第十三章 結(jié)核病患兒的護理
第一節(jié) 總論
結(jié)核病是由結(jié)核桿菌引起的一種慢性傳染病,各個臟器均可受累,結(jié)核病是小兒時期的重要傳染病。其中以原發(fā)型肺結(jié)核最常見,嚴重病例可引起血行播散,發(fā)生粟粒型結(jié)核或結(jié)核性腦膜炎,后者是小兒結(jié)核病引起死亡的主要原因。小兒時期的結(jié)核感染常是成人結(jié)核病的誘因。近十多年來,全球的結(jié)核發(fā)病呈上升趨勢。結(jié)核病已成為傳染病中最大的死因。由于耐藥結(jié)核菌株的產(chǎn)生,使全球結(jié)核病的控制面臨嚴重的挑戰(zhàn),WHO已將每年的3月24日定為“世界結(jié)核病日”。
一、病因及發(fā)病機制
1.病原學 結(jié)核桿菌屬分枝桿菌屬,具有抗酸性。對人具有致病性的主要是人型結(jié)核桿菌,其次為牛型結(jié)核桿菌。結(jié)核桿菌對外界的抵抗力較強,在陰濕處可生存5個月以上,冰凍1年半仍保持活力,但經(jīng)65℃30分鐘或千熱100℃20分鐘即可滅活。痰液內(nèi)結(jié)核桿菌用5%苯酚或20%漂白粉處理須經(jīng)24小時才能被殺滅,將痰吐在紙上直接焚燒是最簡單的滅菌方法。
2.發(fā)病機制 小兒初次感染結(jié)核菌是否發(fā)展成為結(jié)核病,取決于細菌的毒力、數(shù)量和機體的免疫力。尤其與細胞免疫力強弱有關。機體在感染結(jié)核菌后,在產(chǎn)生免疫力的同時也產(chǎn)生變態(tài)反應,是同一細胞免疫過程中的兩種不同表現(xiàn)。
小兒對結(jié)核菌及其代謝產(chǎn)物具有較高的敏感性,機體初次感染結(jié)核菌4~8周后,通過致敏的T淋巴細胞產(chǎn)生遲發(fā)型變態(tài)反應(Ⅳ型變態(tài)反應),此時如用結(jié)核菌素作皮膚試驗可出現(xiàn)陽性反應,同時產(chǎn)生一些如皰疹性結(jié)膜炎、皮膚結(jié)節(jié)性紅斑、一過性多發(fā)性關節(jié)炎等變態(tài)反應性表現(xiàn)。在發(fā)生變態(tài)反應同時獲得一定免疫力,免疫力能將結(jié)核菌殺滅或使病灶局限,若免疫力較強,感染的結(jié)核菌毒力較弱,可不發(fā)病,若小兒免疫力低下或結(jié)核菌毒力較強則可致病。
結(jié)核病的發(fā)病情況變態(tài)反應的強弱起重要作用。變態(tài)反應弱時,如在細胞免疫缺陷病時則結(jié)核病發(fā)病較多,病情較重,死亡率高。變態(tài)反應中等強度,病變局限。如病灶內(nèi)結(jié)核菌多、毒力大,變態(tài)反應過分強烈時,表現(xiàn)為干酪樣壞死或結(jié)核播散。
3.流行病學 開放性肺結(jié)核病人是主要傳染源,呼吸道為主要傳播途徑,小兒吸入帶結(jié)核菌的飛沫或塵埃后即可引起感染,形成肺部原發(fā)病灶。亦可經(jīng)消化道傳播,如飲用未經(jīng)消毒的牛奶或污染了結(jié)核菌的其他食物,經(jīng)皮膚或胎盤傳染者極少。小兒感染后是否發(fā)病主要取決于兩方面:結(jié)核菌的毒力與數(shù)量及機體抵抗力的強弱。新生兒對結(jié)核菌非常易感。生活貧困、居住擁擠、營養(yǎng)不良、社會經(jīng)濟落后等是人群結(jié)核病高發(fā)的原因。
