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尼魯?shù)仄狡渥饔门c硝苯地平相似，擴(kuò)張冠狀動脈的作用比之強(qiáng)3～10倍，持續(xù)時間較之長1倍。心率及血壓下降時冠脈流量仍有增加，可能是由于靜脈回流增加所致。對心肌耗氧量無影響。具有較強(qiáng)的降壓作用，且持久。具有負(fù)性肌力作用和負(fù)性頻率作用�？捎糜谛慕g痛，...

【性狀】 常用其鹽酸鹽，為淡黃色粉末或黃色結(jié)晶性粉末；無臭，幾乎無味。在甲醇中溶解，在乙醇、氯仿中略溶，在水中或乙醚中幾乎不溶，在冰醋酸中溶解。 【藥理及應(yīng)用】 作用與硝苯地平相似，能松弛血管平滑肌，產(chǎn)生明顯的血管擴(kuò)張作用。其降壓作用迅速。對...

【性狀】 黃色結(jié)晶性粉末；無臭，無味，遇光不穩(wěn)定。在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。熔點171～175℃。 【藥理及應(yīng)用】 具有抑制Ca 2+ 內(nèi)流作用，能松弛血管平滑肌，擴(kuò)張冠狀動脈，增加冠脈血流量，提高心肌對缺血的耐受性，同時能擴(kuò)張周...

加洛帕米為維拉帕米類的鈣拮抗藥，化學(xué)結(jié)構(gòu)與維拉帕米極為相似，多一甲氧基。常用其鹽酸鹽。 本品的藥理作用與維拉帕米相似，但較之強(qiáng)3～4倍�？墒鎻堁�管，使血壓下降；抑制心臟竇房結(jié)自動節(jié)律，使心率減慢。口服吸收良好（90％），0.5～1小時后起效。生物利...

【性狀】 常用其鹽酸鹽，為白色粉末；無臭。在甲醇、乙醇或氯仿中易溶，在水中溶解。熔點140～145℃。 【藥理及應(yīng)用】 為鈣通道阻滯劑（鈣拮抗劑）。由于抑制鈣內(nèi)流可降低心臟舒張期自動去極化速率，而使竇房結(jié)的發(fā)放沖動減慢，也可減慢傳導(dǎo)�？蓽p慢前向傳導(dǎo)...

香豆素是由苯丙酸經(jīng)氧化、環(huán)合而成，異戊烯基活潑雙鍵結(jié)合位置不同，氧化情況不同而產(chǎn)生了不同的氧環(huán)結(jié)構(gòu)，根據(jù)其取代基和連接方式的不同可分為以下幾類： （1）簡單香豆素類 只在苯環(huán)有取代的香豆素，取代基包括羥基、甲氧基、亞甲二氧基、異戊烯基。 （2）...

（1）酸堿分離法 原理：利用內(nèi)酯加堿皂化，加酸恢復(fù)的性質(zhì)分離香豆素。 方法：乙醚萃取液先以NaHCO 3 去除酸性成分，再以稀和冷的NaOH抽出酚性成分（包括酚性香豆素），剩余中性部分堿水解后，以乙醚抽去不水解的中性成分，堿液中和，再以乙醚抽出香豆素內(nèi)酯...

（1）提取 木脂素多呈游離型，在植物體內(nèi)常與大量樹脂狀物共存，本身在處理過程中也易樹脂化。游離木脂素易溶于氯仿、乙醚，在石油醚、苯中溶解度較...