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101．維生素C注射液中依地酸二鈉的作用是
A．抗氧劑
B．pH調(diào)節(jié)劑
C．金屬絡(luò)合劑
D．等滲調(diào)節(jié)劑
E．抑菌劑
正確答案:C　解題思路：此題考查維生素C注射液處方中各附加劑的作用。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NatiSO)，調(diào)節(jié)pH值至6．0～6．2，加金屬離子絡(luò)合劑(EDTA-2Na)，充惰性氣體(CO)。故本題答案應(yīng)選擇C。

102．細胞的基本功能不包括
A．細胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運
B．細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
C．細胞膜的生物電現(xiàn)象
D．肌細胞的收縮
E．細胞的分泌功能
正確答案:E　解題思路：本題要點是細胞的基本功能。細胞的基本功能包括細胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能、細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能、細胞膜的生物電現(xiàn)象及肌細胞的收縮功能。不包括細胞的分泌功能。

103．UDS是指
A．藥品協(xié)定處方
B．藥品單元調(diào)劑
C．藥品單位劑量系統(tǒng)
D．處方調(diào)劑系統(tǒng)
E．藥品調(diào)劑標(biāo)準(zhǔn)
正確答案:C　解題思路：UDS是藥品單位劑量系統(tǒng)的英文縮寫。

104．鹽酸二氫埃托啡是需要特別加強管制的麻醉藥品，僅限于在二級以上醫(yī)院內(nèi)使用，處方量為
A．一次用量
B．一次常用量
C．一次最小量
D．一次最大量
E．一日常用量
正確答案:B　解題思路：鹽酸二氫埃托啡處方量為一次常用量。

105．急性缺氧導(dǎo)致肺動脈壓力升高的主要機制是
A．右心輸出量增加
B．左心功能不全
C．肺血流量增加
D．肺小動脈收縮
E．肺小靜脈淤血
正確答案:D　解題思路：急性缺氧時，主要通過神經(jīng)反射，肺內(nèi)非肌性細胞釋放血管活性物質(zhì)和對肺血管平滑肌的直接作用，使肺小動脈痙攣收縮，而致肺動脈壓力升高。

106．中國藥典規(guī)定，凡檢查釋放度的制劑不再進行
A．不溶性微粒檢查
B．熱原試驗
C．含量均勻度檢查
D．崩解時限檢查
E．重量差異檢查
正確答案:D　解題思路：凡檢查釋放度的制劑不再檢查崩解時限。

107．抗酸藥均產(chǎn)生暫時性代償性鹽酸分泌增多，不宜用于
A．腹瀉者
B．便秘者
C．腹瀉或便秘者
D．習(xí)慣性便秘者
E．習(xí)慣性腹瀉者
正確答案:D　解題思路：抗酸藥均產(chǎn)生暫時性代償性鹽酸分泌增多，不宜用于"習(xí)慣性便秘者"。

108．對小兒高熱性驚厥無效的藥是
A．苯巴比妥
B．地西泮
C．水合氯醛
D．戊巴比妥
E．苯妥英鈉
正確答案:E　解題思路：本題重在考核常見的抗驚厥藥。常見的抗驚厥藥物有巴比妥類、水合氯醛、地西泮、硫酸鎂(注射)等。故無效的藥物是E。

109．二氫黃酮類化合物的顏色一般是
A．紅色
B．淡紅色
C．黃色
D．無色
E．綠色
正確答案:D　解題思路：二氫黃酮類化合物的顏色是由于結(jié)構(gòu)中不存在交叉共軛體系，所以是無色。答案是D，其他均為干擾答案。

110．強心苷對心肌耗氧量的影響是
A．衰竭擴大心臟耗氧增加
B．衰竭心臟耗氧減少
C．正常心臟耗氧減少
D．不影響正常心臟耗氧
E．不影響衰竭心臟耗氧
正確答案:B　解題思路：強心苷對心肌氧耗量的影響隨心功能狀態(tài)而異。對正常心臟因加強收縮性而增加氧耗量，對CHF患者，因心臟已肥厚，室壁張力也已提高，需有較多氧耗以維持較高的室壁張力。強心苷的正性肌力作用能使心體積縮小，室壁張力下降，乃使這部分氧耗降低，降低部分常超過收縮性增加所致的氧耗增加部分，因此總的氧耗有所降低。故選B。

111．強心苷對心肌耗氧量的描述正確的是
A．對正常和衰竭心臟的心肌耗氧量均無明顯影響
B．可增加正常和衰竭心臟的心肌耗氧量
C．可減少正常和衰竭心臟的心肌耗氧量
D．僅減少衰竭心臟的心肌耗氧量
E．僅減少正常人的心肌耗氧量
正確答案:D　解題思路：強心苷對心肌氧耗量的影響隨心功能狀態(tài)而異。對正常心臟因加強收縮性而增加氧耗量，對CHF患者，因心臟已肥厚，室壁張力也已提高，需有較多氧耗以維持較高的室壁張力。強心苷的正性肌力作用能使心體積縮小，室壁張力下降，乃使這部分氧耗降低；降低部分常超過收縮性增加所致的氧耗增加部分，因此總的氧耗有所降低。故選D。

112．在下列解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥組合中，作為抗感冒藥應(yīng)用于臨床的是
A．安乃近、對乙酰氨基酚、保泰松
B．阿司匹林、氨基比林、美洛昔康
C．阿司匹林、對乙酰氨基酚、布洛芬
D．阿司匹林、對乙酰氨基酚、雙氯芬酸
E．吲哚美辛、對乙酰氨基酚、雙氯芬酸
正確答案:D　解題思路：作為抗感冒藥，用于臨床的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥組合是阿司匹林、對乙酰氨基酚、雙氯芬酸。

113．下列有關(guān)增加液體制劑溶解度的方法中不恰當(dāng)?shù)氖?
A．制成鹽
B．膠團增溶
C．加助溶劑
D．調(diào)溶液pH值
E．使用混合溶劑
正確答案:D　解題思路：此題重點考查增加藥物溶解度的方法。包括：制成鹽類；應(yīng)用混合溶媒；加入助溶劑；加入增溶劑。故本題答案應(yīng)選擇D。

