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2020年主管藥師(相關(guān)專業(yè)知識)章節(jié)練習(xí)試題30

時間:2016-08-19 15:12來源:藥學(xué)職稱考試 作者:xiaochen 點擊:
  

A型題

1.酶調(diào)節(jié)的形式,錯誤的是

A.酶原及其激活

B.變構(gòu)調(diào)節(jié)

C.酶量的調(diào)節(jié)

D.共價修飾調(diào)節(jié)

E.輔酶和輔基的調(diào)節(jié)

正確答案:E 解題思路:本題要點是酶的調(diào)節(jié)。酶原及其激活,變構(gòu)調(diào)節(jié),共價修飾調(diào)節(jié)三者屬于酶活性的調(diào)節(jié);酶量的調(diào)節(jié)包括酶蛋白合成的誘導(dǎo)和阻遏和酶蛋白的降解調(diào)控。此外還有吲工酶的調(diào)節(jié)形式。

2.物料中細粉過多可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.黏沖

E.片重差異大

正確答案:B 解題思路:此題重點考察片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因。物料中細粉過多壓縮時空氣不能排出,解除壓力后,空氣體積膨脹而導(dǎo)致裂片。

3.甘油明膠栓劑中水、明膠、甘油三者的比是

A.25:25:50

B.20:30:50

C.20:20:60

D.10:30:60

E.10:20:70

正確答案:E

試題來源:[2017藥學(xué)職稱主管藥師考試寶典[免費下載]

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4.公式F=[(X)/(X)]×100%為

A.血藥法測定藥物的絕對生物利用度

B.血藥法測定藥物的相對生物利用度

C.尿藥法測定藥物的絕對生物利用度

D.尿藥法測定藥物的相對生物利用度

E.血藥法測定藥物的生物利用度

正確答案:C

5.酶原激活是指

A.輔助因子與酶蛋白結(jié)合的過程

B.酶原的蛋白質(zhì)與相應(yīng)的維生素衍生物的結(jié)合過程

C.酶蛋白與別構(gòu)激活劑結(jié)合的過程

D.酶蛋白與金屬離子結(jié)合的過程

E.酶的活性中心形成或暴露的過程

正確答案:E 解題思路:本題要點是酶原的激活。酶原是無活性的酶的前體,其活性或包埋在酶蛋白內(nèi)部,或尚未形成,需要經(jīng)過一定的加工剪切,才能暴露活性中心或形成活性中心,這個過程即為酶原激活。

6.在光和熱的影響下,利舍平何處發(fā)生差向異構(gòu)化

A.3α-H

B.3β-H

C.15α-H

D.20β-H

E.17α-甲氧基

正確答案:B

7.制備片劑時制備工藝對藥物吸收的影響

A.混合方法

B.包衣

C.制粒操作和顆粒

D.壓片時的壓力

E.顆粒大小

正確答案:E

8.不溶性骨架片的材料

A.鄰苯二甲酸醋酸纖維素

B.石蠟

C.高級脂肪酸

D.硅橡膠

E.明膠

正確答案:D

9.無菌區(qū)對潔凈度要求是

A.1萬級

B.大于1萬級

C.10萬級

D.大于10萬級

E.100級

正確答案:E 解題思路:此題重點考察潔凈室的設(shè)計。注射劑生產(chǎn)車間按生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品質(zhì)量要求可分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)和無菌區(qū)。根據(jù)GMP設(shè)計要求,一般生產(chǎn)區(qū)無潔凈度要求;控制區(qū)潔凈度要求10萬級;潔凈區(qū)指有較高潔凈度或菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間,潔凈度要求為11萬級;無菌區(qū)的潔凈度要求為100級。

10.甲氧芐啶與磺胺甲噁唑合用是由于

A.兩藥藥動學(xué)相似,合用后抗菌譜增加出現(xiàn)殺菌作用

B.可增加血藥濃度

C.促進藥物排泄

D.促進藥物吸收

E.促進藥物在體內(nèi)合理分布

正確答案:A 

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