二、輔助檢查
。ㄒ唬┙Y(jié)核菌素試驗
可測定受試者是否感染過結(jié)核桿菌。小兒受結(jié)核感染4~8周后作結(jié)核菌素試驗即呈陽性反應。結(jié)素反應屬于遲發(fā)型變態(tài)反應。
1.試驗方法 常用結(jié)核菌純蛋白衍化物(PPD)0.1ml(每0.1ml內(nèi)含結(jié)素5單位)。在左前臂掌側(cè)中、下1/3交界處皮內(nèi)注射,使之形成直徑6mm~10mm的皮丘。48~72小時觀察反應結(jié)果。記錄時應測硬結(jié)直徑,以局部硬結(jié)的毫米數(shù)表示,先測橫徑,后測縱徑,取兩者的平均值來判斷反應強度,標準如下:
陰性 。 o硬結(jié)
陽性。ㄈ酰 〖t硬,平均直徑在5~9mm
。ㄖ校 〖t硬,平均直徑在10~19mm
(強)+++ 紅硬,平均直徑在>20mm
(極強)++++除硬結(jié)外,還有水皰,壞死或淋巴管炎
若患兒有皰疹性結(jié)膜炎、結(jié)節(jié)性紅斑或一過性多發(fā)性結(jié)核過敏性關節(jié)炎,宜用1結(jié)素單位的PPD試驗,以防局部過度反應及可能引起的體內(nèi)病灶反應。
2.臨床意義
(1)陽性反應:
1)3歲以下,尤其是1歲以下未接種卡介苗小兒,表示體內(nèi)有新的結(jié)核病灶,年齡愈小;顒有越Y(jié)核可能性愈大。
2)兒童無明顯臨床癥狀而成陽性反應,表示受過結(jié)核感染,但不一定有活動病灶。
3)強陽性反應,表示體內(nèi)有活動性結(jié)核病。
4)兩年之內(nèi)由陰轉(zhuǎn)陽,或反應強度從原直徑<10mm增至>10mm,且增加的幅度為6mm以上者,表示新近有感染或可能有活動性病灶。
5)接種卡介苗后陽性反應應注意與自然感染反應相鑒別。
接種卡介苗與自然感染陽性反應的主要區(qū)別
|
接種卡介苗后 |
自然感染 |
硬結(jié)直徑 |
多為5~9mm |
多為10~15mm |
硬結(jié)顏色 |
淺紅 |
深紅 |
硬結(jié)質(zhì)地 |
較軟、邊緣不清 |
較硬、邊緣清楚 |
陽性反應持續(xù)時間 |
較短,2~3天即消失 |
較長,可達7~10天以上 |
陽性反應的變化 |
有較明顯的逐年減弱傾向,一般于3~5年內(nèi)逐漸消失 |
短時間內(nèi)反應無減弱傾向,可持續(xù)若干年,甚至終身 |
。2)陰性反應:
1)未受過結(jié)核感染。
2)結(jié)核變態(tài)反應初期(初次感染后4~8周內(nèi))。
3)機體免疫反應受抑制時,呈假陰性反應,如重癥結(jié)核病、麻疹等。
4)技術(shù)誤差或結(jié)素效價不足。
。ǘ⿲嶒炇覚z查
1.結(jié)核菌檢查 從痰、胃液、腦脊液、漿膜腔液中找到結(jié)核菌是確診的重要手段。胃液檢查應在患兒清晨初醒時采集標本培養(yǎng)。
2.免疫學診斷及生物學基因診斷 可用酶聯(lián)免疫吸附試驗、聚合酶鏈反應等方法對病人血清、腦脊液、漿膜腔液進行檢測。
3.血沉 可判斷病灶是否具有活動性及可判斷療效。但無特異性。
。ㄈX線檢查