114．以下有關(guān)"不明顯的藥物副作用"咨詢內(nèi)容的敘述中，最應(yīng)引起患者注意的是
A．"地高辛引起眼部不適可能是中毒的信號"
B．"不很明顯的副作用，有時也有潛在危害"
C．"有些藥物引起頭陣痛、手指和腳趾刺痛"
D．"腹瀉可預(yù)示病癥，持續(xù)3天以上應(yīng)立刻去看醫(yī)生"
E．"無論什么情況，服藥后若出現(xiàn)眼部的病變，一定與醫(yī)生聯(lián)系"
正確答案:B　解題思路：有關(guān)"不明顯的藥物副作用"咨詢內(nèi)容中，最應(yīng)引起患者注意的是"不很明顯的副作用，有時也有潛在危害"。

115．以下所述"β-內(nèi)酰胺類／β-內(nèi)酰胺酶抑制劑適應(yīng)證"中，最正確的是
A．耐β-內(nèi)酰胺酶的細菌感染
B．產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的細菌感染
C．因產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶而耐藥的細菌感染
D．對β-內(nèi)酰胺類藥物耐藥的細菌感染
E．因產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶而對β-內(nèi)酰胺類藥物耐藥的細菌感染
正確答案:E　解題思路："β-內(nèi)酰胺類／β-內(nèi)酰胺酶抑制劑適應(yīng)證"是因產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶而對β-內(nèi)酰胺類藥物耐藥的細菌感染。

116．氯丙嗪臨床主要用于
A．抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠
B．鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁
C．退熱、防暈、抗精神病
D．退熱、抗精神病及帕金森病
E．低血壓性休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病
正確答案:A　解題思路：本題重在考核氯丙嗪的臨床應(yīng)用。氯丙嗪用于精神分裂癥、嘔吐和頑固性呃逆、低溫麻醉與人工冬眠，但對藥物和疾病引起的嘔吐有效，對暈動癥引起的嘔吐無效。故正確的用途是A。

117．以下選項中不屬于異煙肼的優(yōu)點的是
A．無肝毒性
B．對結(jié)核桿菌選擇性高
C．穿透力強
D．可作用于被吞噬的結(jié)核桿菌
E．抗菌力強
正確答案:A　解題思路：異煙肼穿透力強，可滲入結(jié)核病灶中，也易透入細胞，作用于已被吞噬的結(jié)核桿菌。對結(jié)核分枝桿菌有高度選擇性，抗菌力強。可致暫時性轉(zhuǎn)氨酶值升高，用藥時應(yīng)定期檢查肝功能。故選A。

118．15gA物質(zhì)與20gB物質(zhì)(CRH值分別為78％和60％)，按Elder假說計算，兩者混合物的CRH值為
A．26．2％
B．38％
C．46．8％
D．52．5％
E．66％
正確答案:C　解題思路：此題考查幾種水溶性藥物混合后，其吸濕性有如下特點："混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積，即CRH≈CRH×CRH，而與各組分的比例無關(guān)"，此即所謂E1der假說。故答案應(yīng)選擇為C。

119．下列作腸溶包衣材料的物料不正確的是
A．丙烯酸樹脂Ⅱ號
B．聚乙烯醇酯酞酸酯
C．羥丙基甲基纖維素酞酸酯
D．羥丙基甲基纖維素
E．丙烯酸樹脂Ⅲ號
正確答案:D　解題思路：此題重點考查常用的腸溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料腸溶型是指在胃酸條件下不溶、到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPM-CP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂Ⅰ號、Ⅱ號、Ⅲ號。故答案應(yīng)選擇D。

120．以下有關(guān)"影響胎盤藥物轉(zhuǎn)運的因素"的敘述中，不正確的是
A．藥物脂溶性
B．藥物分子大小
C．胎盤的發(fā)育程度
D．藥物在母體的藥效學(xué)
E．胎盤的藥物的代謝酶
正確答案:D　解題思路："藥物在母體的藥效學(xué)"不是"影響胎盤藥物轉(zhuǎn)運的因素"。

121．在體內(nèi)嘧啶分解代謝的終產(chǎn)物是
A．β-丙氨酸
B．α-丙氨酸
C．尿素
D．尿苷
E．尿酸
正確答案:A　解題思路：本題要點是嘧啶核苷酸的分解代謝。胞嘧啶脫氨基轉(zhuǎn)變成尿嘧啶，后者最終生成CO、NH及β-丙氨酸。胸腺嘧啶最終降解為β-氨基異丁酸。

122．以下所列"哺乳期禁用和慎用、可致乳兒中毒性肝炎"的藥物中，最正確的是
A．青霉素
B．潑尼松
C．異煙肼
D．四環(huán)素類
E．阿司匹林
正確答案:C　解題思路：異煙肼是"哺乳期禁用和慎用、可致乳兒中毒性肝炎"的藥物。

123．"災(zāi)害與急救藥品必須按三分、四定要求單獨存放"，其目的是
A．以便應(yīng)急
B．以便迅速取用
C．以免供應(yīng)短缺
D．以便隨時取用
E．以免到時混亂
正確答案:B　解題思路："災(zāi)害與急救藥品必須按三分、四定要求單獨存放"，其目的是以便迅速取用。

124．伴反射性心率加快的降壓藥物是
A．卡托普利
B．美托洛爾
C．肼屈嗪
D．哌唑嗪
E．普萘洛爾
正確答案:C　解題思路：肼屈嗪直接作用于小動脈平滑肌，使血管擴張，血壓下降。對舒張壓的作用強于收縮壓。對腎、腦血流量影響不大，但可反射性興奮交感神經(jīng)，引起心率加快，心輸出量和心肌耗氧量增加，還可引起水鈉潴留。故選C。

125．以下所列"哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性"的藥物中，不正確的是
A．環(huán)孢素
B．麥角胺
C．環(huán)磷酰胺
D．柔紅霉素
E．甲氨蝶呤
正確答案:B　解題思路："哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性"的藥物中，不包括麥角胺。

