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藥理學(xué)第四十九章 第二節(jié) 常用的抗腫瘤藥物(3)

時間:2010-02-05 16:33來源:藥學(xué)職稱考試 作者:lengke 點擊:
      (二)抗生素類

    絲裂霉素C

    「藥理作用」絲裂霉素C(mitomycin C,MMC)化學(xué)結(jié)構(gòu)中有乙撐亞胺及氨甲酰酯基團,具有烷化作用。能與DNA的雙鏈交叉聯(lián)結(jié)。可抑制DNA復(fù)制,也能使部分DNA斷裂。屬周期非特異性藥物。注射后迅速由血漿消失,經(jīng)腎排泄。

    「不良反應(yīng)」骨髓抑制以白細胞和血小板下降最明顯,也常有惡心、嘔吐、腹瀉等癥狀。注射局部刺激性較大。偶見心臟毒性。

    「臨床應(yīng)用」抗瘤譜廣,可用于胃、肺、乳癌、慢性粒細胞白血病、惡性淋巴瘤等。

    博來霉素

    博來霉素(平陽霉素,bleomycin,BLM)為多種糖肽抗生素的混合物。

    「藥理作用」能與銅或鐵離子絡(luò)合,使氧分子轉(zhuǎn)成氧自由基,從而使DNA單鏈斷裂,阻止DNA復(fù)制,干擾細胞分裂繁殖。屬周期非特異性藥物,作用于G2及M期,并延緩S/G2邊界期及G2期時間。

    「體內(nèi)過程」給藥后廣泛分布到各組織,以肺及鱗癌較多,在該處不易被滅活,而其他組織的水解酶能使之迅速滅活。肉瘤使其滅活較癌瘤者快。主要由腎排泄。

    「不良反應(yīng)」對骨髓和免疫的抑制及胃腸道反應(yīng)均不嚴重;約有1/3患者用藥后可有發(fā)熱、脫發(fā)等。少數(shù)患者可有皮膚色素沉著。最嚴重是肺纖維化,與劑量有關(guān)。

    「臨床應(yīng)用」主要用于鱗狀上皮癌(頭、頸、口腔、食管、陰莖、外陰、宮頸等)。與DDP及VLB合用治療睪丸癌,可達根治效果。也用于淋巴瘤的聯(lián)合治療。

    (三)順鉑及卡鉑

    順鉑(順氯氨鉑,cisplatin,DDP)先將所含之氯解離,然后與DNA上的核堿鳥嘌呤、腺嘌呤和胞嘧啶形成DNA單鏈內(nèi)兩點的交叉聯(lián)結(jié),也可能形成雙鏈間的交叉聯(lián)結(jié),從而破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能。對RNA和蛋白質(zhì)合成的抑制作用較弱。屬周期非特異性藥物。

    它在體內(nèi)主要聚積于肝、腎及膀胱。在血漿中與蛋白的結(jié)合率約90%,1小時后殘留在血漿的鉑不足10%,主要以原形經(jīng)腎排泄,排泄較慢。

    主要不良反應(yīng)有腎毒性,嘔吐、惡心的發(fā)生率較高。還能致聽力減退及神經(jīng)癥狀。

    順鉑抗瘤譜廣。對睪丸腫瘤與BLM及VLB聯(lián)合化療,可以根治;對卵巢癌、肺癌、鼻咽癌、淋巴瘤、膀胱癌等也有效。

    卡鉑(carboplatin)的抗癌作用與順鉑相似,但其不良反應(yīng)不同,主要是骨髓抑制。

    新的鉑類抗腫瘤藥草酸鉑(oxaliplatin)具有高效和低毒的特點,目前正在進行臨床試用中。

    三、干擾轉(zhuǎn)錄過程阻止RNA合成的藥物

    放線菌素D

    放線菌素D(dactinomycin,DACT)是多肽抗生素,國產(chǎn)品稱更生霉素。

    「藥理作用」放線菌素D能嵌入到DNA雙螺旋鏈中相鄰的鳥嘌呤和胞嘧啶(G-C)堿基對之間,與DNA結(jié)合成復(fù)合體,阻礙RNA多聚酶的功能,阻止RNA特別是mRNA的合成,從而妨礙蛋白質(zhì)合成而抑制腫瘤細胞生長。屬周期非特異性藥物,但對G1期作用較強,且可阻止G1向S期的轉(zhuǎn)變。

    「體內(nèi)過程」口服療效差。靜脈注射后2分鐘內(nèi)迅速分布到組織內(nèi)。肝、腎中藥物濃度較高。24小時內(nèi),有10%~20%由尿中排出,50%~90%由膽汁排泄。

    「不良反應(yīng)」惡心、嘔吐、口腔炎常見。骨髓抑制先呈血小板減少,后即出現(xiàn)全血細胞減少。有局部刺激作用,可致疼痛和脈管炎。還致脫發(fā)、皮炎、畸胎等。

    「臨床應(yīng)用」抗瘤譜較窄。對惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、淋巴瘤、腎母細胞瘤、橫紋肌肉瘤及神經(jīng)母細胞瘤等的療效較好。

    阿霉素

    阿霉素(doxorubicin,adriamycin,ADM)能嵌入DNA堿基對之間,阻止轉(zhuǎn)錄過程,抑制RNA合成,也阻止DNA復(fù)制。屬周期非特異性藥物。

    不良反應(yīng)有骨髓抑制及口腔炎,尤應(yīng)注意其心臟毒性,早期可出現(xiàn)各種心律失常,積累量大時可致心肌損害或心力衰竭。應(yīng)將總量限制在550mg/m2以下。

    臨床抗瘤譜廣,療效高,可用于多種聯(lián)合化療。如非何杰金淋巴瘤、乳癌、卵巢癌、小細胞肺癌、胃癌、肝癌、膀胱癌及肉瘤類。

表49-3 其他抑制轉(zhuǎn)錄過程的抗生素

 

藥 名  作用特點  不良反應(yīng) 
柔紅霉素(daunorubicin,DNR)  能嵌入DNA堿基對中,破壞DNA的模板功能,阻止轉(zhuǎn)錄過程而抑制DNA及RNA的合成。主要用于急性淋巴細胞白血病和急性粒細胞白血病  骨髓抑制和心臟毒性較大 
普卡霉素(plicamycin;光輝霉素,mithramycin)  可與DNA以非共價鍵結(jié)合,阻礙RNA合成,干擾轉(zhuǎn)錄過程。還能阻斷甲狀旁腺激素對骨鈣的代謝作用,主要用于睪丸胚胎瘤,也用于糾正乳癌等所致血鈣過高  惡心、嘔吐、腹瀉、皮膚色素沉著、血小板減少。對肝、腎也有一定損害。 

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