衛(wèi)生資格考試吧

藥事管理委員會(huì)

(1)定義

為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)整個(gè)醫(yī)院計(jì)劃用藥、合理用藥，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事各項(xiàng)重要問(wèn)題做出專門(mén)決定，并使藥品在各個(gè)環(huán)節(jié)上加強(qiáng)科學(xué)管理，二級(jí)以上醫(yī)院成立藥事管理委員會(huì)(其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以成立藥事管理組)。

(2)組成

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)應(yīng)設(shè)主任委員、副主任委員、秘書(shū)、委員。由醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人擔(dān)任主任委員，藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人擔(dān)任副主任委員，各有關(guān)業(yè)務(wù)科室主任或?qū)＜覟槲瘑T。各成員任期一般為2年�？蛇B選連任。

(3)任務(wù)

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》并監(jiān)督實(shí)施。

2.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)。

3.審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)。

4.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)藥引進(jìn)的評(píng)審工作。

5.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)。

6.組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。

7.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。委員會(huì)的日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)，應(yīng)保存完整的記錄和檔案。