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病理生理學(xué) 發(fā)熱時(shí)的體溫調(diào)節(jié)機(jī)制(2)

時(shí)間:2009-12-21 22:14來源:藥學(xué)職稱考試 作者:lengke 點(diǎn)擊:
  

  鑒于上述研究,許多學(xué)者認(rèn)為cAMP可能是更接近終末環(huán)節(jié)的發(fā)熱介質(zhì)。

 。4)促腎上腺皮質(zhì)激素釋放素促腎上腺皮質(zhì)激素釋放素(corticotrophinreleasinghormone,CRH)是一種41肽的神經(jīng)激素,主要分布于室旁核和杏仁核。大量的研究表明:CRH是一種發(fā)熱體溫中樞正調(diào)節(jié)介質(zhì)。IL-1、IL-6等均能刺激離體和在體下丘腦釋放CRH,中樞注入CRH可引起動(dòng)物腦溫和結(jié)腸溫度明顯升高。用CRH單克隆抗體中和CRH或用CRH受體拮抗劑阻斷CRH的作用,可完全抑制IL-1b、IL-6等EP的致熱性。但也有人注意到,TNFa和IL-1a性發(fā)熱并不依賴于CRH.并且在發(fā)熱的動(dòng)物,腦室內(nèi)給予CRH可使已升高的體溫下降。因此,目前傾向于認(rèn)為,CRH可能是一種雙向調(diào)節(jié)介質(zhì)。

 。5)一氧化氮

  一氧化氮(nitricoxideNO)作為一種新型的神經(jīng)遞質(zhì),廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。在大腦皮層、小腦、海馬、下丘腦視上核、室旁核、OVLT和POAH等部位均含有一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase,NOS)。目前的一些研究提示,NO與發(fā)熱有關(guān),其機(jī)制可能涉及三個(gè)方面:(1)通過作用于POAH、{OVLT}等部位,介導(dǎo)發(fā)熱時(shí)的體溫上升;(2)通過刺激棕色脂肪組織的代謝活動(dòng)導(dǎo)致產(chǎn)熱增加;(3)抑制發(fā)熱時(shí)負(fù)調(diào)節(jié)介質(zhì)的合成與釋放。

  2.負(fù)調(diào)節(jié)介質(zhì)

  臨床和實(shí)驗(yàn)研究均表明,發(fā)熱時(shí)的體溫升高極少超過41℃,即使大大增加致熱原的劑量也難越此熱限。這就意味著體內(nèi)必然存在自我限制發(fā)熱的因素。現(xiàn)已證實(shí),體內(nèi)確實(shí)存在一些對(duì)抗體溫升高或降低體溫的物質(zhì),主要包括精氨酸加壓素、黑素細(xì)胞刺激素及其它一些發(fā)現(xiàn)于尿中的發(fā)熱抑制物。

  (四)體溫調(diào)節(jié)的方式及發(fā)熱的時(shí)相

  調(diào)定點(diǎn)的正常設(shè)定值在37℃左右。發(fā)熱時(shí),來自體內(nèi)外的發(fā)熱激活物作用于產(chǎn)EP細(xì)胞,引起EP的產(chǎn)生和釋放,EP再經(jīng)血液循環(huán)到達(dá)顱內(nèi),在POAH或OVLT附近,引起中樞發(fā)熱介質(zhì)的釋放,后者相繼作用于相應(yīng)的神經(jīng)元,使調(diào)定點(diǎn)上移。由于調(diào)定點(diǎn)高于中心溫度,體溫調(diào)節(jié)中樞乃對(duì)產(chǎn)熱和散熱進(jìn)行調(diào)整,從而把體溫升高到與調(diào)定點(diǎn)相適應(yīng)的水平。在體溫上升的同時(shí),負(fù)調(diào)節(jié)中樞也被激活,產(chǎn)生負(fù)調(diào)節(jié)介質(zhì),進(jìn)而限制調(diào)定點(diǎn)的上移和體溫的上升。正負(fù)調(diào)節(jié)相互作用的結(jié)果決定體溫上升的水平。也正因?yàn)槿绱,發(fā)熱時(shí)體溫很少超過41℃,從而避免了高熱引起腦細(xì)胞損傷。這是機(jī)體的自我保護(hù)功能和自穩(wěn)調(diào)節(jié)機(jī)制使然,具有極其重要的生物學(xué)意義。發(fā)熱持續(xù)一定時(shí)間后,隨著激活物被控制或消失,EP及增多的介質(zhì)被清除或降解,調(diào)定點(diǎn)迅速或逐漸恢復(fù)到正常水平,體溫也相應(yīng)被調(diào)控下降至正常。這個(gè)過程大致分為三個(gè)時(shí)相。