胸部X線檢查是篩查小兒結(jié)核病不可缺少的重要手段之一。胸片檢查可確定病灶的部位、范圍、性質(zhì)、發(fā)展和決定治療方案。最好同時作正、側(cè)位胸片檢查,側(cè)位片可發(fā)現(xiàn)腫大淋巴結(jié)或靠近肺門部位的原發(fā)病灶。必要時進行斷層或CT檢查。
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如纖維支氣管鏡檢查、淋巴結(jié)活組織檢查、眼底鏡檢查。
三、預防
(一)控制傳染源
結(jié)核菌涂片陽性病人是小兒結(jié)核病的主要傳染源,早期發(fā)現(xiàn)并合理治療結(jié)核菌涂片陽性病人,是預防小兒結(jié)核病傳播的根本措施,尤應對托幼機構(gòu)及小學的教職員工定期體檢,及時發(fā)現(xiàn)和隔離傳染源,能有效地減少小兒感染結(jié)核的機會。
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是預防小兒結(jié)核病的有效措施。目前我國計劃免疫要求在全國城鄉(xiāng)普及新生兒卡介苗接種。接種卡介苗的禁忌證是結(jié)核菌素試驗陽性者;注射部位有濕疹或全身性皮膚;急性傳染病恢復期;先天性胸腺發(fā)育不全或嚴重免疫缺陷病患兒。
(三)化學藥物預防
對有下列指征的小兒,可用異煙肼預防性服藥,每日10mg/kg,每天不大于300mg,療程6~9個月。可達到預防兒童活動性肺結(jié)核;預防肺外結(jié)核病發(fā)生;預防青春期結(jié)核病復燃等目的。
1.密切接觸家庭內(nèi)開放性肺結(jié)核者。
2.3歲以下嬰幼兒未接種卡介苗而結(jié)素試驗陽性者。
3.結(jié)素試驗新近由陰性轉(zhuǎn)為陽性。
4.結(jié)素試驗陽性伴結(jié)核中毒癥狀者。
5.結(jié)素試驗陽性,新患麻疹或百日咳小兒。
6.結(jié)素試驗陽性而需較長時間使用腎上腺皮質(zhì)激素或其他免疫抑制劑者。
四、治療原則
傳統(tǒng)的休息和營養(yǎng)療法僅僅有輔助作用,而抗結(jié)核藥物治療對結(jié)核病的控制起著決定性的作用,其治療原則是早期、適量、聯(lián)合、規(guī)律、全程。
1.一般治療 注意休息,有明顯結(jié)核中毒癥狀及高度衰弱者應臥床休息。居室環(huán)境應陽光充足,空氣流通。加強營養(yǎng),給予高蛋白和高維生素的食物。避免接觸各種傳染病。
2.抗結(jié)核藥物的使用
(1)抗結(jié)核藥物種類:
1)殺菌藥:全殺菌藥:異煙肼(INH)及利福平(RFP)。對細胞內(nèi)外處于生長繁殖期的細菌及干酪病灶內(nèi)代謝緩慢的細菌均有殺滅作用,且在酸性和堿性環(huán)境中均能發(fā)揮作用。半效殺菌藥:鏈霉素(SM)和吡嗪酰胺(PZA)。SM能殺滅在堿性環(huán)境中生長、分裂、繁殖活躍的細胞外的結(jié)核菌;PZA能殺滅在酸性環(huán)境中細胞內(nèi)結(jié)核菌及干酪病灶內(nèi)代謝緩慢的結(jié)核菌。
2)抑菌藥:乙胺丁醇(EMB)氨硫脲(TBI)或乙硫異煙胺(ETH)。
聯(lián)合國推薦的六種抗結(jié)核基本藥物是異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、鏈霉素、乙胺丁醇、氨硫脲或乙硫異煙胺。
