71何謂基因組、基因組庫、cNA和cDNA庫？
1.基因組：系指一個(gè)生命體或染色體中含有的全部DNA.將基因組DNA切成片數(shù)，與載體拼接成一重組DNA，并引入宿主細(xì)胞，這種含有同一特定基因組片段的重組分子亦稱基因組克隆。2.基因組庫：所謂基因組庫乃指含一個(gè)機(jī)體中的全套基因組克隆。3.cDNA根據(jù)堿基配對原則：在體外將某些mRNA由逆轉(zhuǎn)錄酶催化而合成互補(bǔ)的DNA，即為cDNA.將cDNA與載體拼接成一重組分子，并引入宿主細(xì)胞即成cDNA克隆。4.cDNA庫：cDNA庫乃指包含某特定細(xì)胞的全部cDNA克隆。
72簡述免疫學(xué)治療方法。
1.特異性抗體療法：（1）抗毒素，如白喉、破傷風(fēng)等中毒疾病的治療。（2）抗腫瘤，如抗腫瘤單克隆抗體的臨床應(yīng)用。（3）其它，如抗同種異型抗體在器管移植中的應(yīng)用。2.非特異性免疫調(diào)節(jié)：（1）細(xì)菌性制劑，如卡介苗、短小棒桿菌和革蘭氏陰性菌的脂多糖，可以活化巨噬細(xì)胞，提高抗感染，抗腫瘤的免疫效應(yīng)。（2）免疫分子制劑，如胸腺激素，轉(zhuǎn)移因子，免疫核糖核酸、干擾素和白細(xì)胞介素等，可促進(jìn)T細(xì)胞成熟，具有抗病素、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用。（3）化學(xué)合成劑：如左旋咪唑、多聚核苷酸已用于感染、腫瘤、免疫缺陷和自身免疫病的治療。3.人工免疫抑制：如腎上腺皮質(zhì)激素，烷化劑，抗代謝藥物和抗淋巴細(xì)胞血清等�？煽刂谱陨砻庖卟『脱娱L移植物存活時(shí)間。4.替代療法與免疫重建：應(yīng)用丙種球蛋白、胎兒胸腺移植、骨髓或胎肝移植，對嚴(yán)重的原發(fā)性免疫缺陷進(jìn)行免疫重建。
73簡要說明非經(jīng)典的HLA－I類分子在誘導(dǎo)母胎耐受中的作用。
胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞上表達(dá)有HLA-E、HLA-G分子，而母體蛻膜NK細(xì)胞表面存在CD94/NKG殺傷抑制受體，HLA-E/HLA-G-胎兒抗原復(fù)合物作為配體與CD94/NKG受體發(fā)生作用后，通過跨膜分子NKG胞內(nèi)段上的ITIM傳遞抑制性信號，抑制NK細(xì)胞的殺傷活性，從而抑制了母體NK細(xì)胞對滋養(yǎng)層細(xì)胞的殺傷而保護(hù)了胎兒。
74簡要說明形成自身免疫耐受的機(jī)制。
自身免疫耐受形成的機(jī)制主要有：①克隆清除（clonaldeletion）：中樞耐受：未成熟的T細(xì)胞在胸腺內(nèi)發(fā)育過程中識別胸腺基質(zhì)細(xì)胞上的MHC-自身抗原復(fù)合物后，通過凋亡機(jī)制被清除；②克隆無能（clonalanergy）：自身抗原缺乏抗原遞呈分子或協(xié)同刺激分子，不能有效激活自身反應(yīng)性T細(xì)胞，而致克隆無能；③克隆重排：自身反應(yīng)性B細(xì)胞克隆在發(fā)育成熟的過程中會(huì)發(fā)生克隆重排，成為對自身抗原不起反應(yīng)的B細(xì)胞；④抑制性細(xì)胞的作用：如抑制性T細(xì)胞、自然抑制細(xì)胞、抑制性單核巨噬細(xì)胞等；⑤抗獨(dú)特性網(wǎng)絡(luò)對免疫應(yīng)答的自限作用；⑥免疫忽視：自身抗原表達(dá)量低，不能有效激活免疫效應(yīng)細(xì)胞；⑦免疫特許部位：如睪丸、腦、胎盤等。
75刺激產(chǎn)生移植物抗白血病反應(yīng)（GVLR）的主要抗原有哪些。
移植物抗白血病反應(yīng)是骨髓移植物中的免疫細(xì)胞可向殘留的白血病細(xì)胞發(fā)動(dòng)進(jìn)攻，從而防止白血病的復(fù)發(fā)。刺激移植物抗白血病產(chǎn)生的主要抗原有：①廣泛分布的次要組織相容性抗原，如HA-3、HA-4、HA-6、H-Y等；②相對特異的白細(xì)胞抗原，如HA-1、HA-2、（淋巴細(xì)胞或髓細(xì)胞系）、CD19（淋巴細(xì)胞）、CD45（淋巴細(xì)胞或髓細(xì)胞）；③白血病特異性抗原，如BCR-ABLp210、p190（慢性髓細(xì)胞性白血病）、PML/RARA（急性髓細(xì)胞性白血病、突變的Ras蛋白（髓性白血病）等；④某些在白血病時(shí)表達(dá)增高的正常蛋白。
76說明雙縮脲法成為測定血清總蛋白參考方法的理由？并解釋其標(biāo)化法計(jì)算公式中的0.298是什么含義？
