701．滴鼻給藥，治療鼻塞的藥物是
A．異丙腎上腺素
B．去甲腎上腺素
C．麻黃堿
D．多巴胺
E．多巴酚丁胺
正確答案:C 解題思路：用0．5％～1％溶液滴鼻，麻黃堿可直接激動(dòng)α受體，使黏膜血管收縮，減輕因過敏性鼻炎或感冒引起的鼻塞癥狀。故選C。
702．在下列藥物中，屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥的是
A．硝酸甘油
B．普尼拉明
C．戊四硝酯
D．普萘洛爾
E．雙嘧達(dá)莫
正確答案:B 解題思路：普尼拉明屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥。
703．心迷走神經(jīng)的敘述，錯(cuò)誤的是
A．興奮時(shí)節(jié)后纖維釋放ACh
B．釋放的遞質(zhì)與心肌細(xì)胞膜上的M受體結(jié)合
C．受體激活后使心率減慢
D．釋放的遞質(zhì)與心肌細(xì)胞膜上的β受體結(jié)合
E．受體激活后使心肌傳導(dǎo)速度減慢
正確答案:D 解題思路：本題要點(diǎn)是心迷走神經(jīng)及其作用。心迷走神經(jīng)興奮時(shí)節(jié)后纖維釋放遞質(zhì)乙酰膽堿(ACh)，與心肌細(xì)胞上的M受體結(jié)合，導(dǎo)致心肌興奮性降低，心率減慢，心肌傳導(dǎo)速度減慢，心肌收縮力減弱。
704．甲亢術(shù)前準(zhǔn)備用硫脲類抗甲狀腺藥的主要目的是
A．使甲狀腺血管減少，減少手術(shù)出血
B．使甲狀腺體縮小變韌，有利于手術(shù)進(jìn)行
C．使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常，防止術(shù)后發(fā)生甲狀腺危象
D．防止手術(shù)過程中血壓下降
E．使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常，防止術(shù)后甲狀腺功能低下
正確答案:C 解題思路：重點(diǎn)考查硫脲類抗甲狀腺藥物的臨床應(yīng)用。甲狀腺功能亢進(jìn)的手術(shù)，術(shù)前給予硫脲類抗甲狀腺藥物的主要目的是：使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常，減少麻醉和術(shù)后并發(fā)癥，防止術(shù)后發(fā)生甲狀腺危象；術(shù)前2周同時(shí)合用大劑量碘，可使腺體縮小、變硬，減少手術(shù)中出血。故選C。
705．薄荷醇屬于
A．二萜
B．倍半萜
C．單萜
D．三萜
E．四萜
正確答案:C 解題思路：薄荷醇屬于單萜類，由2個(gè)異戊二烯單位構(gòu)成，叫單萜類。答案只能是C，其他均為干擾答案。
706．氨芐西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸鹽類藥物配伍使用，是因?yàn)?
A．發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉酸
B．發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛酸
C．發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛
D．發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成2，5-吡嗪二酮
E．發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成聚合產(chǎn)物
正確答案:D 解題思路：本題考查阿莫西林與氨芐西林注射液與其他藥物合理配伍的問題。氨芐西林及阿莫西林注射液不能和磷酸鹽類藥物、硫酸鋅及多羥基藥物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因?yàn)榕湮槭褂每梢园l(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。A、B、C及E答案均為青霉素的分解產(chǎn)物，故選D答案。
707．構(gòu)成木脂素的是一類
A．苯丙酸雙分子聚合而成的天然產(chǎn)物
B．苯丙素雙分子聚合而成的天然產(chǎn)物
C．香豆素雙分子聚合而成的天然產(chǎn)物
D．苯丙烯酸雙分子聚合而成的天然產(chǎn)物
E．苯丙素多分子聚合而成的天然產(chǎn)物
正確答案:B 解題思路：這個(gè)題答案是由木脂素的定義決定的，木脂素是一類由苯丙素雙分子聚合而成的天然產(chǎn)物，所以答案是B，其他均為干擾答案。
708．屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是
A．鏈霉素
B．慶大霉素
C．四環(huán)素
D．紅霉素
E．頭孢菌素
正確答案:E 解題思路：β-內(nèi)酰胺類抗生素有青霉素、頭孢菌素等。
709．將氟尿嘧啶制成卡莫氟的目的是
A．延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間
B．增加藥物對(duì)特定部位作用的選擇性
C．改善藥物的溶解性能
D．提高藥物的穩(wěn)定性
E．改善藥物的吸收性
正確答案:B 解題思路：考查卡莫氟的作用特點(diǎn)。將氟尿嘧啶制成卡莫氟的主要目的是增加其對(duì)腫瘤作用的選擇性，利用腫瘤組織和正常組織中酶活性的差異(腫瘤組織中尿嘧啶核苷酶有較高的活性)，使去氧氟尿苷水解成氟尿嘧啶而發(fā)揮抗腫瘤作用。故選B答案。
710．患兒女性，30天。出生體重2．3kg。因間歇性嘔血、黑便5天，入院體檢：體溫36．8℃，神清，精神差，貧血貌，反應(yīng)尚可，前囟飽滿，骨縫輕度分離，口腔黏膜少許出血點(diǎn)，心、肺、腹無異常，肌張力略高。血常規(guī)：WBC11．9×10／L，N0．33，L0．67，Hb54g／L，RBC3．66×10／L，PLT353×10／L，血細(xì)胞比容0．333。頭顱CT掃描：后縱裂池少量蛛血。凝血全套：PT77．7s，PT(INR)5．8，活動(dòng)度9．2％，F(xiàn)IB469mg／dl，APTT86．4s，APTT(INR)2．86，TT20．2s，TT(INR)2．167。診斷為晚發(fā)性新生兒出血癥伴顱內(nèi)出血。采用以控制出血為主的綜合治療，可用的藥物有