目前國內(nèi)抗結(jié)核藥物的分類是第一線異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、鏈霉素,第二線是乙胺丁醇、氨硫脲、卡那霉素、對氨基水楊酸鈉、乙硫異煙胺等。
針對耐藥菌株的幾種新型抗結(jié)核藥:①老藥的復合劑型:如Rifamate(內(nèi)含INH150mg和RFP300mg);Rifater(內(nèi)含INH、RFP和PZA)。②老藥的衍生物;如利福噴。Rifapentine),是一種半合成利福霉素類藥物,對利福霉素以外的耐藥結(jié)核桿菌有較強的殺菌作用。③新的化學制劑:如力排肺疾(Dipasic)是一種合成的新抗結(jié)核藥物,可延遲INH的抗藥性。
。2)藥物毒副作用及注意事項見表。
幾種常用抗結(jié)核藥物使用簡表
藥品 |
每日用量 |
給藥途徑 |
毒副反應 |
注意事項 |
異煙肼 |
10~20mg/kg 不超過300mg |
口服肌注靜點 |
周圍神經(jīng)炎、精神癥狀、皮疹、肝臟損害 |
臨床采用每100mg異煙肼同時應用維生素B610mg的方法預防周圍神經(jīng)炎,利福平可增加異煙肼的肝臟毒性,合用時均以不超過每日10 mg/kg為宜,每月查肝功能 |
鏈霉素 |
15~20mg/kg 不超過0.75mg |
肌注 |
第八對腦神經(jīng)損害、腎損害、周圍神經(jīng)炎、過敏反應 |
細心觀察前庭和聽力功能及血尿素氨檢查 |
利福平 |
10~15mg/kg |
口服 |
肝臟損害、消化道反應,過敏反應、白細胞和血小板下降 |
與異煙肼合用可增加對肝臟毒性,多在治療頭2個月內(nèi)出現(xiàn),每月查肝功能 |
乙胺丁醇 |
15mg/kg |
口服 |
球后視神經(jīng)炎、周圍神經(jīng)炎、消化道反應、肝功能損害 |
每月查視力、視野及辨色力 |
吡嗪酰胺 |
20~30mg/kg |
口服 |
肝損害、尿酸血癥、痛風、消化道反應 |
每月查肝功并適時查血尿酸 |
乙硫異煙肼 |
10~15mg/kg |
口服 |
肝功能損害、消化道反應、周圍神經(jīng)炎、過敏、皮疹、發(fā)熱 |
定期復查肝功 |
3.化療方案
。1)標準療法:一般用于無明顯癥狀的原發(fā)型肺結(jié)核。療程9~12個月。
。2)兩階段療法:用于活動性原發(fā)型肺結(jié)核、急性粟粒型結(jié)核病及結(jié)核性腦膜炎。分強化治療階段和鞏固治療階段,強化治療階段需聯(lián)合使用3~4種殺菌藥物。目的在于迅速殺滅敏感菌及生長繁殖活躍的細菌與代謝低下的細菌,防止或減少耐藥菌株的產(chǎn)生,此為化療的關鍵時期。此階段一般需3~4個月,短程療法需2個月。鞏固治療階段一般需12~18個月,短程療法需4個月。
。3)短程療法:為結(jié)核病現(xiàn)代化療的重大進展,直接監(jiān)督下服藥與短程化療是WHO治愈結(jié)核病人的重要策略。短程化療的作用機制是快速殺滅機體內(nèi)處于不同繁殖速度的細胞內(nèi)、外結(jié)核菌,使痰菌早期轉(zhuǎn)陰并持久轉(zhuǎn)陰,且病變吸收消散快,遠期復發(fā)少。一般為6~9個月。
第二節(jié) 原發(fā)型肺結(jié)核
