【生理學】心率超過180次／分時，每分輸出量減少的原因是（ ）
A.快速充盈期縮短
B.減慢充盈期縮短
C.等容收縮期縮短
D.減慢射血期縮短
E.快速射血期縮短
學員提問：可以解析一下嗎？老師
答案與解析：本題答案為A。
一定范圍內(nèi)的心率加快，可以增加每分心輸出量。但心率過快，每分鐘超過180次時，由于心舒張期縮短，心室充盈不足，致使每搏輸出量明顯減少，每分輸出量也隨之減少；加上心舒張期縮短，使冠脈的灌流量減少，心率加快，使心肌耗氧量增加。
所以應該是快速充盈期縮短。
【藥物分析】6．5314修約后保留三位有效數(shù)字( )
A.6．535
B.6．530
C.6．534
D.6．536
E.6．531
學員提問：不太明白，請講解...？
答案與解析：
根據(jù)有效數(shù)字修約規(guī)則：四舍六入五成雙。即≤4時舍，≥6時進，等于5且后面有數(shù)時則進，若5后面無數(shù)時，看5前面的一位數(shù)字是否是奇數(shù)，若是則進，反之則舍。
6．5314修約后保留三位有效數(shù)字：6．531。
故本題的正確答案為：Ｅ。
【天然藥化】 在水中溶解度最小的是（ ）
A.黃酮單糖苷
B.黃酮二糖苷
C.黃酮三糖苷
D.黃烷苷元
E.黃酮苷元
學員提問：老師好，我想不太明白怎樣區(qū)分游離苷元呢？還有，怎樣看出來哪個所含羥基少呢？
答案與解析：
苷類因其含糖，具有多羥基，易溶于水，游離苷元難溶于水；黃烷所含羥基比黃酮少，溶解度更小。
黃酮類化合物的溶解度因結構及存在狀態(tài)（苷或苷元、單糖苷、雙糖苷或三糖苷）不同而有很大差異。
一般游離苷元難溶或不溶于水，易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙醚等有機溶劑及稀堿水溶液中。其中黃酮、黃酮醇、查耳酮等平面性強的分子，因分子與分子間排列緊密，分子間作用力較大，故更難溶于水；而二氫黃酮及二氫黃酮醇等，因系非平面性分子，分子與分子間排列不緊密，分子間作用力較小，有利于水分子進入，故溶解度稍大。
至于花色苷元（花青素）類雖也為平面性結構，但因以離子形式存在，具有鹽的通性，故親水性較強，在水中的溶解度較大。
羥基又稱氫氧基。是由一個氧原子和一個氫原子相連組成的一價原子團，結構式為HO-。
所以答案為Ｄ。
【藥劑學】1％硫酸阿托品的冰點下降度為0.O8℃，血漿的冰點下降度為0.52℃，則等滲硫酸阿托品溶液濃度（ ）
A.0.9％
B.1.5％
C.2.7％
D.5.6％
E.6.5％
學員提問：怎么算出來的 老師請教下？
答案與解析：本題正確答案應選Ｅ。
根據(jù)物理化學原理，任何溶液其冰點降低到0.52℃，即與血漿等滲。濃度越高則相應的冰點下降度也增大，根據(jù)題意，1％硫酸阿托品的冰點下降度為0.08℃，設濃度為Ｘ，0.08/1%*X=0.52，求Ｘ＝6.5%。
【醫(yī)院綜合知識與技能】關于血藥濃度，下列敘述不正確的是（ ）
A.隨著血藥濃度的變化，藥物的藥理作用有時會發(fā)生變化
B.隨著血藥濃度的變化，中毒癥狀會發(fā)生變化
C.血藥濃度是指導臨床用藥的重要指標
D.通過不同時間的血藥濃度可以計算藥動學參數(shù)
E.血藥濃度與表觀分布容積成正比
學員提問：答案？？？？
答案與解析：本題的正確答案為：Ｅ。
藥濃度系指藥物吸收后在血漿內(nèi)的總濃度，包括與血漿蛋白結合的或在血漿游離的藥物，有時也可泛指藥物在全血中的濃度。藥物作用的強度與藥物在血漿中的濃度成正比，藥物在體內(nèi)的濃度隨著時間而變化。表觀分布容積值的大小和血藥濃度有關，血藥濃度越高，Vd越小，反之，Vd越大。
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