A．肝素
B．維生素K
C．香豆素類
D．雙嘧達(dá)莫
E．尿激酶
正確答案:B 解題思路：早產(chǎn)兒及新生兒肝臟維生素K合成不足，易引起出血性疾病。維生素K參與下列哪些凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，從而補(bǔ)充了維生素K不足治療新生兒出血。故正確答案為B。
711．健康者進(jìn)入高原地區(qū)或通風(fēng)不良的礦井發(fā)生缺氧的主要原因是
A．吸入氣的氧分壓低
B．肺部氣體交換差
C．肺循環(huán)血流量少
D．血液攜氧能力低
E．組織血流量少
正確答案:A 解題思路：健康者進(jìn)入高原、高空飛行或在通風(fēng)不良的礦井、坑道中工作，出于空氣中氧分壓低，氧含量少，所以吸入氣的氧分壓低，隨之肺泡氣氧分壓降低，流經(jīng)肺泡進(jìn)行氣體交換后的動(dòng)脈血氧分壓、氧含量亦低于正常而引起低張性缺氧。
712．組成三萜皂苷元的碳原子有
A．25個(gè)
B．15個(gè)
C．27個(gè)
D．40個(gè)
E．30個(gè)
正確答案:E 解題思路：三萜皂苷元由6個(gè)異戊二烯單位，30個(gè)碳原子組成。答案是E，其他均為干擾答案。
713．以下有關(guān)"特異質(zhì)反應(yīng)"的敘述中，最正確的是
A．潛伏期長(zhǎng)
B．發(fā)生率高
C．與劑量相關(guān)
D．是抗原抗體的相互作用
E．是先天性代謝紊亂的特殊表現(xiàn)形式
正確答案:E 解題思路："特異質(zhì)反應(yīng)"是先天性代謝紊亂的特殊表現(xiàn)形式。
714．患者男性，55歲。有頻發(fā)室性早搏，心電圖發(fā)現(xiàn)在多個(gè)導(dǎo)聯(lián)有QT間期延長(zhǎng)，若該病人采用抗心律失常藥治療，下述藥物最好選用
A．美西律
B．奎尼丁
C．胺碘酮
D．普魯卡因胺
E．普羅帕酮
正確答案:A 解題思路：美西律電生理作用與利多卡因相似。對(duì)激活和失活狀態(tài)的鈉通道都有阻滯作用，當(dāng)通道恢復(fù)至靜息態(tài)時(shí)，阻滯作用迅速解除，對(duì)除極化組織(如缺血區(qū))作用強(qiáng)。心房肌細(xì)胞APD短，鈉通道處于失活狀態(tài)的時(shí)間短，利多卡因的阻滯作用也弱，因此對(duì)房性心律失常療效差。利多卡因抑制參與動(dòng)作電位復(fù)極2相的少量鈉內(nèi)流，縮短浦肯野纖維和心室肌的APD，使靜息期延長(zhǎng)。利多卡因能減小動(dòng)作電位4相除極斜率，提高興奮閾值，降低自律性。本藥口服吸收迅速、完全，口服后3h血藥濃度達(dá)峰值，作用維持8h，生物利用度為90％，t約12h，用于室性心律失常，特別對(duì)心肌梗死后急性室性心律失常有效。故選A。
715．《ADR監(jiān)測(cè)報(bào)告》報(bào)告程序應(yīng)該是
A．逐級(jí)報(bào)告制度
B．定期報(bào)告制度
C．越級(jí)報(bào)告制度
D．不定期報(bào)告制度
E．逐級(jí)定期報(bào)告制度
正確答案:E 解題思路：《ADR監(jiān)測(cè)報(bào)告》報(bào)告程序應(yīng)該是逐級(jí)定期報(bào)告制度。
716．以下所列藥物中，不適宜"一日多次給藥"的是
A．紅霉素
B．青霉素類
C．克林霉素
D．氟喹諾酮類
E．頭孢菌素類
正確答案:D 解題思路：氟喹諾酮類不適宜"一日多次給藥"。
717．苷類化合物的檢識(shí)反應(yīng)中首選的是
A．三氯化鐵反應(yīng)
B．α-萘酚-濃硫酸反應(yīng)
C．醋酸鎂反應(yīng)
D．鹽酸-鎂粉反應(yīng)
E．以上都不是
正確答案:B 解題思路：A是鑒別酚類；C是鑒別香豆素；D是鑒別黃酮；E為干擾答案。苷類化合物是糖的衍生物，α-萘酚-濃硫酸是檢識(shí)糖及其衍生物的特有反應(yīng)。故答案是B。
718．下列全部是堿性氨基酸的是
A．精氨酸、賴氨酸、組氨酸
B．賴氨酸、谷氨酸、色氨酸
C．甘氨酸、賴氨酸、天冬氨酸
D．色氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺
E．谷氨酸、天冬氨酸、半胱氨酸
正確答案:A 解題思路：本題要點(diǎn)是氨基酸分類。堿性氨基酸精氨酸、賴氨酸、組氨酸三種。
719．下列藥物中，以"胃泌素受體阻斷劑類抑酸劑"而實(shí)施消化性潰瘍治療的藥物是
A．硫糖鋁
B．丙谷胺
C．恩前列素
D．哌侖西平
E．西咪替丁
正確答案:B 解題思路：丙谷胺治療消化性潰瘍的機(jī)制是"阻斷胃泌素受體"。
720．不屬于β受體興奮效應(yīng)的是
A．支氣管擴(kuò)張
B．血管擴(kuò)張
C．心臟興奮
D．瞳孔擴(kuò)大
E．腎素分泌
正確答案:D 解題思路：β受體興奮可產(chǎn)生血管、支氣管擴(kuò)張，心臟興奮，腎素分泌增加等效應(yīng)，對(duì)瞳孔無明顯影響。故選D。
721．如果使用不當(dāng)，抗凝血藥會(huì)引起
A．死亡
B．出血
C．出血反應(yīng)
D．嚴(yán)重出血
E．嚴(yán)重出血反應(yīng)
正確答案:E 解題思路：如果使用不當(dāng)，抗凝血藥會(huì)引起嚴(yán)重出血反應(yīng)。
722．在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器
A．硅藻土濾棒
B．多孔素瓷濾棒
C．壓濾框
D．G垂熔玻璃濾器
E．0．22μm微孔濾膜
正確答案:E 解題思路：此題考查在注射劑生產(chǎn)中常用濾器的應(yīng)用。用于除菌濾過的濾器有0．22μm微孔濾膜和G垂熔玻璃濾器。故本題答案應(yīng)選擇E。
723．用物理化學(xué)法制備微囊不包括
A．單凝聚法
B．復(fù)凝聚法
C．溶劑非溶劑法