原發(fā)型肺結(jié)核是結(jié)核菌初次侵入人體后發(fā)生的原發(fā)感染,是小兒肺結(jié)核的主要類型。包括原發(fā)綜合征和支氣管淋巴結(jié)結(jié)核,此型多呈良性經(jīng)過,但亦可進展,導致干酪性肺炎、結(jié)核性胸膜炎,或惡化血行播散致急性粟粒型結(jié)核或結(jié)核性腦膜炎。
(一)病因及發(fā)病機制
結(jié)核桿菌吸入肺內(nèi),常在肺形成原發(fā)病灶。原發(fā)灶多見于胸膜下,在肺上葉底部和下葉上部,以右側(cè)多見。其基本病變是滲出、增殖與壞死。
原發(fā)綜合征病變由3部分組成:肺部原發(fā)病灶、腫大的淋巴結(jié)和兩者相連的發(fā)炎淋巴管。支氣管淋巴結(jié)結(jié)核以胸腔內(nèi)腫大的淋巴結(jié)為主。兩者除X線表現(xiàn)不同外,在臨床上難于區(qū)別,故兩者并為一型,即原發(fā)型肺結(jié)核。
原發(fā)型肺結(jié)核的病理轉(zhuǎn)歸:吸收好轉(zhuǎn):鈣化或硬結(jié),此種轉(zhuǎn)歸最常見,是小兒結(jié)核病的特點之一。病變進展:產(chǎn)生空洞、支氣管淋巴結(jié)周圍炎、支氣管內(nèi)膜結(jié)核和干酪性肺炎、結(jié)核性胸膜炎。病變惡化:血行播散導致急性粟粒性肺結(jié)核或全身性急性粟粒性結(jié)核病。
。ǘ┡R床表現(xiàn)
輕癥可無癥狀,僅在X線檢查時被發(fā)現(xiàn)。一般起病緩慢,可有低熱、食欲不振、消瘦、盜汗、疲乏等結(jié)核中毒癥狀。嬰幼兒及癥狀較重者起病急,表現(xiàn)為突然高熱,但一般情況尚好,與發(fā)熱不相稱,2~3周后轉(zhuǎn)為持續(xù)低熱。若有胸內(nèi)淋巴結(jié)高度腫大,可產(chǎn)生壓迫癥狀,出現(xiàn)類似百日咳樣痙咳,喘鳴或聲音嘶啞。部分患兒可有皰疹性結(jié)膜炎、皮膚結(jié)節(jié)性紅斑或多發(fā)性、一過性關節(jié)炎等結(jié)核變態(tài)反應表現(xiàn)。體檢可見周圍淋巴結(jié)有不同程度腫大,肺部體征不明顯,與肺內(nèi)病變不一致。嬰兒可伴肝脾大。
。ㄈ┹o助檢查
原發(fā)綜合征X線胸片呈典型啞鈴”雙極影”;支氣管淋巴結(jié)結(jié)核X線表現(xiàn)為肺門淋巴結(jié)腫大,邊緣模糊稱炎癥型,邊緣清晰稱結(jié)節(jié)型。
結(jié)核菌素試驗呈強陽性或由陰性轉(zhuǎn)為陽性者需作進一步檢查。
。ㄋ模┲委熢瓌t
治療的目的是殺滅病灶中的結(jié)核菌和防止血行播散。
1.無明顯自覺癥狀者以INH為主,配合RFP+EMB,療程9~12個月。
2.活動性原發(fā)型肺結(jié)核宜采用直接督導下短程化療。強化治療階段聯(lián)用3~4種殺菌藥:INH、RFP、PZA或SM,2~3個月后開始鞏固維持治療階段,用INH、RFP、或EMB。
(五)護理措施
1.飲食護理 結(jié)核病為慢性消耗性疾病,應給予高熱量、高蛋白、高維生素、富含鈣質(zhì)的食物,如牛奶、雞蛋、魚、瘦肉、豆制品、新鮮水果、蔬菜等,以增強抵抗力,促進機體修復能力和病灶愈合。
