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防治麻風病的藥物主要為氨苯砜、利福平和氯法齊明等。目前多采用聯(lián)合療法。 一、砜類 本類藥最常用的是氨苯砜（dapsone，DDS），此外，還有苯丙砜（phenprofen）醋氨苯砜（acedapsone），它們須在體內轉化為氨苯砜或乙酰氨苯砜而顯效。 「體內過程」氨苯砜口...

第四十四章 抗 結核病 藥及抗麻風病藥 第一節(jié) 抗結核病藥 抗結核藥（antituberculous drugs）中療效高、不良反應少、患者較易接受的如異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、鏈霉素等，列為一線藥。其余為二線藥，如對氨基水楊酸、丙硫異煙胺、卡那霉素等，抗...

然后在胞漿內裝配為成熟的感染性病毒體，以各種方式自細胞釋出而感染其他細胞。 抗病毒感染的途徑很多，如直接抑制或殺滅病毒、干擾病毒吸附、阻止病毒穿入細胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒釋放或增強宿主抗病毒能力等。常用抗病毒藥有： 一、金剛烷胺 金剛...

第四十三章 抗真菌藥及抗病毒藥 第一節(jié) 抗真菌藥 真菌感染可分為淺部和深部感染兩類。前者常由各種癬菌引起，主要侵犯皮膚、毛發(fā)、指（趾）甲等，發(fā)病率高，治療藥物有灰黃霉素、制霉菌素或局部應用的咪康唑和克霉唑。深部感染常由白色念珠菌和新型隱球菌引...

一、甲氧芐啶 甲氧芐啶（trimethoprim，TMP）又名磺胺增效劑，抗菌譜和磺胺藥相似，但抗菌作用較強，對多種革蘭陽性和陰性細菌有效。最低抑菌濃度常低于10mg/L.單用易引起細菌耐藥性。 TMP的抗菌作用機制是抑制細菌二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成氫葉...

磺胺類藥是三十年代發(fā)現(xiàn)的能有效防治全身性細菌性感染的第一類化療藥物。在臨床上現(xiàn)已大部被抗生素及喹諾酮類藥取代，但由于磺胺藥有對某些感染性疾�。ㄈ缌髂X、鼠疫）、具有療效良好，使用方便、性質穩(wěn)定、價格低廉等優(yōu)點，故在抗感染的藥物中仍占一定地位...

第四十二章 人工合成抗菌藥 第一節(jié) 喹諾酮類藥物 喹諾酮類quinolones是人工合成的含4-喹諾酮基本結構，對細菌DNA螺旋酶（DNA gyrase）具有選擇性抑制作用的抗菌藥物。目前發(fā)展迅速，臨床廣為使用。 一、喹諾酮類藥物概述 （一）簡史 萘啶酸（nalidixic acid...

氯霉素（chloramphenicol，chloromycetin）是由委內瑞拉鏈絲菌產生的抗生素。分子中含有氯。 「抗菌作用」氯霉素對革蘭陽性、陰性細菌均有抑制作用，且對后者的作用較強。其中對傷寒桿菌、流感桿菌、副流感桿菌和百日咳桿菌的作用比其他抗生素強，對立克次體...

第四十一章 四環(huán)素類及氯霉素 四環(huán)素類和氯霉素的抗菌譜極廣，包括革蘭氏陽性和陰性菌、立克次體、衣原體、支原體和螺旋體，故常稱為廣譜抗生素。 第一節(jié) 四環(huán)素類 四環(huán)素類抗生素具有共同的基本母核（氫化駢四苯），僅取代基有所不同。它們是兩性物質，可與...

多粘菌素包括多粘菌素B（polymyxin B）及多粘菌素E（polymyxin E；粘菌素，colistin），二者具有相似的藥理作用。是多肽類抗生素，由于靜脈給藥可致嚴重腎毒性現(xiàn)已少用。 「體內過程」多粘菌素口服不易吸收。肌內注射50mg后2小時血藥濃度達峰值（2～8mg/L）...