D．液中干燥法
E．噴霧凝結(jié)法
正確答案:E 解題思路：此題考查微囊的制備方法。物理化學(xué)法分為單凝聚法、復(fù)凝聚法、溶劑非溶劑法、改變溫度法和液中干燥法；噴霧凝結(jié)法為物理機(jī)械法。故答案應(yīng)選擇為E。
724．代謝性酸中毒時(shí)過度通氣可產(chǎn)生
A．水腫
B．水中毒
C．低滲性脫水
D．等滲性脫水
E．高滲性脫水
正確答案:E 解題思路：代謝性酸中毒時(shí)，因過度通氣有大量水分經(jīng)呼吸丟失，可產(chǎn)生高滲性脫水。
725．決定藥物與受體結(jié)合后是否產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng)的指標(biāo)是
A．治療指數(shù)
B．內(nèi)在活性
C．效價(jià)
D．安全指數(shù)
E．親和力
正確答案:B 解題思路：本題重在考核上述專業(yè)術(shù)語的定義與意義。治療指數(shù)可以用來評(píng)估藥物的安全性，但未考慮藥物最大有效量時(shí)的毒性，用安全指數(shù)和安全界限評(píng)價(jià)藥物的安全性更為可靠；效價(jià)強(qiáng)度指作用性質(zhì)相同的藥物達(dá)到相同效應(yīng)時(shí)所需要的藥物劑量，所需劑量越小說明該藥物作用越強(qiáng)；親和力指藥物與受體結(jié)合的能力；內(nèi)在活性指藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力。故正確答案是B。
726．維生素C注射液采用的滅菌方法是
A．100℃流通蒸汽30min
B．100℃流通蒸汽15min
C．115℃熱壓滅菌30min
D．115℃干熱1h
E．150℃干熱1h
正確答案:B 解題思路：此題考查注射劑滅菌的方法。維生素C注射液穩(wěn)定性與溫度有關(guān)，有人實(shí)驗(yàn)證明用100℃30分鐘滅菌，含量減少3％，而100℃15分鐘只減少2％，故以100℃15分鐘滅菌為好。但操作過程應(yīng)盡量在避菌條件下進(jìn)行，以防污染。故本題答案應(yīng)選擇B。
727．藥物的內(nèi)在活性是指
A．藥物穿透生物膜的能力
B．藥物脂溶性的強(qiáng)弱
C．藥物水溶性的大小
D．藥物與受體親和力的高低
E．藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力
正確答案:E 解題思路：本題重在考核內(nèi)在活性的定義。內(nèi)在活性指藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力。故正確答案是E。
728．下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是
A．是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品
B．是由專家遴選的、不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，患者可以自行判斷、購買和使用的藥品
C．應(yīng)針對(duì)醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B
D．非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性
E．非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病。因此對(duì)其安全性可以忽視
正確答案:B 解題思路：此題考查非處方藥的概念。所謂非處方藥是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，患者可以自行判斷、購買和使用的并能保證安全的藥品，不需對(duì)醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B。處方藥和非處方藥不是藥品本質(zhì)的屬性，而是管理上的界定。其中非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病。故本題答案應(yīng)選B。
729．患兒女，6歲半。高燒3天，三天后面部、軀干出現(xiàn)小水泡，診斷為水痘，為緩解患兒的發(fā)熱，可首選的解熱鎮(zhèn)痛藥是
A．阿司匹林
B．吲哚美辛
C．地西泮
D．保泰松
E．對(duì)乙酰氨基酚
正確答案:E 解題思路：本題重在考核上述藥物的藥理作用特點(diǎn)或臨床應(yīng)用。對(duì)乙酰氨基酚解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)，不良反應(yīng)小，對(duì)血小板和凝血時(shí)間無明顯影響、不誘發(fā)潰瘍和瑞夷綜合征，兒童因病毒或感染引起的發(fā)熱、頭痛需要使用非甾體類抗炎藥時(shí)，應(yīng)作為首選。故可首選的藥物是E。
730．處方中，拉丁文Recipe"請(qǐng)取"的縮寫是
A．R
B．Re
C．Rec
D．Rep
E．Rpe
正確答案:A 解題思路：處方中，拉丁文Recipe"請(qǐng)取"的縮寫是R。
731．酮體生成過多的主要原因是
A．?dāng)z入脂肪過多
B．肝內(nèi)脂肪代謝紊亂
C．脂肪運(yùn)轉(zhuǎn)障礙
D．肝功能低下
E．糖供給不足或利用障礙
正確答案:E 解題思路：本題要點(diǎn)是酮體生成。酮體是脂酸在肝內(nèi)正常的中間代謝產(chǎn)物，是肝輸出能源的一種形式。糖供應(yīng)充足時(shí)，腦組織主要攝取血糖氧化供能，當(dāng)長(zhǎng)期饑餓或糖供應(yīng)不足時(shí)，由于腦組織不能氧化利用脂酸，此時(shí)酮體成為腦組織和肌肉的主要能源。
732．以下所列"吡咯類抗真菌藥"中，肝毒性最大的是
A．克霉唑
B．咪康唑
C．氟康唑
D．酮康唑
E．伊曲康唑
正確答案:D 解題思路："吡咯類抗真菌藥"中，肝毒性最大的是酮康唑。
733．固體分散體具有速效作用是因?yàn)?