126．藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)不包括
A．分子狀態(tài)
B．膠態(tài)
C．分子膠囊
D．微晶
E．無定形
正確答案:C　解題思路：此題重點考查藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)。藥物以分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、亞穩(wěn)定態(tài)、微晶態(tài)以及無定形狀態(tài)在載體材料中存在，可阻止已分散的藥物再聚集粗化，有利于藥物的溶出。故本題答案應(yīng)選擇C。

127．以下有關(guān)"ADR報告程序"的敘述中，不正確的是
A．實行逐級定期報告制度
B．國家中心將有關(guān)報告上報WHO藥物監(jiān)測合作中心
C．嚴(yán)重或罕見的ADR須隨時報告．必要時可以越級報告
D．報告嚴(yán)重罕見或新的ADR病例最遲不超過7個工作日
E．美國FDA要求，制藥企業(yè)獲悉ADR15日之內(nèi)將收集到的病例上報
正確答案:D　解題思路："ADR報告程序"中有關(guān)內(nèi)容是報告嚴(yán)重罕見或新的ADR病例最遲不超過15個工作日。

128．一般藥物有效期是
A．藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時間
B．藥物的含量降解為原含量的70％所需要的時間
C．藥物的含量降解為原含量的80％所需要的時間
D．藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時間
E．藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時間
正確答案:D　解題思路：本題主要考查藥物的有效期的概念。藥物有效期為藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時間。故本題答案應(yīng)選擇D。

129．需在藥品說明書中醒目標(biāo)示的內(nèi)容有
A．藥品說明書的起草日期和修改日期
B．藥品說明書的起草日期和核準(zhǔn)日期
C．藥品說明書的核準(zhǔn)日期和修改日期
D．藥品說明書的修改日期和廢止日期
E．藥品說明書的核準(zhǔn)日期和廢止日期
正確答案:C　解題思路：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求，藥品說明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在藥品說明書中醒目標(biāo)示。

130．乙酰膽堿作用的主要消除方式是
A．被單胺氧化酶破壞
B．被磷酸二酯酶破壞
C．被膽堿酯酶破壞
D．被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞
E．被神經(jīng)末梢再攝取
正確答案:C　解題思路：乙酰膽堿主要被突觸間隙的乙酰膽堿酯酶水解為膽堿和乙酸而失活。故選C。

131．氨基酸脫氨基作用不包括
A．轉(zhuǎn)氨基作用
B．還原脫氨基
C．嘌呤核苷酸循環(huán)
D．氧化脫氨基
E．聯(lián)合脫氨基
正確答案:B　解題思路：本題要點是氨基酸的脫氨基作用。氨基酸脫氨基作用的形式有氧化脫氨基作用、轉(zhuǎn)氨基作用、聯(lián)合脫氨基作用及嘌呤核苷酸循環(huán)，其中聯(lián)合脫氨基作用是氨基酸脫氨基的主要方式。

132．下列炎癥介質(zhì)中舒張血管作用最強的是
A．組胺
B．緩激肽
C．5-羥色胺
D．前列腺素E
E．過敏毒素
正確答案:B　解題思路：許多炎癥介質(zhì)都有舒張小血管作用，其中作用最強的為緩激肽，它比組胺作用強15倍。

133．糖原合成的敘述，正確的是
A．ADPG為活性葡萄糖
B．GDPG為活性葡萄糖
C．CDPG為活性葡萄糖
D．TDPG為活性葡萄糖
E．UDPG為活性葡萄糖
正確答案:E　解題思路：本題要點是糖原合成。在糖原合成過程中葡萄糖首先轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸葡萄糖，后者再轉(zhuǎn)變成1-磷酸葡萄糖。這是為葡萄糖與糖原分子連接做準(zhǔn)備。1-磷酸葡萄糖與尿苷三磷酸(UTP)反應(yīng)生成尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)并釋出焦磷酸。UDPG在糖原合酶作用下，將葡萄糖基轉(zhuǎn)移給糖原引物的糖鏈末端。因此把UDPG看作活性葡萄糖。

134．必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品是
A．非處方藥
B．創(chuàng)新藥品
C．特殊藥品
D．處方藥
E．仿制藥品
正確答案:D　解題思路：此題考處方藥的概念。

135．苯二氮類藥物的作用特點是
A．對快動眼睡眠時相影響大
B．沒有抗驚厥作用
C．沒有抗焦慮作用
D．停藥后代償性反跳較重
E．可縮短睡眠誘導(dǎo)時間
正確答案:E　解題思路：本題重在考核地西泮的藥理作用、作用特點、對睡眠時相的影響等。地西泮對中樞的抑制作用表現(xiàn)為抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇抗驚厥、中樞性肌松作用；對睡眠時相的影響表現(xiàn)為縮短睡眠誘導(dǎo)時間、延長睡眠時間、縮短快動眼睡眠時間但影響不大，停藥后快動眼睡眠時間反跳性延長情況輕而少見。故正確答案為E。

136．腎上腺素的作用，錯誤的是
A．使腎上腺血管平滑肌舒張
B．使心率加快
C．使內(nèi)臟和皮膚血管收縮
D．使骨骼肌血管舒張
E．使心肌收縮力增強
正確答案:A　解題思路：本題要點是心血管活動的調(diào)節(jié)。循環(huán)中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要來自腎上腺髓質(zhì)的分泌，腎上腺素約占80％，去甲腎上腺素約占20％。腎上腺素可與α和β兩類受體結(jié)合。在心臟，腎上腺與β型受體結(jié)合，使心肌收縮加強，傳導(dǎo)加速，使心輸出量增加，主要表現(xiàn)出"強心"作用；在血管其作用取決于血管平滑肌上α和β兩類受體分布情況。由于皮膚，腎上腺和胃腸道的血管平滑肌上α腎上腺素能受體占優(yōu)勢，激活時引起血管收縮；在骨骼肌和肝的血管，小劑量腎上腺素以β受體作用為主，引起血管舒張；大劑量腎上腺素則因α受體作用的加強使體內(nèi)大多數(shù)血管收縮，總外周阻力增大。