�。�1）我國衛(wèi)生部醫(yī)政司推薦的雙縮脲法試劑配方是Doumas1981年推薦的優(yōu)化配方，此配方的精密度和準(zhǔn)確度優(yōu)于其它生化專著中介紹的不同配方；本方法簡便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好，試劑與蛋白質(zhì)肽鍵反應(yīng)專一，不受蛋白質(zhì)分子量和氨基酸組成的影響，干擾因素較少，故成為公認(rèn)的測定血清總蛋白的參考方法。
�。�2）Doumas等確定0.298為純蛋白—雙縮脲復(fù)合物的吸光系數(shù)。即按照Doumas的標(biāo)準(zhǔn)試劑配方，在波長540nm，比色杯光徑1.0cm，分光光度計(jì)波長帶寬≤2nm等標(biāo)化條件下，雙縮脲反應(yīng)液中蛋白質(zhì)濃度為1.0g/L時(shí)的吸光度。
77血清白蛋白溴甲酚綠（BCG）法為什么在反應(yīng)5S時(shí)讀取A值，而溴甲酚紫（BCP）法為什么定在60S以后？
因?yàn)檠灏椎鞍着cBCG呈現(xiàn)即刻反應(yīng)后反應(yīng)液顏色即不再加深，但是所測定的血清樣品中，除白蛋白外尚有相當(dāng)數(shù)量的a1-抗胰蛋白酶、a1-酸性糖蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、觸珠蛋白、c反應(yīng)蛋白和銅藍(lán)蛋白等所謂“慢反應(yīng)蛋白質(zhì)”，它們與BCG的反應(yīng)要在15min甚至1h才能完成。為了防止這種非特異性反應(yīng)的干擾，故將BCG法的讀取A值時(shí)間定在5s（或10s），這樣所測得的結(jié)果與免疫火箭電泳法高度一致。
BCP試劑只與白蛋白反應(yīng)，不與白蛋白以外的其它蛋白質(zhì)顯色。故此法測定A值的時(shí)間可放在呈色后1h以內(nèi)，不影響測定值的準(zhǔn)確性。
78何謂真血糖？判斷一項(xiàng)血糖測定方法的測定結(jié)果是否接近血糖真值，主要依靠方法的什么性能？試舉例加以說明。
所謂真血糖是指血液中的葡萄糖。
測定方法的特性越高其血糖測定結(jié)果越接近真值。例如同位素稀釋—質(zhì)譜法所測得的血糖值沒有偏差，是公認(rèn)的決定性血糖測定方法；已糖激酶（HK）法試劑兩個(gè)工具酶對底物高度專一，故其測定結(jié)果準(zhǔn)確性很高，是公認(rèn)的血糖測定的參考性方法；而葡萄糖氧化酶（GOD）法中GOD對葡萄糖的專一性是很高的，但其第二步反應(yīng)的過氧化物酶（POD）特異性差，維生素C、膽紅素、尿酸等多種物質(zhì)能使H2O2還原，使測定結(jié)果偏低。所以GOD法只能用于常規(guī)分析。
79何謂Trinder反應(yīng)？試說明此反應(yīng)的分析特性。
Trinder反應(yīng)是指對氧化酶催化底物氧化過程中產(chǎn)生的H2O2在過氧化物酶作用下，與4—氨基安替匹林及苯酚生成紅色色素的反應(yīng)。此反應(yīng)首先由Trinder于1969年提出，故名。Trinder反應(yīng)最初使用苯酚作生色劑，后來有許多作者提出十余種化合物替代苯酚（如2.4—二氯酚等），使反應(yīng)的靈敏度得以顯著提高。Trinder反應(yīng)構(gòu)成了葡萄糖、膽固醇、甘油三脂及尿酸等酶法測定的基礎(chǔ)，有較為重要的使用價(jià)值。但是由于催化Trinder反應(yīng)的過氧化物酶對底物專一性差，維生素C、尿酸、谷胱甘肽及膽紅素等還原性物質(zhì)也與色原性物質(zhì)競爭H2O2，從而使氧化過程中產(chǎn)生的H2O2被消耗，導(dǎo)致色素形成減少，測定結(jié)果偏低。此外，工具酶中如夾雜有較多的過氧化氫酶，也能消耗氧化產(chǎn)物H2O2，使被測物的測定值偏低。
80評述K、Na、Li元素原子火焰發(fā)射光譜的發(fā)生原理。
火焰光度分析法是一種發(fā)射光譜分析方法。樣品中的K、Na、Li原子受火焰的熱能作用而被激發(fā)處于高能級的激發(fā)態(tài)。處于激發(fā)態(tài)的原子不穩(wěn)定，要躍遷回到低能級的基態(tài)。當(dāng)此電子躍遷回到基態(tài)時(shí)就放出能量，發(fā)射出元素特有波長的輻射譜線，利用此原理可進(jìn)行火焰光度分析。Na原子的3s基態(tài)電子經(jīng)火焰激發(fā)可躍遷到3p、3d或4p亞層中。當(dāng)此電子由3p返回到3s亞層時(shí)。則產(chǎn)生589nm波長的輻射（黃色火焰）。K原子受火焰激發(fā)時(shí)，4s電子可躍遷到4p、4d或5p亞層，若由4p返回4s基態(tài)時(shí)，可輻射出767nm波長的深紅色光譜。Li原子的2s電子受火焰激發(fā)可躍遷到2p、3p或3d亞層，若由2p返回2s基態(tài)時(shí)，發(fā)射出光譜波長為671nm（紅色火焰）。
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