衛(wèi)生資格考試吧

　　31、制定、公布《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的部門是

　　A、全國人大常務(wù)委員會

　　B、國務(wù)院

　　C、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E、國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　32、醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量的藥品應(yīng)當(dāng)向何部門提出申請

　　A、全國人大常務(wù)委員會

　　B、國務(wù)院

　　C、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E、國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　33、根據(jù)保護(hù)公眾健康的要求，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期的部門是

　　A、全國人大常務(wù)委員會

　　B、國務(wù)院

　　C、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　E、國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　34、不得委托生產(chǎn)的藥品有

　　A、中藥口服液

　　B、化學(xué)藥品

　　C、抗生素

　　D、中成藥

　　E、血液制品

　　35、發(fā)生災(zāi)情、疫情時，經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以

　　A、免費(fèi)向?yàn)?zāi)區(qū)患者提供

　　B、有償向?yàn)?zāi)區(qū)的消費(fèi)者提供

　　C、在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

　　D、在市場銷售

　　E、在醫(yī)療機(jī)構(gòu)間銷售使用

　　36、國家對藥品價格實(shí)行

　　A、政府定價、政府指導(dǎo)價或企業(yè)調(diào)節(jié)價

　　B、企業(yè)定價、企業(yè)指導(dǎo)價或市場調(diào)節(jié)價

　　C、政府定價、政府指導(dǎo)價或市場調(diào)節(jié)價

　　D、企業(yè)定價、政府指導(dǎo)價或市場調(diào)節(jié)價

　　E、政府定價、企業(yè)指導(dǎo)價或市場調(diào)節(jié)價

　　37、生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由

　　A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

　　B、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)

　　C、國務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

　　D、省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

　　E、省級人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)

　　38、有權(quán)提出市(地)級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃的部門是

　　A、國務(wù)院

　　B、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　D、省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　E、市(地)級藥品監(jiān)督管理部門

　　39、藥品監(jiān)督檢查人員實(shí)施藥品抽樣時的人數(shù)應(yīng)為

　　A、 1人以上

　　B、 2人以上

　　C、 3人以上

　　D、 4人以上

　　E、 5人以上

　　40、藥品復(fù)驗(yàn)結(jié)果與原檢驗(yàn)結(jié)果不一致時，復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)應(yīng)由

　　A、當(dāng)事人承擔(dān)

　　B、當(dāng)事人和原藥檢所各承擔(dān)一半

　　C、原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)

　　D、藥品監(jiān)督管理部門承擔(dān)

　　E、國家財政承擔(dān)