137．縮宮素興奮子宮平滑肌的作用機制是
A．直接興奮子宮平滑肌
B．作用于子宮平滑肌細胞膜上的縮宮素受體
C．阻斷子宮肌細胞膜上的β受體
D．促進子宮平滑肌細胞膜上的鈣內(nèi)流
E．增加子宮平滑肌細胞內(nèi)鈣離子水平
正確答案:B　解題思路：重點考查縮宮素興奮子宮平滑肌的作用機制。目前認(rèn)為子宮內(nèi)膜和蛻膜有縮宮素受體存在，并隨妊娠過程不斷增加，至臨產(chǎn)時達高峰；縮宮素激動縮宮素受體，引起子宮平滑肌收縮，宮頸松弛，促進胎兒娩出；當(dāng)縮宮素分泌或其受體數(shù)目減少時，分娩過程延長，故選B。

138．一般顆粒劑的制備工藝是
A．原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋
B．原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋
C．原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級-裝袋
D．原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋
E．原輔料混合-制濕顆粒-千燥-整粒與分級-制軟材-裝袋
正確答案:D　解題思路：此題考查顆粒劑制備的工藝過程。為原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級一裝袋。故本題答案應(yīng)選擇為D。

139．與鹽酸哌唑嗪的敘述不符的是
A．為α受體拮抗劑
B．結(jié)構(gòu)中含有喹唑啉環(huán)
C．結(jié)構(gòu)中含呋喃環(huán)
D．具有旋光性
E．臨床用于治療輕中度高血壓
正確答案:D　解題思路：考查鹽酸吩噻嗪的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)及用途。哌唑嗪不含手性中心，因而無旋光性，故選D答案。

140．適用于熱敏性物料的粉碎設(shè)備是
A．球磨機
B．研缽
C．沖擊式粉碎機
D．流能磨
E．膠體磨
正確答案:D　解題思路：此題考查流能磨粉碎的適用情況。流能磨粉碎由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點物料粉碎。故答案應(yīng)選擇D。

141．醫(yī)師開具處方后，在處方的空白處畫一斜線，其含義是
A．完畢
B．結(jié)束
C．無意義
D．處方完畢
E．處方結(jié)束
正確答案:D　解題思路：醫(yī)師開具處方后，在處方的空白處畫一斜線，其含義是處方完畢。

142．以下有關(guān)"藥物的時間治療的臨床意義"的敘述中，不恰當(dāng)?shù)氖?
A．增強藥物療效
B．降低藥物的毒性
C．影響患者的依從性
D．減弱藥物的副作用
E．指導(dǎo)臨床合理用藥
正確答案:C　解題思路："藥物的時間治療"能夠增強藥物療效、減弱藥物的副作用、提高患者的依從性。

143．下列頭孢菌素中腎毒性最強的是
A．頭孢呋辛
B．頭孢哌酮
C．頭孢噻肟
D．頭孢曲松
E．頭孢噻吩
正確答案:E　解題思路：頭孢菌素中第一代頭孢菌素的腎毒性反應(yīng)最為突出，第二代次之，第三和第四代頭孢菌素的腎毒性反應(yīng)較輕，發(fā)生率也遠不如第一、二代高。頭孢呋辛屬第二代頭孢菌素，頭孢哌酮、頭孢噻肟、頭孢曲松屬第三代頭孢菌素，頭孢噻吩屬第一代頭孢菌素。故選E。

144．急診藥房處方調(diào)劑工作最突出的特點是
A．藥品分類保管
B．藥品集中保管
C．藥品統(tǒng)一保管
D．設(shè)立急救藥品專柜，分類保管
E．設(shè)立急救藥品專柜，集中保管
正確答案:E　解題思路：急診藥房處方調(diào)劑工作最突出的特點是設(shè)立急救藥品專柜，集中保管。

145．在下列事項中，由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定的是
A．處方
B．處方前記
C．印制處方
D．處方標(biāo)準(zhǔn)
E．處方格式
正確答案:D　解題思路："處方標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(以下簡稱省級衛(wèi)生行政部門)統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制"。

146．某藥品有效期為2007．09．，表示該藥品可以使用至
A．2007年9月30日
B．2007年9月31日
C．2007年8月30日
D．2007年8月31日
E．2007年10月31日
正確答案:D　解題思路：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有"有效期至××××年××月"、"有效期至××××．××．"或者"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××／××／××"。其分別表示該藥品可以使用至對應(yīng)年月的前一個月及對應(yīng)年月日的前一天。某藥品有效期為2007．09．，則表示該藥品可以使用至2007年8月31日。

147．臨界膠束濃度為
A．Krafft點
B．曇點
C．HLB
D．CMC
E．殺菌和消毒
正確答案:D　解題思路：此題重點考查表面活性劑性質(zhì)及應(yīng)用中名詞縮寫表示的意義。Krafft點是離子型表面活性劑的特征值，曇點為表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)渾濁時的溫度，HLB為親水親油平衡值，CMC為臨界膠束濃度。故本題答案應(yīng)選擇D。

148．維生素B在堿性溶液中，與試劑作用后，在正丁醇中產(chǎn)生藍色熒光，該試劑是
A．亞鐵氰化鉀
B．氰化鉀
C．鐵氰化鉀
D．高錳酸鉀
E．溴水
正確答案:C　解題思路：維生素B在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇(或異丁醇)中，顯藍色熒光。

149．以下鎮(zhèn)痛藥中，屬于阿片受體的完全激動劑的不是
A．嗎啡
B．納洛酮
C．哌替啶
D．芬太尼
E．美沙酮
正確答案:B　解題思路：納洛酮屬于阿片受體的拮抗劑。

150．有關(guān)促進擴散的特征不正確的是
A．不消耗能量
B．具有部位特異性
C．由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D．不需要載體進行轉(zhuǎn)運
E．有飽和現(xiàn)象
正確答案:D　解題思路：此題主要考查生物膜轉(zhuǎn)運方式促進擴散的特征。促進擴散是需要載體從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)順濃度梯度轉(zhuǎn)運，不需要能量，具有部位特異性，有飽和現(xiàn)象。所以本題答案應(yīng)選擇D。