A．載體溶解度大
B．藥物溶解度大
C．固體分散體溶解度大
D．藥物在載體中高度分散
E．藥物進(jìn)入載體后改變了劑型
正確答案:D 解題思路：此題考查固體分散體速釋的原理。藥物的高度分散狀態(tài)有利于藥物的溶出。故答案應(yīng)選擇為D。
734．壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤(rùn)滑劑用量過多可能造成
A．裂片
B．松片
C．崩解遲緩
D．黏沖
E．片重差異大
正確答案:C 解題思路：此題重點(diǎn)考查片劑中造成崩解遲緩的原因。片劑中常用的疏水性滑潤(rùn)劑可能嚴(yán)重地影響片劑的濕潤(rùn)性，使接觸角β增大，水分難以透人，造成崩解遲緩。同樣，疏水性潤(rùn)滑劑與顆粒的混合時(shí)間較長(zhǎng)、混合強(qiáng)度較大時(shí)，顆粒表面被疏水性潤(rùn)滑劑覆蓋得比較完全，因此片劑的孔隙壁將具有較強(qiáng)的疏水性，使崩解時(shí)間明顯延長(zhǎng)。故本題答案應(yīng)選擇C。
735．與核糖體50S亞基結(jié)合，抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶的抗菌藥是
A．紅霉素
B．氯霉素
C．四環(huán)素
D．氨基糖苷類
E．多黏菌素
正確答案:B 解題思路：紅霉素作用機(jī)制是與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽作用和抑制mRNA的移位，從而阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)合成；氯霉素作用機(jī)制是與核蛋白50S亞基結(jié)合，抑制肽�；D(zhuǎn)移酶而阻止肽鏈延伸，使蛋白質(zhì)合成受阻；四環(huán)素作用機(jī)制是與細(xì)菌核糖體30S亞基結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽酶，阻止肽鏈的延長(zhǎng)，從而抑制蛋白質(zhì)合成；氨基糖苷類作用機(jī)制是抑制70S始動(dòng)復(fù)合物的形成，選擇性地與核糖體30s亞基上的靶蛋白結(jié)合，造成A位歪曲，從而使mRNA的密碼錯(cuò)譯，導(dǎo)致異常的無功能的蛋白質(zhì)合成，阻止終止因子與核糖體A位結(jié)合，使已合成的肽鏈不能釋放并阻止核糖體70S亞基的解離，造成菌體內(nèi)的核糖體耗竭；多黏菌素作用機(jī)制是能與革蘭陰性菌細(xì)胞膜的磷脂中帶陰電荷的磷酸根結(jié)合，使細(xì)菌細(xì)胞膜面積擴(kuò)大，通透性增加，細(xì)胞內(nèi)的磷酸鹽、核苷酸等成分外漏，導(dǎo)致細(xì)菌死亡。故選B。
736．以下所列"新生兒期禁用的抗生素"中，不正確的是
A．磺胺類
B．青霉素類
C．四環(huán)素類
D．氨基糖苷類
E．第一、二代喹諾酮類
正確答案:B 解題思路：青霉素類不是"新生兒期禁用的抗生素"。
737．三氯化鋁是黃酮類化合物的常用顯色劑，生成的絡(luò)合物多為
A．紅色
B．紫色
C．黑色
D．棕色
E．黃色
正確答案:E 解題思路：三氯化鋁是黃酮類化合物的常用顯色劑，生成的絡(luò)合物多為黃色，答案是E，其他均為干擾答案。
738．以下有關(guān)處方調(diào)配要點(diǎn)的敘述中，最關(guān)鍵的事項(xiàng)是
A．認(rèn)真審核處方
B．準(zhǔn)確調(diào)配藥品
C．始終執(zhí)行"四查十對(duì)"
D．正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，包裝
E．向患者交付藥品時(shí)，進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
正確答案:C 解題思路：藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到"四查十對(duì)"。
739．不標(biāo)明有效期或者更改有效期的是
A．輔料
B．藥品
C．新藥
D．假藥
E．劣藥
正確答案:E 解題思路：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。因此，此題的正確答案為E。
740．以下所列"妊娠毒性D級(jí)的鎮(zhèn)痛解熱藥和非甾體抗炎藥"中，最正確的是
A．布洛芬
B．非那西丁
C．吲哚美辛
D．羥保泰松
E．對(duì)乙酰氨基酚
正確答案:D 解題思路：上述鎮(zhèn)痛解熱藥和非甾體抗炎藥中，羥保泰松是"妊娠毒性D級(jí)"藥物。
741．《處方管理辦法》規(guī)定，急診處方的印刷用紙為
A．白色
B．淡色
C．淡黃色
D．淡紅色
E．淡綠色
正確答案:C 解題思路：急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注"急診"。
742．以下有關(guān)藥效學(xué)相互作用的敘述中，最正確的是
A．藥物效應(yīng)的增強(qiáng)都有利于治療
B．藥物作用增強(qiáng)對(duì)機(jī)體肯定有危害
C．相加和協(xié)同作用都使治療效應(yīng)增強(qiáng)
D．抗感染藥物效應(yīng)的增強(qiáng)都有利于治療
E．調(diào)節(jié)機(jī)體功能類藥物效應(yīng)的增強(qiáng)，可能有利于治療，但也可能導(dǎo)致過度作用
正確答案:E 解題思路：藥效學(xué)相互作用不一定都有利于治療，如調(diào)節(jié)機(jī)體功能類藥物效應(yīng)的增強(qiáng)，可能有利于治療，但也可能導(dǎo)致過度作用。
743．以下有關(guān)用藥指導(dǎo)內(nèi)容的敘述中，最能引起患者重視的是
A．"過期藥品應(yīng)該丟棄"
B．"有些處方藥中包括非處方藥物"
C．"按照標(biāo)簽的指示服用，OTC藥安全有效"
D．"所有藥品必須放在兒童不易拿到的地方"
E．"不要將藥瓶外的標(biāo)簽撕掉，上面標(biāo)有藥物名稱、服用方法等重要信息"
正確答案:E 解題思路：最能引起患者重視的用藥指導(dǎo)內(nèi)容是"不要將藥瓶外的標(biāo)簽撕掉，上面標(biāo)有藥物名稱、服用方法等重要信息"。
744．氨茶堿的主要副作用是
A．胃腸道反應(yīng)
B．皮膚過敏反應(yīng)
C．中樞興奮作用
D．中樞抑制作用
E．呼吸抑制作用
正確答案:C 解題思路：氨茶堿的主要副作用是中樞興奮作用。
745．能增強(qiáng)地高辛對(duì)心臟毒性的因素不包括
A．低血鉀
B．高血鈣
C．低血鎂
D．低血鈉
E．呋塞米
正確答案:D 解題思路：地高辛對(duì)心臟的毒性是使其心肌細(xì)胞內(nèi)失鉀和鈣超負(fù)荷所致。低血鉀、高血鈣和低血鎂均可增強(qiáng)地高辛對(duì)心臟的毒性。呋塞米屬于高效利尿藥，易產(chǎn)生低血鉀、低血鈉和低血鎂癥。故選D。
746．以下所列"與pH較高的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀"的藥物中，最可能的是
A．苯妥英鈉
B．青霉素類
C．異戊巴比妥鈉
D．鹽酸氯丙嗪
E．頭孢菌素類
正確答案:D 解題思路："與pH較高的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀"的藥物中，最可能的是pH較低的鹽酸氯丙嗪注射液。
747．以下有關(guān)"藥物排泄的時(shí)間性差異"的敘述中，最有概括性的是
A．"在相應(yīng)活動(dòng)期腎功能較高"
B．"尿pH值具有晝夜節(jié)律性"
C．"腎血流量具有晝夜節(jié)律性"
D．"腎小球?yàn)V過率具有晝夜節(jié)律性"
E．"腎小管重吸收具有晝夜節(jié)律性"
正確答案:A 解題思路："在相應(yīng)活動(dòng)期腎功能較高"最能體現(xiàn)"藥物排泄的時(shí)間性差異"。
748．以下有關(guān)藥品商品名的敘述中，可提示影響臨床用藥的是
A．商品名有專利性
B．商品名也稱專用名
C．商品名過于泛濫導(dǎo)致"一藥多名"
D．是廠商為藥品流通所起的專用名稱
E．商品名有助于對(duì)不同產(chǎn)品進(jìn)行區(qū)別
正確答案:C 解題思路：商品名過于泛濫導(dǎo)致"一藥多名"，影響臨床用藥的合理性。
749．以下有關(guān)調(diào)配處方"四查十對(duì)"的敘述中，不正確的是
A．查差錯(cuò)，對(duì)處方