  1.體溫上升期

  在發(fā)熱的開始階段,由于正調(diào)節(jié)占優(yōu)勢,故調(diào)定點(diǎn)上移,此時(shí),原來的正常體溫變成了“冷刺激”,中樞對(duì)“冷”信息起反應(yīng),發(fā)出指令經(jīng)交感神經(jīng)到達(dá)散熱中樞,引起皮膚血管收縮和血流減少,導(dǎo)致皮膚溫度降低,散熱隨而減少,同時(shí)指令到達(dá)產(chǎn)熱器官,引起寒戰(zhàn)和物質(zhì)代謝加強(qiáng),產(chǎn)熱隨而增加。機(jī)體一方面減少散熱,另一方面增加產(chǎn)熱,結(jié)果使產(chǎn)熱大于散熱,體溫因而升高。此期由于皮膚溫度的下降,病人感到發(fā)冷或惡寒(其實(shí)此時(shí)的中心溫度已經(jīng)開始上升)。另外,因立毛肌收縮,皮膚可出現(xiàn)“雞皮疙瘩”。

  2.高溫持續(xù)期(高峰期)

  當(dāng)體溫升高到調(diào)定點(diǎn)的新水平時(shí),便不再繼續(xù)上升,而是在這個(gè)與新調(diào)定點(diǎn)相適應(yīng)的高水平上波動(dòng),所以稱高溫持續(xù)期,也稱高峰期或稽留期(fastigium)。

  由于此期體溫已與調(diào)定點(diǎn)相適應(yīng),所以寒戰(zhàn)停止并開始出現(xiàn)散熱反應(yīng)。此時(shí)體溫調(diào)節(jié)中樞以與正常相同的方式來調(diào)節(jié)產(chǎn)熱和散熱,所不同的是在一個(gè)較高的水平上進(jìn)行調(diào)節(jié)。因散熱的反應(yīng)皮膚血管較為擴(kuò)張、血液量增加,皮膚溫度上升,病人不再感到寒冷,反而由于皮溫高于正常而有酷熱的感覺,皮膚的"雞皮疙瘩"也消失。此外,皮膚溫度的升高加強(qiáng)了皮膚水分的蒸發(fā),因而皮膚和口唇比較干燥。

  3.體溫下降期(退熱期)

  經(jīng)歷了高溫持續(xù)期后,由于激活物、EP及發(fā)熱介質(zhì)的消除,體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)定點(diǎn)返回到正常水平。這時(shí)由于血溫高于調(diào)定點(diǎn),POAH的溫敏神經(jīng)元發(fā)放頻率增加,通過調(diào)節(jié)作用使交感神經(jīng)的緊張性活動(dòng)降低,皮膚血管進(jìn)一步擴(kuò)張,散熱增強(qiáng),產(chǎn)熱減少,體溫開始下降,逐漸恢復(fù)到正常調(diào)定點(diǎn)相適應(yīng)的水平。

  此期由于高血溫及皮膚溫度感受器傳來的熱信息對(duì)發(fā)汗中樞的刺激,汗腺分泌增加,引起大量出汗,嚴(yán)重者可致脫水。退熱期持續(xù)幾小時(shí)或一晝夜(驟退),甚至幾天(漸退)。

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