151．在下列藥物中，能拮抗磺酰脲類降糖藥效果的是
A．保泰松
B．氯噻嗪
C．雙香豆素
D．磺胺類藥
E．吲哚美辛
正確答案:B　解題思路：氯噻嗪能拮抗磺酰脲類降糖藥效果(抑制分泌胰島素)。

152．有關(guān)散劑的質(zhì)量檢查的項目不正確的是
A．均勻度
B．干燥失重
C．水分
D．吸濕性
E．裝量差異
正確答案:B　解題思路：此題考查散劑的質(zhì)量檢查項目。散劑的質(zhì)量檢查項目除主藥含量外，在藥典中還規(guī)定了均勻度、水分、吸濕性、裝量差異。所以答案應(yīng)選擇B。

153．納洛酮救治阿片類藥物中毒的機制是
A．化學(xué)結(jié)構(gòu)與嗎啡相似
B．與阿片受體的親和力小
C．與阿片受體的親和力大
D．阻止嗎啡樣物質(zhì)與受體結(jié)合
E．與阿片受體的親和力比阿片類藥大
正確答案:E　解題思路：納洛酮救治阿片類藥物中毒的機制是"與阿片受體的親和力比阿片類藥大"。

154．脂肪動員的過程主要涉及該酶作用的是
A．組織細胞中的甘油三酯脂肪酶
B．組織細胞中的甘油二酯脂肪酶
C．組織細胞中的甘油一酯脂肪酶
D．脂肪組織中的激素敏感性甘油三酯脂肪酶
E．毛細血管上皮細胞中的脂蛋白脂肪酶
正確答案:D　解題思路：本題要點是脂肪動員的限速酶。儲存在脂肪細胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解為游離脂酸和甘油并釋放入血以供其他組織氧化利用的過程稱為脂肪動員。脂肪動員的限速酶是組織細胞特別是脂肪組織中的激素敏感性甘油三酯脂肪酶(HSL)，該酶受多種激素調(diào)節(jié)，腎上腺素、胰高血糖素等可激活該酶，為脂解激素，而胰島素等則為抗脂解激素。

155．對洛伐他汀的描述不正確的是
A．為無活性的內(nèi)酯環(huán)型，吸收后水解成開環(huán)羥基酸型呈現(xiàn)活性
B．可使TC明顯降低
C．可使LDL-C明顯降低
D．可使HDL-C明顯降低
E．主要經(jīng)膽汁排泄
正確答案:D　解題思路：洛伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，能抑制肝臟合成膽固醇的限速酶HMG-CoA還原酶活性，從而阻滯HMG-CoA向甲基二羥戊酸轉(zhuǎn)化，使肝內(nèi)膽固醇合成減少。能明顯降低血漿TC和LDL-C，也使VLDL明顯下降，對TG作用較弱，可使HDL-C上升。洛伐他汀為無活性的內(nèi)酯環(huán)型，吸收后在肝臟將內(nèi)酯環(huán)打開才轉(zhuǎn)化成活性物質(zhì)。用藥后1．3～2．4小時血藥濃度達到高峰。原藥和代謝活性物質(zhì)與血漿蛋白結(jié)合率為95％左右。大部分藥物分布于肝臟，隨膽汁排出。故選D。

156．下列藥物中，以傳統(tǒng)"胃黏膜保護劑"而實施消化性潰瘍治療的藥物是
A．硫糖鋁
B．碳酸鈣
C．丙谷胺
D．蘭索拉唑
E．瑞巴派特
正確答案:A　解題思路：作為消化性潰瘍治療藥物，硫糖鋁歸屬"傳統(tǒng)的"胃黏膜保護劑，瑞巴派特是新型胃黏膜保護劑。

157．混懸劑中使微粒ζ電位降低的物質(zhì)是
A．助懸劑
B．穩(wěn)定劑
C．潤濕劑
D．反絮凝劑
E．絮凝劑
正確答案:E　解題思路：此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑�；鞈覄┏Ｓ玫姆�(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。向混懸劑中加入適量的無機電解質(zhì)，使混懸劑微粒的ζ電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使ζ電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。故本題答案應(yīng)選擇E。

158．去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮時不具有的效應(yīng)是
A．心臟興奮
B．瞳孔擴大
C．支氣管平滑肌收縮
D．皮膚黏膜血管收縮
E．腎臟血管收縮
正確答案:C　解題思路：去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮時，神經(jīng)末梢主要釋放去甲腎上腺素，激動α受體作用較強，對心臟β受體有較弱的激動作用，對支氣管平滑肌β受體幾乎無作用。故選C。

159．治療重癥肌無力宜選用
A．阿托品
B．毛果蕓香堿
C．毒扁豆堿
D．東莨菪堿
E．新斯的明
正確答案:E　解題思路：新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥，能抑制膽堿酯酶，導(dǎo)致內(nèi)源性乙酰膽堿大量堆積而間接興奮骨骼肌，是一個間接的擬膽堿藥；除該藥抑制膽堿酯酶外，還能直接激動骨骼肌運動終板上的N受體，加強了骨骼肌的收縮作用。故選E。

160．以下所列"應(yīng)用治療劑量范圍高限的抗菌藥物"的指征中，不正確的是
A．重癥感染
B．感染性心內(nèi)膜炎
C．單純性下尿路感染
D．中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染
E．藥物不易達到的部位的感染
正確答案:C　解題思路：單純性下尿路感染不是"應(yīng)用治療劑量范圍高限的抗菌藥物"的指征。

161．哪種堿基只存在于DNA而不存在于RNA
A．尿嘧啶
B．腺嘌呤
C．胞嘧啶
D．鳥嘌呤
E．胸腺嘧啶
正確答案:E　解題思路：本題要點是核酸的組成。RNA和DNA各包含四種堿基，其中腺嘌呤、鳥嘌呤和胞嘧啶為二者共有，DNA含有胸腺嘧啶，而RNA含有尿嘧啶。

162．臨床藥師的資質(zhì)為
A．藥學(xué)專業(yè)專科以上學(xué)歷，中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格
B．藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格
C．藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷，高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格
D．藥學(xué)專業(yè)�？埔陨蠈W(xué)歷，高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格
E．藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格
正確答案:B　解題思路：我國規(guī)定，應(yīng)逐步建立臨床藥師制，并應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任。