B．查用藥合理性，對(duì)臨床診斷
C．查處方，對(duì)科別、姓名、年齡
D．查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量
E．查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
正確答案:A 解題思路：藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到"四查十對(duì)"：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。
750．在下列解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥中，解除急性熱作用最強(qiáng)的是
A．萘普生
B．雙氯芬酸
C．美洛昔康
D．阿司匹林
E．對(duì)乙酰氨基酚
正確答案:E 解題思路：解除急性熱作用最強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是對(duì)乙酰氨基酚。
751．新斯的明治療量可產(chǎn)生
A．N樣作用
B．M樣作用
C．M、N樣作用
D．α效應(yīng)
E．β效應(yīng)
正確答案:C 解題思路：新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥，能抑制膽堿酯酶，導(dǎo)致內(nèi)源性乙酰膽堿大量堆積，從而表現(xiàn)出乙酰膽堿的M、N樣作用。故選C。
752．鋁箔在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為
A．控釋膜材料
B．骨架材料
C．壓敏膠
D．背襯材料
E．藥庫材料
正確答案:D 解題思路：此題重點(diǎn)考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、藥庫材料和背襯材料。背襯材料常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復(fù)合而成的復(fù)合鋁箔。故本題答案應(yīng)選擇D。
753．啟動(dòng)外源性凝血的物質(zhì)是
A．因子Ⅲ
B．因子Ⅶ
C．血小板3因子
D．Ca
E．凝血酶原
正確答案:A 解題思路：本題要點(diǎn)是凝血基本過程。凝血的基本過程可分為：①凝血酶原酶復(fù)合物的形成；②凝血酶原轉(zhuǎn)變成凝血酶；③纖維蛋白原降解為纖維蛋白。其中因子Ⅹ的激活可分為內(nèi)源性激活途徑和外源性激活途徑。內(nèi)源性凝血的始動(dòng)因子是膠原纖維等激活因子Ⅶ，外源性凝血始動(dòng)因子是組織損傷產(chǎn)生的因子Ⅲ。
754．以下所列"妊娠毒性X級(jí)的抗腫瘤藥"中，最正確的是
A．氮芥
B．柔紅霉素
C．氟尿嘧啶
D．阿糖胞苷
E．放線菌素
正確答案:C 解題思路：氟尿嘧啶是"妊娠毒性X級(jí)的抗腫瘤藥"。
755．下列藥物中，可用于治療消化性潰瘍的是
A．山莨菪堿
B．東莨菪堿
C．阿托品
D．哌侖西平
E．后馬托品
正確答案:D 解題思路：哌侖西平是M膽堿受體阻斷藥，可選擇性阻斷胃壁細(xì)胞上的M膽堿受體，抑制胃酸與胃蛋白酶的分泌，主要用于胃、十二指腸潰瘍的治療。故選D。
756．真核細(xì)胞mRNA的敘述，錯(cuò)誤的是
A．5'-端有帽子結(jié)構(gòu)，3'-端有聚A尾巴
B．生物體內(nèi)各種mRNA的長(zhǎng)短差別很大
C．含量占總RNA的80％
D．聚A尾巴是由多聚腺苷酸酶催化生成
E．mRNA分子中包含指導(dǎo)蛋白質(zhì)多肽合成的信息
正確答案:C 解題思路：本題要點(diǎn)是mRNA的結(jié)構(gòu)。在真核生物中，最初轉(zhuǎn)錄生成的RNA是hnRNA，后經(jīng)過剪接、5'末端加GPPP帽子和3'末端加多聚腺苷酸(polyA)尾巴，成為成熟的mRNA。含量約占總RNA的3％。
757．下述用藥適應(yīng)證的例證中，"非適應(yīng)證用藥"的最典型的例子是
A．濫用氫化可的松
B．二甲雙胍用于降血糖
C．羅非昔布預(yù)防直腸癌
D．小檗堿用于治療菌痢
E．治療咳嗽給予抗菌藥物
正確答案:E 解題思路："治療咳嗽給予抗菌藥物"是"非適應(yīng)證用藥"最典型的例子。"小檗堿用于降低血糖"；"羅非昔布用于預(yù)防結(jié)腸、直腸癌"屬于"超適應(yīng)證用藥"。
758．以下所列"運(yùn)動(dòng)員禁忌口服或注射用的藥物"中，最正確的是
A．溴西泮
B．螺內(nèi)酯
C．依替卡因
D．生長(zhǎng)激素
E．異丙腎上腺素
正確答案:E 解題思路：異丙腎上腺素是"運(yùn)動(dòng)員禁忌口服或注射用的藥物"。
759．以下有關(guān)"上市后藥品臨床評(píng)價(jià)的內(nèi)容"的敘述中，最正確的是
A．"針對(duì)上市前藥物臨床評(píng)價(jià)的局限性"
B．"藥品批準(zhǔn)上市不是對(duì)其評(píng)價(jià)的結(jié)束"
C．"臨床評(píng)價(jià)主要以藥物不良反應(yīng)監(jiān)察為主"
D．"逐步完善藥品的有效性和安全性研究，并進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等研究"
E．"要對(duì)更廣泛的人群、更復(fù)雜的用藥條件、更長(zhǎng)的用藥時(shí)間、更多樣的用藥方案的各項(xiàng)臨床指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)察"
正確答案:D 解題思路："上市后藥品臨床評(píng)價(jià)的內(nèi)容"主要是"逐步完善藥品的有效性和安全性研究，并進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等研究"。
760．貴重物料的粉碎常采用的方法是
A．研缽
B．球磨機(jī)
C．沖擊式粉碎機(jī)
D．流能磨
E．膠體磨
正確答案:B 解題思路：此題考查粉碎常用設(shè)備的適用情況。球磨機(jī)由于密閉操作，適用于貴重物料的粉碎。所以答案應(yīng)選擇B。
761．屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的藥物
A．維拉帕米
B．尼群地平
C．卡托普利
D．非諾貝特
E．普萘洛爾
正確答案:C 解題思路：考查卡托普利的作用機(jī)制。A、B屬于鈣離子通道阻滯藥，D屬于降血脂藥，E屬于β受體阻斷藥，故選C答案。
762．《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫為
A．GSP
B．GCP
C．GMP
D．GAP
E．GLP
正確答案:A 解題思路：《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)；《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)；《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)；《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)。
763．阿司匹林用于抗血栓形成時(shí)常用
A．小劑量
B．中劑量
C．大劑量
D．極量
E．任何劑量
正確答案:A 解題思路：本題重在考核阿司匹林的臨床應(yīng)用。阿司匹林不同的劑量有不同的臨床應(yīng)用。小劑量抗血栓形成，預(yù)防血栓形成性疾��；中劑量用于解熱、緩解疼痛；大劑量用于風(fēng)濕及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。故正確答案為A。
764．在進(jìn)入手術(shù)室麻醉前使用苯巴比妥的主要目的是
A．消除病人麻醉前緊張情緒
B．解除病人的憂慮及減少嘔吐的發(fā)生
C．減少腺體的分泌
D．縮短乙醚的誘導(dǎo)期
E．解除手術(shù)前后胃腸平滑肌的痙攣
正確答案:A 解題思路：本題主要考核復(fù)合麻醉、麻醉前給藥的目的。在進(jìn)入手術(shù)室前使用苯巴比妥或地西泮可以消除病人的緊張情緒，用阿片類藥物可以增強(qiáng)麻醉效果。故正確答案是A。
765．以下有關(guān)對(duì)處方書寫要求的敘述中，最正確的是
A．不得超過5種藥品
B．不得超過3日用量
C．字跡清楚，不得涂改
D．不得使用藥品縮寫名稱
E．每張?zhí)幏讲坏孟抻谝幻颊哂盟?
