衛(wèi)生資格考試吧

41、奎寧、奎尼丁等含氮喹啉類藥物的特征反應(yīng)是

A.發(fā)煙硝酸反應(yīng)，顯黃色

B.藥物酸性水溶液加稍過量溴水皇綠色

C.甲醛硫酸試液呈紫堇色

D.稀硫酸試液顯紫色-藍(lán)色-棕綠色

E.雙縮脲反應(yīng)呈藍(lán)色.

42、精密度是指.

A.測得的測量值與真實值接近的程度

B.測得的-組測量值彼此符合的程度

C.表示該法測量的正確性

D.在各種正常試驗條件下，對同-樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度

E.對供試物準(zhǔn)確而專屬的測定能力

43、維生素B1在堿性溶液中與鐵氰化鉀作用，產(chǎn)生

A.熒光素鈉

B.熒光素

C.硫色素

D.有色絡(luò)合物

E.鹽酸硫胺

44、回收率屬于藥物分析方法驗證指標(biāo)中的

A.精密度

B.準(zhǔn)確度

C.檢測限

D.定量限

E.線性與范圍

45、維生素E原料及其制劑含量測定最常用的方法是

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法

C.紫外三點校正法

D.碘量法

E.鈰量法

46、顆粒劑的質(zhì)檢項目不包括?

A.外觀粒度、色澤

B.裝量差異檢查

C.干燥失重

D.是否真空包裝

E.溶化性檢查

47、原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗證不需要考慮

A.精密度

B.準(zhǔn)確度

C.檢測限

D.專屬性

E.線性與范圍

48、制劑生物利用度研究中關(guān)于參比制劑的說法錯誤的是

A.參比制劑安全性和有效性應(yīng)合格

B.進(jìn)行相對生物利用度研究時，參比制劑為在研新制劑

C.進(jìn)行絕對生物利用度研究時應(yīng)選擇上市的靜脈注射劑作為參比制劑

D.進(jìn)行相對生物利用度研究時應(yīng)選擇國內(nèi)外同類上市主導(dǎo)產(chǎn)晶作為參比制劑

E.參比制劑與受試制劑一般應(yīng)為等劑量

49、藥品檢驗工作的基本程序為

A.鑒別、檢查、寫出報告

B.檢查、鑒別、含量測定、寫出報告

C.含量測定、檢查、寫出報告

D.取樣、含量測定、檢查

E.取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出報告

50、《中華人民共和國藥典》是

A.國家頒布的藥品集

B.國家藥品監(jiān)督管理局的局級藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.國家藥典委員會制定的藥物手冊

D.國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法

E.國家級藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)