163．下列藥物中可以發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的是
A．鹽酸利多卡
B．鹽酸普魯卡因
C．鹽酸丁卡因
D．鹽酸布比卡因
E．鹽酸氯胺酮
正確答案:B　解題思路：考查鹽酸普魯卡因的理化性質(zhì)。由于普魯卡因結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，而其他幾種藥物結(jié)構(gòu)中均沒有芳伯氨基，故選B答案。

164．通過抗醛固酮而抑制遠曲小管Na-K交換的藥物是
A．氨苯蝶啶
B．螺內(nèi)酯
C．呋塞米
D．氫氯噻嗪
E．氯酞酮
正確答案:B　解題思路：螺內(nèi)酯作用于遠曲小管末端和集合管，通過拮抗醛固酮受體，對抗醛固酮的保Na捧K作用而保K。故正確答寨為B。

165．測定阿司匹林片含量采用的方法是
A．酸堿直接滴定法
B．酸堿雙相滴定法
C．亞硝酸鈉滴定法
D．酸堿兩步滴定法
E．非水兩步滴定法
正確答案:D　解題思路：阿司匹林片含量測定采用酸堿兩步滴定法，第一步為中和，第二步為水解與測定。

166．常用于O／W型乳劑型基質(zhì)乳化劑
A．月桂硫酸鈉
B．羊毛脂
C．司盤類
D．硬脂酸鈣
E．膽固醇
正確答案:A　解題思路：此題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于O／W型乳化劑有一價皂(如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯類(如月桂醇硫酸鈉)、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價皂(如硬脂酸鈣)為W／O型乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇A。

167．碳酸鋰的作用機制主要是抑制
A．抑制5-HT再攝取
B．抑制NA和DA的釋放
C．抑制5-HT的釋放
D．促進DA的再攝取
E．促進NA的再攝取
正確答案:B　解題思路：本題重在考核碳酸鋰的作用機制。碳酸鋰能抑制腦內(nèi)NA和DA的釋放并增加神經(jīng)元的再攝取，使間隙NA下降，產(chǎn)生抗躁狂作用。故正確選項是B。

168．考來烯胺的降脂作用機制是
A．增加脂蛋白酶活性
B．抑制脂肪分解
C．阻滯膽汁酸在腸道的重吸收
D．抑制細胞對LDL的修飾
E．抑制肝臟膽固醇轉(zhuǎn)化
正確答案:C　解題思路：考來烯胺(消膽胺)為堿性陰離子交換樹脂，不溶于水，不易被消化酶破壞�？诜�不被消化道吸收，在腸道與膽汁酸形成絡(luò)合物隨糞排出，故能阻滯膽汁酸的重吸收。由于肝中膽汁酸減少，使膽固醇向膽汁酸轉(zhuǎn)化的限速酶——7-α羥化酶更多地處于激活狀態(tài)，肝中膽固醇向膽汁酸轉(zhuǎn)化加強。膽汁酸也是腸道吸收膽固醇所必需，樹脂與膽汁酸絡(luò)合，也影響膽固醇吸收。能明顯降低血漿TC和LDL-C(LDL膽固醇)濃度，輕度增高HDL濃度。故選C。

169．阿替洛爾為
A．α受體阻斷劑
B．α受體激動劑
C．β受體阻斷劑
D．β受體激動劑
E．選擇性β受體阻斷劑
正確答案:E　解題思路：考查阿替洛爾的作用特點與機制。阿替洛爾對β-受體具有較強的選擇性，故選E答案。

170．首選苯妥英鈉用于治療
A．房性早搏
B．強心苷中毒引起的室性心律失常
C．房室傳導(dǎo)阻滯
D．室上性心動過速
E．室性早搏
正確答案:B　解題思路：苯妥英鈉作用與利多卡因相似，抑制失活狀態(tài)的鈉通道，降低部分除極的浦肯野纖維4相自發(fā)除極速率，降低其自律性。與強心苷競爭Na-K-ATP酶，抑制強心苷中毒所致的遲后除極。主要用于治療室性心律失常，特別對強心苷中毒引起的室性心律失常有效，亦可用于心肌梗死、心臟手術(shù)、心導(dǎo)管術(shù)等所引發(fā)的室性心律失常，但療效不如利多卡因。故選B。

171．結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物，重氮化反應(yīng)適宜的酸度條件是
A．高氯酸酸性
B．硫酸酸性
C．硝酸酸性
D．鹽酸酸性
E．醋酸酸性
正確答案:D　解題思路：芳伯氨基藥物在鹽酸存在下，與亞硝酸鈉反應(yīng)，生成重氮鹽，可用亞硝酸鈉滴定法測定含量。

172．青霉素的抗菌譜不包括
A．傷寒桿菌
B．腦膜炎雙球菌
C．炭疽桿菌
D．肺炎球菌
E．破傷風(fēng)桿菌
正確答案:A　解題思路：青霉素對大多數(shù)G球菌(如肺炎球菌)、G桿菌(如炭疽桿菌、破傷風(fēng)桿菌)、G球菌(如腦膜炎雙球菌)具有高度抗菌活性，對G桿菌(如傷寒桿菌)不敏感。故選A。

173．關(guān)于劑型的分類，下列敘述不正確的是
A．注射劑為液體劑型
B．顆粒劑為固體劑型
C．栓劑為半固體劑型
D．氣霧劑為氣體分散型
E．軟膏劑為半固體劑型
正確答案:C　解題思路：此題考查藥物劑型的分類。藥物劑型按形態(tài)分為液體劑型，如溶液劑、注射劑；氣體劑型，如氣霧劑、噴霧劑；固體劑型如散劑、丸劑、片劑、栓劑；半固體劑型如軟膏劑、糊劑。故本題答案應(yīng)選擇C。

