衛(wèi)生資格考試吧

二、組合題(共11題，合計(jì)40分)
【連題】 [1~4題共用備選答案]
A．由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責(zé)，責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，處5 000元以上1萬(wàn)元以下的罰款
B．由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒(méi)收違法交易的藥品，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款
C．由原審批部門撤銷其已取得的資格，5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng)；情節(jié)嚴(yán)重的，處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款
D．由藥品監(jiān)督管理部門和運(yùn)輸管理部門依照各自職責(zé)，責(zé)令改正，給予警告，處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款
E．由原審批部門吊銷相應(yīng)許可證明文件，沒(méi)收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；沒(méi)有違法所得的，處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

61 定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和其他單位使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易的

[正確答案]B

試題解析:
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第七十八條定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷售假劣麻醉藥品和精神藥品的，由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格、定點(diǎn)批發(fā)資格或者第二類精神藥品零售資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定予以處罰。

62違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品的
[正確答案]D

試題解析:
第七十四條違反本條例的規(guī)定運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品的，由藥品監(jiān)督管理部門和運(yùn)輸管理部門依照各自職責(zé)，責(zé)令改正，給予警告，處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款。

63發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失案件的單位，違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定未采取必要的控制措施或者未依照本條例的規(guī)定報(bào)告的
[正確答案]A

試題解析:
第八十條發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失案件的單位，違反本條例的規(guī)定未采取必要的控制措施或者未依照本條例的規(guī)定報(bào)告的，由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責(zé)，責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款；有上級(jí)主管部門的，由其上級(jí)主管部門對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職的處分。

64提供虛假材料、隱瞞有關(guān)情況，或者采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用資格的
[正確答案]C

試題解析:
第七十五條提供虛假材料、隱瞞有關(guān)情況，或者采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用資格的，由原審批部門撤銷其已取得的資格，5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng)；情節(jié)嚴(yán)重的，處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款，有藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的，依法吊銷其許可證明文件。
【連題】 [1~5題共用備選答案]
A．藥品不良反應(yīng)
B．新的藥品不良反應(yīng)
C．藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D．藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料
E．藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)

65 是指因服用藥品引起對(duì)器官產(chǎn)生永久損傷的反應(yīng)

[正確答案]C

試題解析:
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)，是指因服用藥品引起對(duì)器官產(chǎn)生永久損傷的反應(yīng)。

66是指藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)
[正確答案]B

試題解析:
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)。

67不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
[正確答案]D

試題解析:
藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料，不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。

68藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料，不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。
[正確答案]E

試題解析:
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)。

69是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
[正確答案]A

試題解析:
藥品不良反應(yīng)，是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。
【連題】 [1~3題共用備選答案]
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
E．7年

70 普通處方保存期限為
[正確答案]A