正確答案:C 解題思路：對(duì)處方書寫的要求包括"字跡清楚，不得涂改""每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品""急診處方一般不得超過3日用量""不得使用不得自行編制的藥品縮寫名稱""每張?zhí)幏较抻谝幻颊哂盟?quot;。
766．藥品檢測(cè)方法要求中，規(guī)定釋放度中的溶出量，范圍應(yīng)為限度的
A．±10％
B．±20％
C．±30％
D．±40％
E．±50％
正確答案:B 解題思路：溶出度或釋放度中的溶出量，范圍應(yīng)為限度的±20％。
767．藥品檢測(cè)方法的要求中，雜質(zhì)測(cè)定時(shí)范圍應(yīng)根據(jù)初步實(shí)測(cè)的結(jié)果，擬訂出規(guī)定限度的
A．±10％
B．±20％
C．±30％
D．±40％
E．±50％
正確答案:B 解題思路：雜質(zhì)測(cè)定時(shí)，范圍應(yīng)根據(jù)初步實(shí)測(cè)的結(jié)果，擬訂出規(guī)定限度的±20％。
768．下列有關(guān)β受體效應(yīng)的敘述，正確的是
A．心肌收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張均屬β效應(yīng)
B．心肌收縮加強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張均屬β效應(yīng)
C．心肌收縮加強(qiáng)與血管擴(kuò)張均屬β效應(yīng)
D．血管與支氣管擴(kuò)張均屬β效應(yīng)
E．血管與支氣管擴(kuò)張均屬β效應(yīng)
正確答案:E 解題思路：骨骼肌血管和支氣管平滑肌主要分布β受體，β受體被激動(dòng)可使骨骼肌血管和支氣管平滑肌均產(chǎn)生舒張效應(yīng)。故選E。
769．給予6公斤重的5個(gè)月的嬰兒服用對(duì)乙酰氨基酚，按體表面積計(jì)算應(yīng)為(成人劑量1次400mg)
A．80mg
B．70mg
C．60mg
D．50mg
E．40mg
正確答案:B 解題思路：給予"6公斤重的5個(gè)月的嬰兒"服用對(duì)乙酰氨基酚劑量應(yīng)為70mg。6kg的患兒S(m)=(6×0．035+0．1)=0．31；D(兒)=D(成)×S(兒)／1．73=400×0．31／1．73=72mg
770．以下所列"外用或局部用運(yùn)動(dòng)員禁忌的藥物"中，不正確的是
A．丁卡因
B．丙胺卡因
C．布比卡因
D．沙丁醇胺
E．氯普魯卡因
正確答案:D 解題思路：沙丁醇胺不是"運(yùn)動(dòng)員禁忌的外用或局部用藥物"。
771．在確定的條件下，一定時(shí)間內(nèi)分析物在給定介質(zhì)中的化學(xué)穩(wěn)定性為
A．特異性
B．樣品穩(wěn)定性
C．精密度
D．準(zhǔn)確度
E．提取回收率
正確答案:B 解題思路：樣品穩(wěn)定性的定義為：在確定的條件下，一定時(shí)間內(nèi)分析物在給定介質(zhì)中的化學(xué)穩(wěn)定性。
772．制備難溶性藥物溶液時(shí)，加入的吐溫的作用是
A．助溶劑
B．增溶劑
C．潛溶劑
D．乳化劑
E．分散劑
正確答案:B 解題思路：此題考查增溶的概念和種類。增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑，常用的增溶劑多為非離子型表面活性劑如聚山梨酯類(吐溫類)和聚氧乙烯脂肪酸酯類(司盤類)等。故本題答案應(yīng)選擇B。
773．A、B兩藥的量效曲線如下圖。關(guān)于藥物的效價(jià)與效能，正確的說法是
A．兩藥效價(jià)相同
B．兩藥效能相同
C．A藥效能較B藥大
D．A藥效價(jià)較B藥大
E．A藥效價(jià)較B藥小
正確答案:E 解題思路：本題重在考核效價(jià)與效能的定義。效價(jià)指產(chǎn)生一定效應(yīng)時(shí)所對(duì)應(yīng)的劑量，劑量愈小，說明藥物的作用愈強(qiáng)；效能指藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力。故正確答案是E。
774．阿托品不能用于治療
A．竇性心動(dòng)過速
B．房室傳導(dǎo)阻滯
C．竇房結(jié)功能低下
D．竇性心動(dòng)過緩
E．迷走神經(jīng)張力過高
正確答案:A 解題思路：治療量(0．4～0．6mg)阿托品可能通過減弱突觸中乙酰膽堿對(duì)遞質(zhì)釋放的負(fù)反饋抑制作用，使乙酰膽堿的釋放增加，減慢心率。但此作用程度輕，且短暫，因此一般不用于快速型心律失常；大劑量(1～2mg)則可阻斷竇房結(jié)M受體，拮抗迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制作用，使心率加快，故常用于迷走神經(jīng)亢進(jìn)所致的房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動(dòng)過緩等緩慢型心律失常。故選A。
775．《處方管理辦法》規(guī)定，從事處方調(diào)劑工作的人員必須
A．取得任職資格
B．取得專業(yè)技術(shù)職務(wù)
C．取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)
D．取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
E．取得藥學(xué)專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
正確答案:D 解題思路：從事處方調(diào)劑工作的人員必須取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。
776．以下所列"β內(nèi)酰胺類／β內(nèi)酰胺酶抑制劑類抗生素"中，可供口服的是
A．頭孢哌酮／舒巴坦