174．以下有關(guān)"處方的意義"的敘述中，最正確的是
A．技術(shù)上、經(jīng)濟上、社會上的意義
B．經(jīng)濟上、法律上、技術(shù)上的意義
C．法律上、技術(shù)上、經(jīng)營上的意義
D．經(jīng)濟上、法律上、管理上的意義
E．法律上、技術(shù)上、管理上的意義
正確答案:B　解題思路：處方具有經(jīng)濟上、法律上、技術(shù)上的意義。

175．可用于制備緩控釋制劑的溶蝕性骨架材料是
A．甲基纖維素
B．單硬脂酸甘油酯
C．聚維酮
D．無毒聚氯乙烯
E．甲殼素
正確答案:B　解題思路：此題重點考查緩控釋制劑的骨架載體材料。骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。溶蝕性骨架材料是指疏水性的脂肪類或蠟類物質(zhì)，包括動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯。故本題答案應(yīng)選擇B。

176．莨菪堿類藥物的結(jié)構(gòu)中導(dǎo)致其中樞作用最強的基團是
A．6位上有羥基
B．6位上無羥基，6，7位上無氧橋
C．6，7位上有氧橋
D．6，7位上無氧橋
E．6位無羥基
正確答案:C　解題思路：考查莨菪堿類藥物的結(jié)構(gòu)特點及構(gòu)效關(guān)系。氧橋結(jié)構(gòu)，其親脂性較大，易通過血腦屏障，其中樞作用較強。故選C答案。

177．以下所列妊娠晚期或臨產(chǎn)前用"妊娠毒性D級的解熱鎮(zhèn)痛藥"中，不正確的是
A．萘普生
B．舒林酸
C．布洛芬
D．美洛昔康
E．對乙酰氨基酚
正確答案:E　解題思路：妊娠晚期或臨產(chǎn)前用"妊娠毒性D級的解熱鎮(zhèn)痛藥"中，不包括對乙酰氨基酚。

178．醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并
A．處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
B．處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C．處違法收入50％以上3倍以下的罰款
D．處2萬元以上10萬元以下的罰款
E．處1萬元以上20萬元以下的罰款
正確答案:B　解題思路：《藥品管理法》第84條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得。

179．休克早期的心、腦灌流量情況是
A．心腦灌流量明顯增加
B．心腦灌流量明顯減少
C．心灌流量增加，腦灌流量無明顯改變
D．腦灌流量增加，心灌流量無明顯改變
E．心腦灌流量先減少后增加
正確答案:C　解題思路：休克早期，腦血管血流量無明顯改變，而冠狀血管血流量可有所增加，因支配腦血管的交感縮血管纖維分布比較稀疏，α-受體密度較小，冠狀動脈雖有α受體支配，但交感興奮時，由于心臟活動增強，代謝產(chǎn)物中擴血管物質(zhì)增多，所以冠狀血管反而舒張。

180．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫是
A．GMP
B．GLP
C．GCP
D．GSP
E．GAP
正確答案:A　解題思路：此題考查GMP的概念。GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，其中文譯為：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。故本題答案應(yīng)選擇A。

181．引起青霉素過敏的主要原因是
A．青霉素本身為過敏源
B．青霉素的水解物
C．青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物
D．青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致
E．合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物
正確答案:E　解題思路：考查青霉素的不良反應(yīng)。引起青霉素過敏的主要原因是合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物，故選E答案。

182．以下所列"與pH較低的注射液配伍時易產(chǎn)生沉淀"的藥物中，最可能的是
A．青霉素鈉
B．鹽酸四環(huán)素
C．磷酸可待因
D．鹽酸普魯卡因
E．紅霉素乳糖酸鹽
正確答案:A　解題思路："與pH較低的注射液配伍時易產(chǎn)生沉淀"的藥物中，最可能的是pH較高的青霉素鈉注射液。

183．下列藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最大的篩號
A．五號篩
B．六號篩
C．七號篩
D．八號篩
E．九號篩
正確答案:A　解題思路：此題重點考查藥篩的分類。我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩按孔徑大小分為1～9號，其中1號篩最大，9號篩最小。所以答案應(yīng)選擇A。

184．以下所列藥物中，適宜"一日多次給藥"的是
A．氧氟沙星
B．環(huán)丙沙星
C．諾氟沙星
D．β-內(nèi)酰胺類
E．氨基糖苷類
正確答案:D　解題思路：β-內(nèi)酰胺類抗生素適宜"一日多次給藥"。

185．有關(guān)納洛酮的描述不正確的是
A．化學(xué)結(jié)構(gòu)與嗎啡相似
B．能競爭性拮抗阿片受體
C．用于阿片類過量中毒的搶救
D．本身有明顯的藥理效應(yīng)及毒性
E．對吸毒成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀
正確答案:D　解題思路：本題重在考核納洛酮的藥理作用特點及臨床應(yīng)用。納洛酮是阿片受體阻斷劑，臨床上用于治療阿片類及其他鎮(zhèn)痛藥引起的急性中毒，以及其他原因引起的休克等，也可用于誘發(fā)濫用阿片類藥物者的戒斷癥狀。它本身沒有藥理效應(yīng)及毒性。故不正確的說法是D。

186．藥物治療中的道德要求是
A．精益求精，一絲不茍
B．團結(jié)協(xié)作，勇?lián)�風(fēng)險
C．主動傾聽，支持鼓勵
D．公正分配，避免浪費
E．嚴(yán)密觀察，全程負(fù)責(zé)
正確答案:D　解題思路：精益求精，一絲不茍；團結(jié)協(xié)作，勇?lián)�風(fēng)險；嚴(yán)密觀察，全程負(fù)責(zé)全部屬于手術(shù)治療中的道德要求。主動傾聽，支持鼓勵屬于心理治療中的道德要求。

187．以下有關(guān)單劑量配發(fā)制的特點敘述中，不恰當(dāng)?shù)氖?
A．藥品穩(wěn)定
B．防止誤服
C．便于患者服用
D．省略藥師和護士核對程序
E．避免散片無法識別的缺點
正確答案:D　解題思路：實施單劑量配發(fā)制的特點不是為了"省略藥師和護士核對程序"。

188．處方中"糖漿劑"的縮寫詞是
A．Sig．
B．Tab．
C．Syr．
D．Sol．
E．Caps
正確答案:C　解題思路：處方中"糖漿劑"的縮寫詞是Syr．。

