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《中華人民共和國藥品管理法》第十章 附則

時(shí)間:2010-11-01 15:52來源:藥學(xué)職稱考試 作者:lengke 點(diǎn)擊:
  

  第十章 附則

  第一百零二條 本法下列用語的含義是:

  藥品,是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

  輔料,是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑。

  藥品生產(chǎn)企業(yè),是指生產(chǎn)藥品的專營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。

  藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),是指經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。

  第一百零三條 中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法,由國務(wù)院另行制定。

  第一百零四條 國家對(duì)預(yù)防性生物制品的流通實(shí)行特殊管理。具體辦法由國務(wù)院制定。

  第一百零五條 中國人民解放軍執(zhí)行本法的具體辦法,由國務(wù)院、中央軍事委員會(huì)依據(jù)本法制定。

  第一百零六條 本法自2001年12月1日起施行。

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