B．氨芐西林／舒巴坦
C．替卡西林／克拉維酸
D．氨芐西林／克拉維酸
E．哌拉西林／三唑巴坦
正確答案:B 解題思路："β內(nèi)酰胺類／β內(nèi)酰胺酶抑制劑類抗生素"中，可供口服的是氨芐西林／舒巴坦與阿莫西林／克拉維酸。
777．以下所列"運(yùn)動(dòng)員禁忌的外用或局部用藥物"中，最正確的是
A．利舍平
B．東莨菪堿
C．依替卡因
D．生長(zhǎng)激素
E．司可巴比妥
正確答案:C 解題思路："運(yùn)動(dòng)員禁忌的外用或局部用藥物"包括依替卡因、普魯卡因、丁卡因等。
778．很少引起心率加快的藥物是
A．麻黃堿
B．育亨賓
C．酚芐明
D．妥拉唑啉
E．哌唑嗪
正確答案:E 解題思路：哌唑嗪可以選擇性地阻斷α受體，對(duì)突觸前膜α受體阻斷作用較弱，因此不促進(jìn)神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)去甲腎上腺素，降壓時(shí)的心臟興奮作用較輕，很少引起心率加快。故選E。
779．藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程是
A．吸收
B．分布
C．代謝
D．排泄
E．轉(zhuǎn)化
正確答案:C 解題思路：此題重點(diǎn)考查藥物的體內(nèi)過程。吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程，分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織中的過程，代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程。所以本題答案應(yīng)選擇C。
780．TDDS代表的是
A．藥物釋放系統(tǒng)
B．經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
C．靶向給藥系統(tǒng)
D．多劑量給藥系統(tǒng)
E．藥物傳遞系統(tǒng)
正確答案:B 解題思路：此題考查經(jīng)皮吸收制劑的概念。經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)(transdermal drug deliverysystem)，簡(jiǎn)稱TDDS。故本題答案選擇B。
781．臨床常見的注射液配伍不可見變化的類型主要是
A．變色
B．混濁
C．聚合反應(yīng)
D．產(chǎn)生毒性物質(zhì)
E．效價(jià)或藥物含量下降
正確答案:E 解題思路：臨床常見的注射液配伍不可見變化的類型主要是"效價(jià)或藥物含量下降"。
782．不作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑使用的是
A．月桂氮酮類化合物
B．表面活性劑
C．樟腦
D．三氯叔丁醇
E．二甲基亞砜
正確答案:D 解題思路：此題考查經(jīng)皮吸收制劑中常用的吸收促進(jìn)劑。經(jīng)皮吸收制劑中加入一些能加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)，這些物質(zhì)稱為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑。常用的經(jīng)皮促進(jìn)劑有：二甲基亞砜及其同系物、氮酮類化合物、有機(jī)酸、脂肪醇類化合物、表面活性劑以及其他經(jīng)皮促進(jìn)劑如檸烯、薄荷腦、樟腦、尿素、揮發(fā)油和氨基酸等。故本題答案應(yīng)選擇D。
783．強(qiáng)心苷增強(qiáng)心肌收縮性的機(jī)制是
A．細(xì)胞內(nèi)失K
B．細(xì)胞內(nèi)Na增多
C．心肌細(xì)胞內(nèi)Ca增多
D．心肌細(xì)胞內(nèi)K增多
E．細(xì)胞內(nèi)Na減少
正確答案:C 解題思路：強(qiáng)心苷能抑制心肌細(xì)胞膜上Na-K-ATP酶，使Na-K交換減弱、Na-Ca交換增加，促進(jìn)細(xì)胞Ca內(nèi)流以致胞漿內(nèi)Ca增多、收縮力增強(qiáng)。故選C。
784．胰島素缺乏可以引起
A．脂肪合成增加
B．血糖利用增加
C．蛋白質(zhì)合成增加
D．蛋白質(zhì)分解降低
E．以上都不正確
正確答案:E 解題思路：重點(diǎn)考查胰島素的藥理作用。胰島素能促進(jìn)脂肪合成；促進(jìn)糖原的合成和貯存，加速葡萄糖的氧化和降解，并抑制糖原分解和異生而降低血糖；增加蛋白質(zhì)的合成，抑制蛋白質(zhì)的分解。故選E。
785．藥品檢測(cè)方法要求中規(guī)定溶出度的溶出量，范圍應(yīng)為限度的
A．±10％
B．±20％
C．±30％
D．±40％
E．±50％
正確答案:B 解題思路：溶出度或釋放度中的溶出量，范圍應(yīng)為限度的±20％。
786．乙烯-醋酸乙烯共聚物在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為
A．控釋膜材料
B．骨架材料
C．壓敏膠
D．背襯材料
E．藥庫材料
正確答案:A 解題思路：此題重點(diǎn)考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、藥庫材料和背襯材料�？蒯屇げ牧铣Ｓ靡蚁�-醋酸乙烯共聚物。故本題答案應(yīng)選擇A。
787．適用于遇水不穩(wěn)定藥物的軟膏基質(zhì)是
A．硅酮
B．液狀石蠟
C．固體石蠟
D．蜂蠟
E．凡士林
正確答案:E 解題思路：此題考查軟膏基質(zhì)的性質(zhì)、特點(diǎn)和應(yīng)用。凡士林是由多種分子質(zhì)量烴類組成的半固體狀物，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物，不適用于有多量滲出液的患處。可單獨(dú)用作軟膏基質(zhì)，有適宜的黏稠性與涂展性。故本題答案應(yīng)選擇E。
788．下列藥物過量中毒可用新斯的明解救的是