2.日常生活護理 建立合理的生活制度,居室空氣新鮮、陽光充足。有發(fā)熱和中毒癥狀的小兒應臥床休息,減少體力消耗,保證充足睡眠,提供日常生活護理,滿足患兒的基本需求。在病情穩(wěn)定期仍應注意休息,一般不過分強調(diào)絕對臥床?蛇M行適當?shù)氖覂?nèi)、外活動,但應避免受涼引起上呼吸道感染。肺結(jié)核患兒出汗多,應及時更換干燥的衣服。
3.觀察藥物副作用 觀察患兒有無胃腸道反應、耳鳴耳聾、眩暈、視力減退或視野缺損、手足麻木、皮疹等;定期復查肝功及尿常規(guī)等。出現(xiàn)上述癥狀時應及時通知醫(yī)生。
4.預防感染傳播 結(jié)核患兒活動期應實行隔離措施,對患兒呼吸道分泌物、痰杯、餐具等進行消毒隔離。避免與麻疹、百日咳等急性傳染病患兒接觸,以免加重病情。
5.健康教育
第三節(jié) 急性粟粒型肺結(jié)核
急性粟粒型肺結(jié)核或稱急性血行播散型肺結(jié)核,常是原發(fā)綜合征惡化的結(jié)果。是由于胸腔內(nèi)淋巴結(jié)或原發(fā)灶內(nèi)大量結(jié)核菌進入血流所引起,多見于嬰幼兒初染后3~6個月以內(nèi)。本病早期發(fā)現(xiàn)、及時治療預后良好,伴結(jié)核性腦膜炎時,預后較差。
。ㄒ唬┎∫蚣鞍l(fā)病機制
原發(fā)灶或胸腔內(nèi)淋巴結(jié)干酪樣壞死病變破壞血管,致大量結(jié)核菌進入肺動脈引起粟粒型肺結(jié)核。如結(jié)核菌進入肺靜脈經(jīng)血行或經(jīng)淋巴播散至全身引起急性全身性粟粒型結(jié)核病,可累及肺、腦、腦膜、肝、脾、腹膜、腸、腸系膜淋巴結(jié)、腎、腎上腺及心臟等。
病理改變?yōu)榛尹S色、直徑約1~2mm的粟粒樣結(jié)核結(jié)節(jié),均勻布滿兩肺,肺上部較多,位于間質(zhì),很少在肺泡腔內(nèi)。
嬰幼兒因年齡小、免疫力低下,當細菌菌量過多、變態(tài)反應劇烈時發(fā);尤易發(fā)生于麻疹、百日咳等急性傳染病后和營養(yǎng)不良時。機體免疫力低下,特別是HIV感染易誘發(fā)本病,春季發(fā)病較多。
。ǘ┡R床表現(xiàn)
多數(shù)起病急,有高熱和嚴重中毒癥狀,盜汗、食欲不振、面色蒼白。少數(shù)患兒表現(xiàn)為咳嗽、氣急、發(fā)紺,頗似肺炎。多數(shù)患兒同時有結(jié)核性腦膜炎癥狀。6個月以下嬰兒患粟粒型肺結(jié)核的特點為病情重而不典型,累及器官多,特別是伴發(fā)結(jié)核性腦膜炎者居多。病程進展快,病死率高。
體格檢查常缺少明顯體征。表現(xiàn)為癥狀和體征與X線的不一致性。偶可聞及細濕噦音,全身淋巴結(jié)和肝、脾腫大。少數(shù)患兒皮膚可見粟粒疹。
。ㄈ┹o助檢查
胸部X片常對診斷起決定性作用,在起病后2~3周胸部攝片可發(fā)現(xiàn)大小一致、分布均勻的粟粒狀陰影,密布于兩側(cè)肺野。
重癥患兒結(jié)核菌素試驗可呈假陰性。痰或胃液中可查到結(jié)核菌。粟粒疹和眼底檢查所見的結(jié)核結(jié)節(jié)有診斷意義。
。ㄋ模┲委熢瓌t
早期抗結(jié)核治療甚為重要。目前主張分兩階段進行化療,即強化治療階段和維持治療階段,此方案可提高療效。在強化治療階段,即給予強有力的四聯(lián)殺菌藥物如INH、RFP、PZA及SM,SM能殺滅在堿性環(huán)境中生長、分裂、繁殖活躍的細胞外的結(jié)核菌。PZA能殺滅在酸性環(huán)境中細胞內(nèi)結(jié)核菌及干酪病灶內(nèi)代謝緩慢的結(jié)核菌?偗煶1年半以上。
