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一、Ⅰ類藥鈉通道阻滯藥 （一）ⅠA類藥物 它們能適度減少除極時Na+內(nèi)流，降低0相上升最大速率，降低動作電位振幅，減慢傳導速度。也能減少異位起搏細胞4相Na+內(nèi)流而降低自律性。也延長鈉通道失活后恢復開放所需的時間，即延長ERP及APD，且以延長ERP為顯。這...

一、抗心律失常的基本電生理作用 藥物的基本電生理作用是影響心肌細胞膜的離子通道，通過改變離子流而改變細胞是電生理特性，針對心律失常發(fā)生的機制，可將藥物的基本電生理作用概括如下： （一）降低自律性 藥物抑制快反應細胞4相Na+內(nèi)流或抑制慢反應細胞4...

第二十二章 抗心律失常藥 心律失常是心動規(guī)律和頻率的異常，此時心房心室正常激活和運動順序發(fā)生障礙，是嚴重的心臟疾...

維拉帕米 維拉帕米（verapamil）又名異搏定（isoptin）。 「藥理作用」維拉帕米在離體實驗能降低竇房結(jié)起搏細胞自律性，減慢竇性頻率，但在整體實驗中，此作用被反射性的交感神經(jīng)興奮所部分抵消，人體用藥后竇性頻率減慢約10%，對房室結(jié)的傳導性也能抑制，主...

一、藥理作用 鑒于Ca2+對細胞多種生化、生理反應的影響，理論上預計鈣拮抗藥應有廣泛的藥理作用。然現(xiàn)有的鈣拮抗藥卻主要作用于心血管系統(tǒng)而對其他組織細胞影響較小，這可能與心血管系統(tǒng)細胞膜上L型鈣通道密度較高有關。鈣拮抗藥由于阻滯Ca2+的內(nèi)流，使細胞...

藥理學第二十一章 第一節(jié) 鈣、鈣通道與鈣拮抗藥的分類...

一些常用解熱鎮(zhèn)痛藥常相互配伍，或配伍巴比妥類、咖啡因或抗組胺藥（如氯苯那敏）以期提高療效和減少不良反應。但據(jù)一些對照觀察，復方并不優(yōu)于單用，且復方中大多含有非那西�。ū桨奉悾�，久用可致腎乳頭壞死，并可能引起腎盂癌；非那西丁還可能與某些復方...

吲哚美辛 吲哚美辛（indomethacin，消炎痛）為人工合成的吲哚衍生物。口服吸收迅速而完全，3小時血藥濃度達峰值。吸收后90%與血漿蛋白結(jié)合。主要在肝代謝；代謝物從尿、膽汁、糞便排泄；10%～20%以原形排泄于尿中。血漿t1/2為2～3小時。 「藥理作用及臨床應...

本類藥物包括保泰松（phenylbutazone；布他酮，butazolidin）及其化謝產(chǎn)物羥基保泰松（oxyphenbutazone）。 保泰松及羥基保泰松 「體內(nèi)過程」口服保泰松吸收迅速完全，2小時達峰血藥濃度值，吸收后98%與血漿蛋白結(jié)合，再緩慢釋出，故作用持久，血漿t1/2為50...

對乙酰氨基酚及非那西丁 對乙酰氨基酚（acetaminophen）又名撲熱息痛（paracetamol），是非那西丁（phenacetin）的體內(nèi)代謝產(chǎn)物，二者都是苯胺衍生物，具有相同的藥理作用。 「體內(nèi)過程」口服對乙酰氨基酚和非那西丁均易吸收，血藥濃度0.5～1小時達高峰；約7...