2012年主管藥師仿真模擬試題二
1.崩解劑加入方法有內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加法，下面正確表述是【C】
A、崩解速度：內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法
B、溶出速率：外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法
C、崩解速度：外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法
D、溶出速率：內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法
E、崩解速度：內(nèi)外加法>內(nèi)加法>外加法
2.吡羅昔康不具有的性質(zhì)和特點(diǎn)【D】
A、非甾體抗炎藥
B、具有苯并噻嗪結(jié)構(gòu)
C、具有酰胺結(jié)構(gòu)
D、加三氯化鐵試液，不顯色
E、具有芳香羥基
3.吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥【B】
A、貝諾酯
B、安乃近
C、吲哚美辛
D、布洛芬
E、吡羅西康
4.閉塞粉碎【B】
A、已達(dá)到粉碎要求的粉末能及時(shí)排出
B、已達(dá)到粉碎要求的粉末不能及時(shí)排出
C、物料在低溫時(shí)脆性增加
D、粉碎的物料通過篩子或分級(jí)設(shè)備使粗顆粒重新返回到粉碎機(jī)
E、兩種以上的物料同時(shí)粉碎
5.表觀分布體積是指【B】
A、機(jī)體的總體積
B、體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
C、個(gè)體體液總量
D、體格血容量
E、給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值
6.表面活性劑的特點(diǎn)是【ACE】
A、增溶作用
B、殺菌作用
C、HLB值
D、吸附作用
E、形成膠束
7.表面滅菌【E】
A、干燥滅菌
B、流通蒸汽滅菌
C、濾過滅菌
D、熱壓滅菌
E、紫外線滅菌
8.表示弱酸或弱堿性藥物在一定PH條件下分子型(離子型)與離子型(分子型)的比例【A】
A、Handerson-Hasselbalch方程
B、Stokes公式
C、Noyes-Whitney方程
D、AIC判別法公式
E、Arrhenius公式
9.丙二醇附加劑的作用為【E】
A、極性溶劑
B、非極性溶劑
C、防腐劑
D、矯味劑
E、半極性溶劑
10.丙磺舒所具有的生理活性為【ACD】
A、抗痛風(fēng)
B、解熱鎮(zhèn)痛
C、與青霉素合用，可增強(qiáng)青霉素的抗菌作用
D、抑制對(duì)氨基水楊酸的排泄
E、抗菌藥物
11.丁卡因的化學(xué)名稱是【B】
A、4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯
B、4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯
C、3-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯
D、3-(丁氨基)苯乙酸-2-(二乙氨基)乙酯
E、4-(丁酰氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯
12.丙烯酸樹脂類【C】
A、胃溶性薄膜衣材料
B、腸溶性薄膜衣材料
C、兩者均可用
D、兩者均不可用
13.不從天然活性物質(zhì)中得到先導(dǎo)化合物的方法是【D】
A、從植物中發(fā)現(xiàn)和分離有效成分
B、從內(nèi)源性活性物質(zhì)中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物
C、從動(dòng)物毒素中得到
D、從組合化學(xué)中得到
E、從微生物的次級(jí)代謝物中得到
14.不符合苯乙胺類擬腎上腺素藥物構(gòu)效關(guān)系的是【B】
A、具有苯乙胺基本結(jié)構(gòu)
B、乙醇胺側(cè)鏈上α位碳有甲基取代時(shí)，有利于支氣管擴(kuò)張作用
C、苯環(huán)上1~2個(gè)羥基取代可增強(qiáng)作用
D、氨基β位羥基的構(gòu)型，一般R構(gòu)型比S構(gòu)型活性大
E、氨基上取代烷基體積增大時(shí)，支氣管擴(kuò)張作用增強(qiáng)
15.不含咪唑環(huán)的抗真菌藥物是【C】
A、酮康唑
B、克霉唑
C、伊曲康唑
D、咪康唑
E、噻康唑
16.不可以作為矯味劑的是【E】
A、甘露醇
B、薄荷水
C、阿拉伯膠
D、泡騰劑
E、氯化鈉
17.不可以做成速效制劑的是【C】
A、滴丸
B、微丸
C、膠囊
D、舌下片
E、栓劑
18.不可以做滴丸基質(zhì)的是【B】
A、P
E、G
B、明膠
C、甘油明膠
D、蟲蠟
E、硬脂酸
19.不能口服給藥【A】
A、雌二醇
B、炔雌醇
C、兩者均是
D、兩者均不是
20.不能作乳膏基質(zhì)的乳化劑的是【E】
A、有機(jī)胺皂
B、Span
C、Tween
D、乳化劑OP
E、明膠
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