E.制成散劑后藥物的化學(xué)活性也相應(yīng)增加

(答案：C)

15.粉碎少量毒性藥物應(yīng)選用：

A.瓷制乳缽

B.玻璃制乳缽

C.球磨機(jī)

D.萬能粉碎機(jī)

E.流能磨

(答案：B)

16.關(guān)于粉碎目的的敘述中錯(cuò)誤的是：

A.提高藥物的生物利用度

B.利用進(jìn)一步制備各種劑型

C.便于服用和混合均勻

D.加速藥材中的有效成分的浸出

E.提高藥物的溶解度

(答案：E)

17.能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95%的粉末為：

A.粗粉

B.中粉

C.細(xì)粉

D.最細(xì)粉

E.極細(xì)粉

(答案：C)

18.與藥物混合均勻度無關(guān)的因素是：

A.比例量

B.相對密度

C.粉碎度

D.藥物色澤

E.混合時(shí)間

(答案：D)

19.下列除哪項(xiàng)外均為散劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目：

A.均勻度

B.粉末細(xì)度

C.水分

D.溶解度

E.裝量差異

(答案：D)

20.不宜用于包裝含揮發(fā)性藥物散劑的材料是：

A.蠟紙

B.玻璃紙

C.玻璃管

D.硬膠囊

E.聚乙烯塑料管

(答案：A)