2012年主管藥師仿真模擬試題一
1.用下列處方壓制片劑，正確的表述有處方：a.乙酰水楊酸56.70㎏b.對(duì)乙酰氨基酚40.50㎏c.咖啡因8.75㎏d.淀粉16.50㎏e.淀粉漿(17%)22.00㎏f.滑石粉2.80㎏壓制成25萬(wàn)片 【B，E】
A、此處方中無(wú)崩解劑，所以不能壓片
B、在用濕法制粒時(shí)，為防止乙酰水楊酸分解，宜先在淀粉漿中加入少量酒石酸
C、滑石粉的滑潤(rùn)效果不好，應(yīng)改用硬脂酸鎂
D、制備時(shí)，將a、b、c、d混合，用e制軟材后制顆粒
E、a與b、c分開(kāi)制粒，干燥后再混合壓片
2.19-去甲孕甾烷類化合物【C】
A、丙酸睪酮
B、苯丙酸諾龍
C、炔諾酮
D、醋酸氫化可的松
E、醋酸地塞米松
3.1，2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥【E】
A、貝諾酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡羅西康
4.20%甘露醇與氯化鈉合用【A】
A、析出沉淀
B、變色
C、降解失效
D、產(chǎn)氣
E、渾濁
5.3-位是乙酰氧甲基，7-位側(cè)鏈上不含有2-氨基-4-噻唑基【C】
A、頭孢胺芐
B、頭孢羥氨芐
C、頭孢噻吩鈉
D、頭孢噻肟鈉
E、頭孢哌酮
6.3-位是乙酰氧甲基，7-位側(cè)鏈上含有2-氨基-4-噻唑基【D】
A、頭孢胺芐
B、頭孢羥氨芐
C、頭孢噻吩鈉
D、頭孢噻肟鈉
E、頭孢哌酮
7.3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基【A】
A、頭孢胺芐
B、頭孢羥氨芐
C、頭孢噻吩鈉
D、頭孢噻肟鈉
E、頭孢哌酮
8.3-位有甲基，7-位有2-氨基對(duì)羥基苯乙酰氨基【B】
A、頭孢胺芐
B、頭孢羥氨芐
C、頭孢噻吩鈉
D、頭孢噻肟鈉
E、頭孢哌酮
9.3位側(cè)鏈上含有1-甲基四唑基【E】
A、頭孢胺芐
B、頭孢羥氨芐
C、頭孢噻吩鈉
D、頭孢噻肟鈉
E、頭孢哌酮
10.5%葡萄糖輸液【D】
A、火焰滅菌法
B、干熱空氣滅菌法
C、流通蒸汽滅菌法
D、熱壓滅菌法
E、紫外線滅菌法
11.5%葡萄糖注射液可選用的滅菌方法是【B】
A、干熱滅菌法
B、熱壓滅菌法
C、紫外線滅菌法
D、濾過(guò)除菌
E、流通蒸汽滅菌法
12.PEG可在哪些制劑中作輔料【ABC】
A、片劑
B、軟膏劑
C、注射劑
D、膜劑
E、乳劑
13.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指【C】
A、相對(duì)分子質(zhì)量是500～600
B相對(duì)分子質(zhì)量是8800，醇解度是50%
C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%
E、以上均不正確
14.(Ⅰ)比(Ⅱ)局麻活性強(qiáng)的原因是【C】
A、-NH2使(Ⅰ)堿性強(qiáng)，易與受體通過(guò)離子鍵結(jié)合
B、(Ⅰ)的水溶性比(Ⅱ)大，不易透過(guò)血管壁
C、(Ⅰ)的羰基極性增大，易與受體通過(guò)偶極作用結(jié)合
D、(Ⅱ)的脂溶性大，易透過(guò)皮膚
E、(Ⅰ)不易被水解
15.《中華人民共和國(guó)藥典》2000年版從什么時(shí)候開(kāi)始實(shí)施【B】
A、2000年1月1日
B、2000年7月1日
C、2000年10月1日
D、001年1月1日
E、2000年5月1日
16.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合使用【B】
A、產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效
B、減少或延緩耐藥性的發(fā)生
C、形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收
D、改變尿藥pH，有利于藥物代謝
E、利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用
17.阿司匹林中能引起過(guò)敏反應(yīng)的雜質(zhì)是【C】
A、醋酸苯酯
B、水楊酸
C、乙酰水楊酸酐
D、乙酰水楊酸苯酯
E、水楊酸苯酯
18.阿昔洛韋的化學(xué)名【A】
A、9-(2-羥乙氧甲基)鳥(niǎo)嘌呤
B、9-(2-羥乙氧甲基)黃嘌呤
C、9-(2-羥乙氧甲基)腺嘌呤
D、9-(2-羥乙氧乙基)鳥(niǎo)嘌呤
E、9-(2-羥乙氧乙基)黃嘌呤
19.阿昔洛韋臨床上主要用于【D】
A、抗真菌感染
B、抗革蘭氏陰性菌感染
C、免疫調(diào)節(jié)
D、抗病毒感染
E、抗幽門(mén)螺旋桿菌感染
20.安瓿可選用的滅菌方法是【A】
A、干熱滅菌法
B、熱壓滅菌法
C、紫外線滅菌法
D、濾過(guò)除菌
E、流通蒸汽滅菌法
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