A．毛果蕓香堿
B．琥珀膽堿
C．毒扁豆堿
D．卡巴膽堿
E．筒箭毒堿
正確答案:E 解題思路：筒箭毒堿為非除極化型骨骼肌松弛藥，可阻斷N膽堿受體產(chǎn)生肌松作用。新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥，能抑制膽堿酯酶，導(dǎo)致內(nèi)源性乙酰膽堿大量堆積而間接興奮骨骼��；除該藥抑制膽堿酯酶外，還能直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的N受體，加強(qiáng)了骨骼肌的收縮作用，可用于非除極化型骨骼肌松弛藥如筒箭毒堿過量中毒的解救。故選E。
789．下列有關(guān)奎尼丁敘述不正確的是
A．直接阻滯鈉通道
B．降低浦肯野纖維自律性
C．治療量可降低正常竇房結(jié)的自律性
D．可降低心房、心室、浦肯野纖維的傳導(dǎo)速度
E．可延長(zhǎng)心房、心室、浦肯野纖維的ERP
正確答案:C 解題思路：奎尼丁為Ⅰ類抗心律失常藥，適度阻滯鈉通道。治療濃度奎尼丁能降低浦肯野纖維的自律性，對(duì)正常竇房結(jié)則影響微弱。在自主神經(jīng)完整無損的條件下，通過間接作用可使竇率增加�？岫∧芙档托姆�、心室、浦肯野纖維等的0相上升最大速率和膜反應(yīng)性，因而減慢傳導(dǎo)速度。這種作用可使病理情況下的單向傳導(dǎo)阻滯變?yōu)殡p向阻滯，從而取消折返�？岫⊙娱L(zhǎng)心房、心室、浦肯野纖維的ERP和APD，ERP的延長(zhǎng)更為明顯，因而可以取消折返。故選C。
790．藥劑師的權(quán)利與職責(zé)不包括
A．調(diào)配醫(yī)師處方
B．修改不合理處方
C．調(diào)配、核發(fā)麻醉藥品和精神藥品
D．拒絕調(diào)配過期處方與不合法處方
E．審核、發(fā)現(xiàn)處方有錯(cuò)誤、并拒絕調(diào)配
正確答案:B 解題思路："藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開具處方"。
791．無菌室空氣采用的滅菌方法是
A．火焰滅菌法
B．干熱空氣滅菌
C．流通蒸汽滅菌
D．熱壓滅菌
E．紫外線滅菌
正確答案:E 解題思路：此題考查紫外線滅菌的適用情況。紫外線滅菌適合于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水的滅菌；不適合于藥液的滅菌及固體物料深部的滅菌。故本題答案應(yīng)選擇E。
792．在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，這類藥物的必要基團(tuán)是
A．1位氮原子無取代
B．5位的氨基
C．8位氟原子取代
D．3位上有羧基和4位是羰基
E．7位無取代
正確答案:D 解題思路：考查喹諾酮類藥物的構(gòu)效關(guān)系及藥效基團(tuán)。喹諾酮類藥物的藥效必要基團(tuán)為3位羧基和4位羰基，故選D答案。
793．以下所列美國FDA的妊娠期藥物安全性索引"妊娠毒性X級(jí)藥物"中，最正確的是
A．氯化鉀
B．碳酸鎂
C．利巴韋林
D．蘭索拉唑
E．左甲狀腺素鈉
正確答案:C 解題思路：美國FDA的妊娠期藥物安全性索引中，"妊娠毒性X級(jí)藥物"有利巴韋林、乙硫異煙胺。
794．以下有關(guān)溫度影響藥品質(zhì)量的敘述中，最正確的是
A．溫度過高藥物可能變質(zhì)
B．溫度過低藥物可能變性
C．溫度對(duì)藥品的形態(tài)影響都很大
D．溫度過高與過低都可能使藥物變質(zhì)
E．溫度是影響藥品質(zhì)量的一個(gè)重要因素
正確答案:E 解題思路：溫度是影響藥品質(zhì)量的一個(gè)重要因素。
795．引起胃容受性舒張的感受器是
A．口腔
B．咽、食管
C．胃底
D．胃幽門部
E．十二指腸
正確答案:B 解題思路：本題要點(diǎn)是胃容受性舒張。胃容受性舒張指吞咽食物時(shí)，食團(tuán)刺激咽和食管等處的感受器，通過迷走一迷走反射引起胃底和胃體部平滑肌緊張性降低和舒張，以容納咽入的食物。
796．在亞硝酸鈉滴定法中，溴化鉀的作用是
A．穩(wěn)定劑
B．終點(diǎn)指示劑
C．掩蔽劑
D．防止藥物氧化
E．加速重氮化反應(yīng)
正確答案:E 解題思路：在亞硝酸鈉滴定法中，溴化鉀的作用是加速重氮化反應(yīng)。
797．在下列抗高血壓藥物中，屬于周圍血管擴(kuò)張劑類降壓藥的是
A．肼屈嗪
B．地爾硫
C．氨氯地平
D．多沙唑嗪
E．阿替洛爾
正確答案:A 解題思路：肼屈嗪屬于周圍血管擴(kuò)張劑類降壓藥。
798．閾下刺激引起細(xì)胞膜的電位變化稱為
A．局部電位
B．動(dòng)作電位
C．峰電位
D．極化
E．超極化
正確答案:A 解題思路：本題要點(diǎn)是局部電位的概念。閾下刺激引起膜的去極化，僅使靜息電位減小，但不能產(chǎn)生動(dòng)作電位，這種現(xiàn)象稱為局部電位。
799．青霉素在體內(nèi)的主要消除方式是
A．肝臟代謝
B．腎小球?yàn)V過
C．膽汁排泄
D．腎小管主動(dòng)分泌
E．被血漿里的酶破壞
正確答案:D 解題思路：青霉素主要由腎小管主動(dòng)分泌而排泄，可被丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制，從而延緩青霉素的排泄，提高其血藥濃度。故選D。
800．維生素C注射液中亞硫酸氫鈉的作用是
A．抗氧劑
B．pH調(diào)節(jié)劑
C．金屬絡(luò)合劑
D．等滲調(diào)節(jié)劑
E．抑菌劑
正確答案:A 解題思路：此題考查維生素C注射液處方中各附加劑的作用。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO)，調(diào)節(jié)pH值至6．0～6．2，加金屬離子絡(luò)合劑(EDTA-2Na)，充惰性氣體(CO)。故本題答案選擇A。
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