伴嚴重中毒癥狀、呼吸困難和結(jié)核性腦膜炎時,在應用足量抗結(jié)核藥物的同時,可加用腎上腺皮質(zhì)激素,如潑尼松每日1~2mg/kg,療程1~2個月。
。ㄎ澹┳o理措施
1.觀察體溫變化,給予降溫處理。
2.臥床休息,保持安靜,保持呼吸道通暢,必要時吸氧。
3.供給充足的營養(yǎng)。
4.密切觀察病情變化,定時測體溫、呼吸、脈搏及神志變化,如出現(xiàn)煩躁不安、嗜睡、頭痛、嘔吐、驚厥等腦膜炎癥狀及時通知醫(yī)生,并積極配合搶救。
第四節(jié) 結(jié)核性腦膜炎
結(jié)核性腦膜炎簡稱結(jié)腦,是結(jié)核菌侵犯腦膜所引起的炎癥,常為血行播散所致的全身粟粒性結(jié)核病的一部分,是小兒結(jié)核病中最嚴重的一型。病死率較高,存活者亦可遺留后遺癥,常在結(jié)核原發(fā)感染后1年內(nèi)發(fā)生,尤其在初染結(jié)核3~6個月內(nèi)最容易發(fā)生。嬰幼兒多見,四季均可發(fā)病,但以冬、春季為多。
。ㄒ唬┎∫蚣鞍l(fā)病機制
結(jié)腦的病原菌為人型或牛型結(jié)核桿菌。結(jié)腦為全身粟粒性結(jié)核的一部分,由于小兒血一腦屏障功能差,中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不成熟,免疫功能不完善,入侵的結(jié)核菌易經(jīng)血行播散,由肺或骨結(jié)核等播散而來。
結(jié)核菌使軟腦膜呈彌漫性特異性改變,在大腦、小腦、腦底部及沿血管形成多發(fā)結(jié)核結(jié)節(jié);蛛網(wǎng)膜下腔積聚大量炎性滲出物,尤以腦底部最為明顯,易引起腦神經(jīng)損害和腦脊液循環(huán)受阻。腦血管亦呈炎性改變,嚴重者致腦組織缺血、軟化出現(xiàn)癱瘓。
。ǘ┡R床表現(xiàn)
多緩慢起病,嬰兒可以驟起高熱、驚厥發(fā)病,典型臨床表現(xiàn)分3期:
1.早期(前驅(qū)期) 約1~2周。主要癥狀為性情改變、精神呆滯、喜哭、易怒、睡眠不安、雙目凝視等,同時有低熱、嘔吐、便秘,年長兒可訴頭痛,嬰兒則表現(xiàn)為嗜睡或發(fā)育遲滯等。
2.中期(腦膜刺激期) 約1~2周,因顱內(nèi)高壓出現(xiàn)劇烈頭痛、噴射性嘔吐、嗜睡或驚厥,體溫進一步增高。腦膜刺激征(頸強直,凱爾尼格征、布魯津斯基征)陽性是結(jié)腦最主要和常見的體征。幼嬰則以前囟飽滿為主。此期還可出現(xiàn)腦神經(jīng)障礙,最常見者為面神經(jīng)癱瘓。
3.晚期(昏迷期) 約1~3周,上述癥狀逐漸加重,由意識朦朧、半昏迷進入完全昏迷。頻繁驚厥甚至可呈強直狀態(tài);純簶O度消瘦,明顯出現(xiàn)水、鹽代謝紊亂。最終死于腦疝。
(三)輔助檢查
1.腦脊液 壓力增高,外觀無色透明或呈毛玻璃樣,靜置12~24小時后,可有蜘蛛網(wǎng)狀薄膜形成,取之涂片檢查,可查到結(jié)核菌。白細胞總數(shù)(50~500)×10 6/L,淋巴細胞占O.70~O.80,糖和氯化物含量同時降低為結(jié)腦典型改變,蛋白定量增加。一般為1.O~3.Og/L,腦脊液結(jié)核菌培養(yǎng)陽性即可確診。
