衛(wèi)生資格考試吧

　　一、單選題

　　1、《藥品管理法》公布、修訂時間分別是

　　A、1984年7月1日，2001年2月28日

　　B、1985年7月1日，2001年2月28日

　　C、1984年9月20日，2001年2月28日

　　D、1984年9月20日，2001年12月1日

　　E、1985年9月20日，2001年12月1日

　　2、特殊管理的藥品是指

　　A、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品

　　B、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品

　　C、生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

　　D、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

　　E、生物制品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品

　　3、《藥品管理法》規(guī)定，對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當

　　A、立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用

　　B、撤銷其批準文號

　　C、按假藥處理

　　D、按劣藥處理

　　E、按仿制藥品處理

　　4、《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材必須標明

　　A、產(chǎn)地

　　B、藥理活性

　　C、雜質(zhì)含量

　　D、儲藏條件

　　E、規(guī)格

　　5、《藥品管理法》規(guī)定，劣藥是指

　　A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

　　B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的

　　C、變質(zhì)的藥品

　　D、被污染的藥品

　　E、所標明的適應(yīng)證或功能主治超出規(guī)定范圍的

　　6、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售

　　A、中藥材

　　B、血液制品

　　C、中成藥

　　D、化學藥品

　　E、注射劑

　　7、新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)何部門審核批準后方可銷售

　　A、國務(wù)院

　　B、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　D、國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　E、國務(wù)院確定的口岸藥檢所

　　8、醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑，并

　　A、處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

　　B、處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

　　C、處違法收人50%以上3倍以下的罰款

　　D、處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　E、處1萬元以上20萬元以下的罰款

　　9、直接接觸藥品的包裝材料和容器的審批部門是

　　A、全國人民代表大會

　　B、全國人民代表大會常務(wù)委員會

　　C國務(wù)院

　　D國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　10、藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員進行健康檢查的時間是

　　A、每半年一次

　　B、每年一次

　　C、每兩年一次

　　D、每三年一次

　　E、每五年一次