189．關(guān)于胺碘酮的描述不正確的是
A．是廣譜抗心律失常藥
B．能阻滯Na通道
C．能阻滯K通道
D．對Ca通道無影響
E．能阻斷α和β受體
正確答案:D　解題思路：胺碘酮可抑制多種離子通道：K(主)、Na、Ca通道，阻斷α、β受體，從而產(chǎn)生：①降低自律性：竇房結(jié)、浦肯野纖維；②減慢傳導(dǎo)：房室結(jié)、浦肯野纖維(Na、K通道)；③延長APD和ERP：心房和浦肯野纖維(阻滯K通道)；④阻斷α、β受體(非競爭性)，松弛血管平滑肌，擴冠脈，減少心肌耗氧量。故選D。

190．以下所列"妊娠毒性A級的利尿藥及相關(guān)藥物"中，最正確的是
A．甘露醇
B．別嘌醇
C．氯化鉀
D．氨苯蝶啶
E．布美他尼
正確答案:C　解題思路：上述利尿藥及相關(guān)藥物中，氯化鉀是"妊娠毒性A級"藥物。

191．患者男性，58歲。肝癌晚期，在病房大叫疼痛，渾身大汗淋漓，根據(jù)癌痛治療原則，可首選
A．可待因
B．阿司匹林
C．哌替啶
D．可待因
E．吲哚美辛
正確答案:C　解題思路：本題重在考核癌癥病人止痛的階梯療法。對癌癥早期，輕度疼痛的病人，可給解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥；對中度疼痛，一般解熱鎮(zhèn)痛藥無效的患者，選用弱的阿片類鎮(zhèn)痛藥；對于癌癥晚期、劇烈疼痛的患者，可以選用強的阿片類鎮(zhèn)痛藥，嗎啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮等。故可首選的藥物是C。

192．化學(xué)性突觸傳遞的特征中，錯誤的是
A．雙向傳遞
B．突觸延擱
C．對內(nèi)環(huán)境變化敏感
D．后放
E．總和
正確答案:A　解題思路：本題要點是突觸傳遞過程�；瘜W(xué)性突觸傳遞為單向過程，電突觸傳遞一般為雙向傳遞。

193．以下有關(guān)"發(fā)藥過程"的敘述中，最重要的事項是
A．核對患者姓名
B．實施門診用藥咨詢
C．核對藥品與處方的相符性
D．檢查藥品規(guī)格、劑量、數(shù)量
E．向患者交代每種藥品的用法和特殊注意事項，尤其是同一藥品有兩盒以上時
正確答案:E　解題思路："發(fā)藥過程"中，最重要的事項是"向患者交代每種藥品的用法和特殊注意事項，尤其是同一藥品有兩盒以上時"。

194．"由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報批評，給予警告；并由所在醫(yī)療機構(gòu)或者其上級單位給予紀(jì)律處分"的人員是
A．未按照規(guī)定調(diào)劑處方的藥師
B．未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品的藥師
C．未按照規(guī)定調(diào)劑處方、情節(jié)嚴(yán)重的藥師
D．未按照規(guī)定調(diào)劑藥品、情節(jié)嚴(yán)重的藥師
E．未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品、情節(jié)嚴(yán)重的藥師
正確答案:E　解題思路："藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報批評，給予警告；并由所在醫(yī)療機構(gòu)或者其上級單位給予紀(jì)律處分"。

195．苯巴比妥鈉注射劑制成粉針劑應(yīng)用，這是因為
A．苯巴比妥鈉不溶于水
B．運輸方便
C．對熱敏感
D．水溶液對光敏感
E．水溶液不穩(wěn)定，放置時易發(fā)生水解反應(yīng)
正確答案:E　解題思路：考查苯巴比妥的理化性質(zhì)。由于結(jié)構(gòu)中含有酰脲結(jié)構(gòu)，具水解性，故不宜制成水針劑。其他性質(zhì)與制劑關(guān)系不密切，故選E答案。

196．處方書寫，兒童患者年齡項應(yīng)當(dāng)填寫實足
A．日齡
B．月齡
C．年齡
D．出生年月
E．身高與體重
正確答案:C　解題思路：處方書寫，兒童患者年齡項應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡。

197．以下有關(guān)毒性的敘述中，不正確的是
A．藥物在體內(nèi)蓄積則顯示毒性反應(yīng)
B．泛指藥物或其他物質(zhì)對機體的毒害作用
C．具有潛在性，與藥物的劑量和療程相關(guān)
D．毒性可遷延很久，停藥后仍可繼續(xù)發(fā)展
E．毒性和副作用難于決然分開，習(xí)慣上按反應(yīng)強度和持續(xù)時間的不同而定
正確答案:D　解題思路：一般地說，停止用藥并進行治療，毒性反應(yīng)可逐漸消退。

198．維生素B的臨床用途有
A．各種出血
B．糾正巨幼細胞貧血的血象
C．防止血栓形成
D．改善惡性貧血的神經(jīng)癥狀
E．缺鐵性貧血
正確答案:D　解題思路：維生素B是細胞分裂和維持神經(jīng)組織髓鞘完整所必需的輔酶，并參與體內(nèi)多種生化反應(yīng)，主要用于治療惡性貧血。故正確答案為D。

199．下述有關(guān)藥物不良反應(yīng)的敘述中，對傳統(tǒng)抗組胺藥而言，最主要的是
A．頭痛
B．口干
C．視力模糊
D．胃反流增加
E．中樞抑制作用
正確答案:E　解題思路：傳統(tǒng)抗組胺藥的不良反應(yīng)主要是中樞抑制作用。

200．下列藥物中含有頭孢烯結(jié)構(gòu)的是
A．苯唑西林
B．頭孢噻肟
C．克拉維酸
D．氨曲南
E．青霉素
正確答案:B　解題思路：考查頭孢噻肟的結(jié)構(gòu)特點。頭孢類藥物均含有頭孢烯結(jié)構(gòu)，A、E為青霉素類，C為氧青霉烷類，D為單環(huán)的β-內(nèi)酰胺類，故選B答案。