2.胸部X線檢查 85%的結(jié)腦患兒的胸片有結(jié)核病改變,其中90%為活動性肺結(jié)核。胸片證實有血行播散對確診結(jié)腦有重要意義。
3.結(jié)核菌素試驗 結(jié)核菌素試驗陽性對診斷很有幫助,但高達50%的結(jié)腦患兒結(jié)核菌素試驗可呈陰性反應。
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主要抓住兩個重點環(huán)節(jié),一是抗結(jié)核治療,二是降低顱內(nèi)壓。
1.抗結(jié)核治療 需聯(lián)合使用易透過血-腦屏障的抗結(jié)核藥。
(1)強化治療階段:用INH+RFP+PZA+SM,3~4個月。
。2)鞏固治療階段:繼用INH+RFP9~12個月,或腦脊液正常后6個月,總療程不少于12個月。
2.降低顱內(nèi)壓
。1)腎上腺皮質(zhì)激素可迅速減輕結(jié)核中毒癥狀,抑制炎癥滲出,改善毛細血管通透性,減輕腦水腫,降低顱內(nèi)壓,且可減輕粘連預防腦積水的發(fā)生。常用潑尼松,療程8~12周。
(2)用20%甘露醇降顱壓,應于30分鐘內(nèi)快速靜脈滴注。
。3)對急性腦積水或慢性腦積水急性發(fā)作者,用藥物降顱壓無效或疑有腦疝者,應行側(cè)腦室引流術(shù)。
。ㄎ澹┳o理措施
1.密切觀察病情變化
(1)觀察體溫、脈搏、呼吸、血壓、神志、驚厥、雙瞳大小及對光反應情況等,早期發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)高壓或腦疝,以便于及時采取搶救措施。
。2)患兒應絕對臥床休息,保持室內(nèi)安靜,護理操作盡量集中進行,減少對患兒的刺激。在驚厥發(fā)作時齒間應置牙墊,防舌咬傷,并防驚厥時墜床跌傷。
。3)遵醫(yī)囑使用腎上腺皮質(zhì)激素、脫水劑、利尿劑和呼吸興奮劑。配合醫(yī)師為患兒做腰椎穿刺,顱壓高時腰椎穿刺應在應用脫水劑半小時后進行,腰穿后去枕平臥4~6小時,以防頭痛發(fā)生。
2.保持呼吸道通暢 對有呼吸功能障礙的患兒,應保持呼吸道通暢,取側(cè)臥位,以免仰臥舌根后墜堵塞喉頭。松解衣領,及時清除口鼻咽喉分泌物及嘔吐物,防誤吸窒息或發(fā)生吸入性肺炎。必要時吸氧,或進行人工輔助呼吸。
3.皮膚、黏膜的護理 防止褥瘡和繼發(fā)感染,保持床單干燥、整潔。大小便后及時更換尿布,清洗臀部。嘔吐后及時清除頸部、耳部殘留的物質(zhì);杳约鞍c瘓患兒,每2小時翻身、拍背1次。骨突處墊氣墊或軟墊,防止長期固定體位、局部血循環(huán)不良,產(chǎn)生褥瘡和墜積性肺炎;杳詴r眼不能閉合者,可涂眼膏并用紗布覆蓋,保護角膜。每日清潔口腔2~3次,以免因嘔吐致口腔不潔細菌繁殖,或并發(fā)吸入性肺炎。
4.作好飲食護理,保持水、電解質(zhì)平衡評估患兒的進食及營養(yǎng)狀況,為患兒提供高熱量、高蛋白質(zhì)及富含維生素、易消化的食物,以增強機體抗病能力。進食宜少量多餐,耐心喂養(yǎng)。對昏迷不能吞咽者,可鼻飼和由靜脈補液,維持水、電解質(zhì)平衡。鼻飼時壓力不宜過大,以免嘔吐,吞咽功能恢復后,應盡快停用鼻飼。
5.心理護理
6.健康教育